이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

NICOM에서 파생된 뇌졸중 용적 변화에 대한 그레이존 접근법

2016년 5월 26일 업데이트: Jong Hwan Lee, Samsung Medical Center

신경외과 환자의 체액 반응 예측인자로 NICOM에서 도출한 뇌졸중 용적 변화의 평가: 그레이존 접근법

최적의 수액 관리는 수술 후 결과와 장기 기능을 결정하는 중요한 부분으로 간주되었습니다. 최근 개발된 비침습적 심박출량 측정기(NICOM, Cheetah Medical, Portland, OR)는 흉벽에 전극을 부착하는 것만으로 지속적인 심박출량(CO) 모니터링이 가능합니다. 또한, NICOM에서 파생된 CO 및 SSV는 유체 반응성의 예측 인자로 입증되었습니다. 따라서 본 연구의 목적은 신경외과 환자의 체액 반응성을 예측할 수 있는 NICOM의 박출량 변화를 평가하는 것이다. 또한 그레이존 접근법을 활용해 불명확한 환자들을 밝혀낼 계획이다.

연구 개요

상세 설명

최적의 수액 관리는 수술 후 결과와 장기 기능을 결정하는 중요한 부분으로 간주되었습니다. 많은 보고서가 침습적 또는 반침습적 모니터링에서 파생된 맥압 변화(PPV) 또는 박출량 변화(SSV)와 같은 다양한 매개변수를 사용하여 유체 반응성을 평가하는 데 중점을 두었습니다. 최근 개발된 비침습적 심박출량 측정기(NICOM, Cheetah Medical, Portland, OR)는 흉부에 전극을 부착하는 것만으로 지속적인 심박출량(CO) 모니터링이 가능합니다. 또한, NICOM에서 파생된 CO 및 SSV는 유체 반응성의 예측 인자로 입증되었습니다. 따라서 본 연구의 목적은 신경외과 환자의 체액 반응성을 예측할 수 있는 NICOM의 박출량 변화를 평가하는 것이다. 또한 그레이존 접근법을 활용해 불명확한 환자들을 밝혀낼 계획이다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 135-710
        • Samsung Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

앙와위 자세에서 전신마취 하에 신경외과 수술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 누운 자세로 신경외과 수술을 받는 20-80세의 ASA I 또는 ASA II 환자

제외 기준:

  • 기존의 부정맥 장애
  • 울혈성 심부전으로 치료가 필요함
  • 수술 전 크레아티닌 1.3mg/dl
  • 연구 중재 중 자기 호흡 관찰
  • 출혈 경향
  • 심한 뇌부종

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
500ml 유체 로딩
등록된 모든 환자
유체 응답성을 평가하기 위한 유체 로딩
다른 이름들:
  • 결정체(Plasma Solution-A Injection CJ) 500ml 로딩 15분
  • 작업이 끝날 때, 주요 절차가 완료되고 강력한
  • 안정적인 혈역학으로 자극

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트로크 볼륨 변화
기간: 빠른 수액 주입 종료 후 5분
빠른 수액 주입 종료 후 5분: 수액 주입 종료 후 5분
빠른 수액 주입 종료 후 5분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맥압 변동과의 상관관계
기간: 빠른 수액 주입 종료 후 5분
빠른 수액 주입 종료 후 5분: 수액 주입 종료 후 5분
빠른 수액 주입 종료 후 5분

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TPR(총 주변 저항), TPRI(총 주변 저항 지수)
기간: 빠른 수액 주입 종료 후 5분
빠른 수액 주입 종료 후 5분: 수액 주입 종료 후 5분
빠른 수액 주입 종료 후 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jong-Hwan Lee, MD, PhD, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 10일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

500ml 유체 로딩에 대한 임상 시험

구독하다