- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03400657
MDT om het overlevingsvoordeel van patiënten met vergevorderde maag-/darmkanker te evalueren
9 januari 2018 bijgewerkt door: Shen Lin, Peking University
Een prospectief, multicenter, prospectief, niet-interventie, gecontroleerd onderzoek van MDT om het overlevingsvoordeel van patiënten met vergevorderde maag-/darmkanker in een realistische medische praktijk te evalueren
Dit is een prospectieve, multicenter, niet-interventionele, gecontroleerde klinische studie.
Evalueer MDT-prestaties en batenanalyse bij patiënten met gevorderde maag- of colorectale kanker na MDT-bespreking onder echte medische praktijk.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
484
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
recidiverende/gemetastaseerde maag- of darmkanker
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Histopathologische diagnose van recidiverende / uitgezaaide maag- of darmkanker.
- Neem deel aan formele MDT-discussies in het Research Center.
- MDT-besluitvorming ten minste twee onderwerpen die bij de behandeling betrokken zijn.
- Geïnformeerde toestemming van de patiënt en ondertekende schriftelijke toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Vroege of lokaal gevorderde maagkanker of colorectale kanker.
- Accepteer informele MDT-discussies.
- MDT-beslissingen bevelen slechts één onderwerp aan voor de behandeling van patiënten.
- MDT-beslissingen bevelen alleen palliatieve patiënten aan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
volledig geïmplementeerd in het MDT-besluit
groep patiënten volledig geïmplementeerd in de MDT-beslissing
|
vanwege de suggestie van een multidisciplinaire behandeling, zouden de patiënten worden voorgesteld aan chemotherapie of een operatie.
|
niet volledig geïmplementeerd in het MDT-besluit
groep patiënten niet volledig geïmplementeerd in de MDT-beslissing
|
vanwege de suggestie van een multidisciplinaire behandeling, zouden de patiënten worden voorgesteld aan chemotherapie of een operatie.
|
niet geïmplementeerd in de MDT-beslissing
groep patiënten niet geïmplementeerd in de MDT-beslissing
|
vanwege de suggestie van een multidisciplinaire behandeling, zouden de patiënten worden voorgesteld aan chemotherapie of een operatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
algemeen overleven
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie of de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 100 maanden
|
Vanaf de datum van inschrijving tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie of de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 100 maanden
|
Vanaf de datum van inschrijving tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie of de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 100 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verschillen in algehele overleving na het uitvoeren van MDT in het centrum
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Verschillen in algehele overleving na het uitvoeren van MDT in het centrum
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 januari 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 januari 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 januari 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 januari 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 januari 2018
Laatst geverifieerd
1 januari 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CSMDT-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Multidisciplinaire behandeling
-
University of British ColumbiaBeëindigd
-
Uppsala UniversityKarolinska University Hospital; Sahlgrenska University Hospital, Sweden; University... en andere medewerkersWerving
-
University of British ColumbiaWerving
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...VoltooidTB Multi-medicijnbestendigVerenigde Staten
-
RenJi HospitalNog niet aan het wervenZeldzame gynaecologische tumoren | Multi-omics-analyse
-
Kufa UniversityVoltooid
-
Region SkaneLund UniversityNog niet aan het wervenMulti-antibioticaresistentie
-
Tel Aviv UniversityVoltooidAttention Bias Modification Treatment (ABMT)Israël
-
University of MichiganVoltooidMulti-antibioticaresistentieVerenigde Staten
-
Instituto de investigación e innovación biomédica...WervingHartfalen | Multi-pathologieSpanje
Klinische onderzoeken op Multidisciplinaire behandeling
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthUnited States Agency for International Development (USAID)VoltooidDepressie | Post-traumatische stress-stoornisOekraïne
-
Tel Aviv UniversityVoltooidAttention Bias Modification Treatment (ABMT)Israël
-
Institute for Clinical Effectiveness and Health...University of WashingtonActief, niet wervendTuberculose | TherapietrouwArgentinië
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...WervingChronische migraine; Multiple sclerose; Motoneuron ziekteItalië
-
Stanford UniversityJohn & Marcia Goldman FoundationWervingAutisme Spectrum Stoornis | AutismeVerenigde Staten
-
Stanford UniversityBeëindigdAutisme Spectrum Stoornis | AutismeVerenigde Staten
-
Chang Gung Memorial HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanVoltooid
-
University of Wisconsin, MadisonMedical University of South Carolina; National Heart, Lung, and Blood Institute...Voltooid
-
Tel Aviv UniversityVoltooid
-
Kuopio University HospitalUniversity of Oslo; University of Eastern Finland; City of KuopioWerving