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경추 신경근병증의 관리에서 지속된 자연적 골단 활주 및 기계적 경추 견인 (SNAG&MCT)

2017년 12월 4일 업데이트: Adesola Ojo Ojoawo, Obafemi Awolowo University

경추 신경근병증의 관리에서 지속적인 자연 골단 활주와 기계적 경추 견인의 비교 효과

SNAGS(Sustained Natural Apophyseal glides)는 도수 요법의 한 형태로 지속적인 후관절 활주와 능동적 움직임이 결합된 후 과압이 뒤따릅니다. SNAGS의 변형인 NAGS(Natural apophseal glides)는 척추 내 움직임을 증가시키고 증상을 감소시키는 소량의 수동 견인과 결합하여 치료 평면을 따라 전방 또는 후방으로 적용되는 중간에서 끝 범위의 후관절 동원을 포함합니다. 통증 . 연구에 따르면 NAGS(Natural Apophyseal Glides) 및 SNAGS(Sustained Natural Apophyseal Glides)는 만성 목 통증이 있는 피험자의 통증과 장애를 줄이는 데 상당한 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 이 기술인 SNAGS는 진화하는 도수 요법 기법으로, 경추 신경근병증 치료에서 그 효과가 철저히 조사되지 않았기 때문에 저자는 SNAGS와 도수 경추 견인의 상대적 효능을 평가하는 비교 연구 이후 나이지리아에서 SNAGS와 경추 견인의 효능을 비교하고 문서화하고자 하는 호기심을 불러일으켰습니다. 나이지리아 인들 사이에서 가능한 경우 아직 문서화되지 않았습니다. 결과적으로, 이 환경에서 경추 신경근병증을 완화하는 더 빠르고 더 나은 방법을 찾는 것이 탐구입니다. 기존의 기계식 견인장치와 비교해야 하는 이유가 더 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 준 실험적 연구입니다. 참가자는 Usman Danfodio 대학 교육 병원 Sokoto 나이지리아에서 치료를 받는 신경근병증 환자입니다. 나이지리아의 Obafemi Awolowo University Ile-Ife의 공중 보건 연구소에서 윤리적 승인을 받고 사본을 연구 현장으로 가져갈 것입니다. 연구의 목적과 프로토콜은 사전 동의를 얻은 후 참가자에게 설명됩니다. 샘플 크기는 N= 4σ2(Zcrit+Zpwr)2/D2를 사용하여 결정됩니다. 여기서 N은 총 샘플 크기이고 σ는 각 그룹의 가정된 SD(그룹에 대해 동일하다고 가정)이며 16.63으로 가정됩니다. 이전 연구에서; Zcrit는 선택된 유의성 기준, 즉 0.05(95% = 1,960)에 해당하는 표준 정규 편차이고, Zpwr은 선택된 통계 검정력(즉, 0.80 = 0.842), D는 세 가지 평균 간의 최소 예상 차이이며 이전 연구에서 D = 18입니다. 따라서 얻은 N은 41.22가 됩니다. 이 연구에는 52명의 참가자가 제안되어(각 그룹당 26명의 참가자가 됨) 감소의 여지를 제공합니다. 52명의 참가자는 순열 블록 무작위화를 사용하여 두 그룹(그룹 A 및 B)에 할당됩니다. 그룹 A의 피험자는 (i) 지속되는 자연 Apophyzeal Glides를 받게 됩니다. 이 그룹의 각 피험자는 벽 바를 마주보고 앉은 자세로 있게 됩니다. 치료사는 관련된 경추의 극돌기에 강화된 엄지손가락을 올려놓을 것입니다. 그런 다음 치료사는 연루된 가시돌기를 밀어붙일 것입니다. 압력은 60초 동안 유지됩니다. 6회 반복을 수행하고 6주 동안 매주 2회 각 방문에서 유지합니다. 그룹 B의 피험자는 앉은 자세에서 방문할 때마다 15분 동안 각 환자 체중의 10%의 위치를 ​​사용하여 6주 동안 일주일에 두 번 기계 경추 견인을 받습니다. 통증 강도는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정하고, 경추 운동 범위는 경사계를 사용하여 측정하며, 기능 장애는 목 장애 지수 설문지를 사용하여 측정합니다. 결과 조치는 치료 전, 치료 기간 내 3주차 및 6주차의 3회에 걸쳐 적용됩니다. 얻은 데이터는 기술 및 추론 통계를 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

47

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 3개월 이상의 기계적 기원의 목 통증으로 진단된 피험자. 목과 상지(들)에 영향을 미치는 병리가 없는 피험자.

-

제외 기준:(i) 척추-기저동맥 부전 병력이 있는 참가자. 자궁 경부 수술 또는 관절 성형술의 병력이 있는 환자

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SNAGS 그룹
SNAGS 그룹의 대상자는 6주 동안 매주 2회 지속된 자연 골단 활주 적용으로 치료를 받았습니다.
다른: 지속적인 자연 Apophyseal 글라이드
SNAGS 그룹의 피험자는 6주 동안 매주 2회 지속적인 자연 골단 활주 치료를 받았습니다.
다른 이름들:
  • SNAGS
다른: 기계적 경추 견인
MCT의 피험자는 6주 동안 매주 2회 각 세션에서 15분 동안 기계적 경추 견인을 받았습니다.
다른 이름들:
  • MCT
실험적: MCT 그룹
MCT의 피험자는 6주 동안 매주 2회 각 세션에서 15분 동안 기계적 경추 견인을 받았습니다.
다른: 지속적인 자연 Apophyseal 글라이드
SNAGS 그룹의 피험자는 6주 동안 매주 2회 지속적인 자연 골단 활주 치료를 받았습니다.
다른 이름들:
  • SNAGS
다른: 기계적 경추 견인
MCT의 피험자는 6주 동안 매주 2회 각 세션에서 15분 동안 기계적 경추 견인을 받았습니다.
다른 이름들:
  • MCT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 6주
시각적 아날로그 척도는 통증의 정도를 10점으로 표시하는 척도입니다. o 통증이 없음을 나타내고 10은 극심한 통증을 나타냅니다. 5는 중등도의 통증을 나타냅니다. 환자는 자신의 통증 강도에 대한 인식을 나타내는 척도를 가리키도록 요청받습니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 6주
그것은 환자가 무엇을 할 수 있는지 묻는 각 섹션에 5개의 질문이 있는 10개의 섹션이 있습니다. 환자는 자신에게 가장 적합한 선택 항목에 동그라미를 칩니다. 이들은 함께 추가되고 백분율이 발견됩니다. 10에 9를 채우면 9에 5를 곱하면 45가 됩니다. 총 점수를 45로 나눈 값에 100을 곱한 값이 장애 비율이 됩니다. 이 비율이 높으면 장애율이 높고 낮으면 장애율이 낮습니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Obafemi Awolowo University

수사관

  • 수석 연구원: Adesola O Ojoawo, Phd, Obafemi Awolowo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 28일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IPHOAU/12/673

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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