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식물 기반 식단, 인종 및 장내 미생물 군집

2021년 7월 15일 업데이트: Heidi J. Silver, Vanderbilt University Medical Center
인간의 유전적 변이, 배설물 및 구강 미생물 군집, 대사체 생성물을 결정하기 위해 샘플을 수집할 것입니다. 다음을 테스트하기 위해 몇 가지 진화 및 생태적 다양성 측정 기준이 증류될 것입니다. b) 마이크로바이옴 변이가 유전적 관련성에 따라 미세하게 구조화된 경우; c) 식이 변화가 인간 게놈 x 마이크로바이옴 연관성에 영향을 미치는 경우.

연구 개요

상세 설명

인종에 따라 다른 건강한 정상 체중 성인 참가자의 고도로 통제된 식이 섭취 하에서 인간 장내 미생물 군집을 특성화하기 위해: 백인 비 히스패닉 및 흑인 비 히스패닉 성인. 인간의 유전적 변이, 배설물 및 구강 미생물 군집, 대사체 생성물을 결정하기 위해 샘플을 수집할 것입니다. 다음을 테스트하기 위해 몇 가지 진화 및 생태적 다양성 측정 기준이 증류될 것입니다. b) 마이크로바이옴 변이가 유전적 관련성에 따라 미세하게 구조화된 경우; c) 식이 변화가 인간 게놈 x 마이크로바이옴 연관성에 영향을 미치는 경우.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 18-40세
  • BMI 18.5-24.9
  • 백인 또는 아프리카계 미국인

제외 기준:

  • 무게가 안정적이지 않음
  • 약물 사용
  • 식이 보조제 사용
  • 만성 질환
  • 담배 사용
  • 약물 사용
  • 임신 또는 수유
  • 식단 제한
  • 채식주의자 또는 채식주의자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 식물 기반 다이어트 그룹
이 연구는 각각 20명의 여성으로 구성된 2개의 코호트를 대상으로 습관적 식단과 식물성 식단의 두 가지 조건에서 6일 동안 테스트를 거쳤습니다.
4일 동안의 식물성 식단과 습관적 식단 비교

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미생물 커뮤니티 프로필
기간: 4 일
16S rDNA 미생물 유전자 서열의 고처리량 Illumina 시퀀싱을 사용하여 각 개인에 대한 미생물 군집 프로필이 생성됩니다. 각 피험자 마이크로바이옴의 이 커뮤니티 프로필은 여러 시점에서 개인당 최소 10,000개의 시퀀스에서 평가됩니다. 이 프로파일은 마이크로바이옴의 개인 간 변이가 인종에 따라 어떻게 다른지를 정량화하는 데 사용됩니다.
4 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Heidi J Silver, Ph.D., Research Associate Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 28일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 171170

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

계획 없음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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