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아킬레스건염 치료에 물리치료와 비교한 브리즈먼트의 효능 원문보기 KCI 원문보기 인용

2019년 7월 16일 업데이트: Christopher Chiodo, Brigham and Women's Hospital

아킬레스 건염 치료를 위한 물리치료와 브리즈먼트의 효능 비교 전향적 임상시험

이 연구의 목적은 아킬레스 건증으로 진단받은 환자에서 초음파 유도 브리즈먼트, 초음파 유도 없는 브리즈먼트 및 표준 보존적 치료의 효과를 비교하는 것입니다. 귀하는 아킬레스 건증 진단을 받은 Brigham Foot and Ankle Clinic의 환자이기 때문에 본 연구에 참여해 주시기 바랍니다. Brigham and Women's Hospital(BWH)에서 약 100명이 이 연구에 참여할 것입니다.

우리가 아는 한, 아킬레스 건염의 표준적이고 보존적인 치료에 브리스먼트 주사를 추가하는 효능에 대한 연구는 거의 없었습니다. 우리는 우리의 결과가 어떤 방법이 아킬레스건염에 가장 효과적인 보존적 치료법인지를 보여주길 바랍니다. 이 정보는 의사가 향후 결정을 내리는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02130
        • Brigham and Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구에 등록한 모든 환자는 일반적으로 활동 시 악화되는 원위 아킬레스건에 최소 2주 동안 통증이 있는 아킬레스 건증 진단을 받아야 합니다. 비삽입성 아킬레스 건증(힘줄 삽입 지점 위에서 발생하는 건증)의 경우만 포함됩니다.

제외 기준:

  • 이전에 아킬레스건 파열, 만성 염증성 질환 또는 후방 종아리 수술 병력이 있는 환자는 연구에서 제외됩니다. 또한 수술이 필요한 발목 및 뒷발(거골 및 종골)에 이전 부상 또는 골절이 있는 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 브리즈먼트
환자는 비삽입형 아킬레스건증 치료를 위해 일련의 브리스먼트 주사를 받게 됩니다.
상태를 유발할 수 있는 유착을 끊기 위해 힘줄집에 리도카인을 주사합니다.
활성 비교기: 물리 치료
환자는 비삽입형 아킬레스 건증 치료를 위해 물리 치료를 받게 됩니다.
환자는 물리 치료를 위한 처방을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
비자-A
기간: 3 개월
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
약속
기간: 6주, 3개월, 6개월, 1년
6주, 3개월, 6개월, 1년
VAS 통증 척도
기간: 3개월, 6개월, 1년 동안 매주
3개월, 6개월, 1년 동안 매주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christopher Chiodo, MD, Brigham and Women's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 1일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017P002307

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 다른 연구원이 사용할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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브리즈먼트 주입에 대한 임상 시험

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