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Uniportal VATS Lung Surgery에서 다양한 마취 및 수술 후 진통 방법의 진통 효과 비교 (CDAAMIUVLS)

2017년 10월 14일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital
이것은 uniportal VATS 폐 수술에서 다양한 마취 및 수술 후 진통 방법의 진통 효과를 비교하기 위한 단일 센터, 무작위, 단일 맹검 연구입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

전신 마취와 경막 외 마취를 결합하는 것은 일반 흉부 수술의 황금 표준으로 간주됩니다. 단문 VATS 폐수술은 최소 침습 수술 절개, 수술 후 통증 감소 등의 장점이 있습니다. 단문 VATS 폐수술에서 전신마취가 경막외마취와 전신마취를 병행하는 대안이 될 수 있는지 여부에 따라 수술 중 스트레스 반응, 수술 후 통증, 환자의 면역기능, 병원비 등을 비교 분석할 계획이다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200032
        • 모병
        • Zhongshan Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자 선택적 단방향 VATS 폐 수술;
  • BMI 18-30kg/m2.

제외 기준:

  • 환자 거부;
  • ASA≥3;
  • 마취제(프로포폴,로쿠로늄) 사용에 알레르기가 있는 환자, 간 및/또는 신장 및/또는 정신 기능 장애가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전신 마취 그룹
이 그룹의 환자는 수술 전에 전신 마취를 받고 수술 후 환자 제어 정맥 진통제를 사용합니다.
조합 제품: 전신 마취
연구자들은 uniportal VATS 폐 수술에서 수술 전 전신 마취를 사용했습니다.
활성 비교기: 경막외 그룹
이 그룹의 환자들은 경막외 마취와 함께 전신 마취를 받고 수술 후 환자 제어 경막외 진통제를 사용합니다.
조합 제품: 경막 외 마취
연구자들은 uniportal VATS 폐 수술에서 수술 전 경막 외 마취와 함께 전신 마취를 사용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일(VAS)
기간: 일년
이 척도는 주로 환자의 통증을 반영합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shanghai Zhongshan Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 19일

기본 완료 (예상)

2018년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • zs20170511

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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