외래 자궁경 검사 중 통증 완화를 위한 자궁경 매체에 리도카인 주입 대 경구 디클로피낙
2017년 9월 29일 업데이트: Ahmed Elsayed Hassan Elbohoty, Ain Shams University
외래 환자 자궁경 검사 중 통증 완화를 위한 자궁경 매체에 대한 리도카인 주입 대 구강 디클로피낙: 무작위 통제 시험
외래 자궁경 검사 중 통증 완화를 위해 자궁경 매체에 리도카인 주입 대 경구 디클로피낙.
무작위 통제 시험.
연구 개요
상세 설명
진통제 자궁경 검사 1시간 전에 식염수 주입 매체에 2% 리도카인 염산염 10ml를 첨가한 것과 디클로페낙 정제 100mg을 첨가하여 통증 감소 효능을 테스트했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- 모병
- Ain Shams Maternity Hospital
-
연락하다:
- ain shams university
- 전화번호: 01005646995
- 이메일: elbohoty79@yahoo.com
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연락하다:
- ahmed elbohoty
- 전화번호: 01005646995
-
수석 연구원:
- Ahmed E Elbohoty, Ph.D.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 나이: 18-35세.
- BMI 18.5-30kg.
- 진단 자궁경 검사를 위해 배정된 무산부 여성.
- 정보에 입각한 서면 동의.
제외 기준:
- 이전 자궁 경부 수술.
- 자궁 경부 협착증.
- 알려진 위염.
- 최근 또는 활성 PID.
- 심장병 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 리다카인염산염
통증 감소에 대한 효능을 테스트하기 위해 사무실 자궁경 검사 중에 자궁경 식염수 배지에 2% 리도카인 염산염 10ml를 추가합니다. 22명의 여성. |
진료실 자궁경 검사 중 자궁경 주입 매체에 2% 리도카인 10ml.
|
|
활성 비교기: 디클로페낙
100 mg Diclofenac 경구 정제는 통증 감소 효능을 테스트하기 위해 시술 1시간 전에 투여됩니다. 22명의 여성. |
시술 1시간 전에 100 mg Diclofenac 경구 정제.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale을 이용한 통증 감소
기간: 30 분
|
통증의 중증도를 평가하기 위해 시각적 아날로그 척도를 사용하여 절차 시작부터 30분 후까지 진료실 자궁경 검사 동안 통증을 감소시키는 식염수 매체 및 경구 디클로페낙에 대한 리도카인의 효능
|
30 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 29일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- hysteroscopy
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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