이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

진행성 위/대장암 환자의 생존 이점을 평가하기 위한 MDT

2018년 1월 9일 업데이트: Shen Lin, Peking University

현실적인 의료 행위에서 진행성 위/대장암 환자의 생존 이점을 평가하기 위한 MDT의 전향적, 다기관, 전향적, 비개입, 통제 시험

이것은 전향적, 다기관, 비개입적, 통제된 임상 연구입니다. 실제 의료 행위에서 MDT 논의 후 진행성 위암 또는 대장암 환자의 MDT 성능 및 이점 분석을 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

484

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

재발성/전이성 위암 또는 대장암

설명

포함 기준:

  1. 재발성/전이성 위암 또는 대장암의 조직병리학적 진단.
  2. 연구 센터에서 공식 MDT 토론에 참여하십시오.
  3. MDT 의사 결정 치료에 관련된 최소 2명의 피험자.
  4. 환자 동의서 및 서명된 서면 동의서.

제외 기준:

  1. 조기 또는 국소적으로 진행된 위암 또는 결장직장암.
  2. 비공식 MDT 토론을 수락합니다.
  3. MDT 결정은 환자 치료를 위해 단일 주제만을 권장합니다.
  4. MDT 결정은 완화 환자만 권장합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
MDT 결정에 완전히 구현
MDT 결정을 완전히 구현한 환자 그룹
종합 치료의 제안으로 인해 환자는 화학 요법이나 수술을 제안합니다.
MDT 결정에 완전히 구현되지 않음
MDT 결정에 완전히 구현되지 않은 환자 그룹
종합 치료의 제안으로 인해 환자는 화학 요법이나 수술을 제안합니다.
MDT 결정에 구현되지 않음
MDT 결정을 이행하지 않은 환자 그룹
종합 치료의 제안으로 인해 환자는 화학 요법이나 수술을 제안합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 등록일부터 처음 문서화된 진행일 또는 모든 원인으로 인한 사망일 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 100개월 평가
등록일부터 처음 문서화된 진행일 또는 모든 원인으로 인한 사망일 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 100개월 평가
등록일부터 처음 문서화된 진행일 또는 모든 원인으로 인한 사망일 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 100개월 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
센터에서 MDT를 수행한 후 전체 생존의 차이
기간: 1년
센터에서 MDT를 수행한 후 전체 생존의 차이
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

다학제 치료에 대한 임상 시험

다학제 치료에 대한 임상 시험

구독하다