Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

MDT om het overlevingsvoordeel van patiënten met vergevorderde maag-/darmkanker te evalueren

9 januari 2018 bijgewerkt door: Shen Lin, Peking University

Een prospectief, multicenter, prospectief, niet-interventie, gecontroleerd onderzoek van MDT om het overlevingsvoordeel van patiënten met vergevorderde maag-/darmkanker in een realistische medische praktijk te evalueren

Dit is een prospectieve, multicenter, niet-interventionele, gecontroleerde klinische studie. Evalueer MDT-prestaties en batenanalyse bij patiënten met gevorderde maag- of colorectale kanker na MDT-bespreking onder echte medische praktijk.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

484

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

recidiverende/gemetastaseerde maag- of darmkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Histopathologische diagnose van recidiverende / uitgezaaide maag- of darmkanker.
  2. Neem deel aan formele MDT-discussies in het Research Center.
  3. MDT-besluitvorming ten minste twee onderwerpen die bij de behandeling betrokken zijn.
  4. Geïnformeerde toestemming van de patiënt en ondertekende schriftelijke toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  1. Vroege of lokaal gevorderde maagkanker of colorectale kanker.
  2. Accepteer informele MDT-discussies.
  3. MDT-beslissingen bevelen slechts één onderwerp aan voor de behandeling van patiënten.
  4. MDT-beslissingen bevelen alleen palliatieve patiënten aan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
volledig geïmplementeerd in het MDT-besluit
groep patiënten volledig geïmplementeerd in de MDT-beslissing
Procedure: Multidisciplinaire behandeling
vanwege de suggestie van een multidisciplinaire behandeling, zouden de patiënten worden voorgesteld aan chemotherapie of een operatie.
niet volledig geïmplementeerd in het MDT-besluit
groep patiënten niet volledig geïmplementeerd in de MDT-beslissing
Procedure: Multidisciplinaire behandeling
vanwege de suggestie van een multidisciplinaire behandeling, zouden de patiënten worden voorgesteld aan chemotherapie of een operatie.
niet geïmplementeerd in de MDT-beslissing
groep patiënten niet geïmplementeerd in de MDT-beslissing
Procedure: Multidisciplinaire behandeling
vanwege de suggestie van een multidisciplinaire behandeling, zouden de patiënten worden voorgesteld aan chemotherapie of een operatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
algemeen overleven
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie of de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 100 maanden
Vanaf de datum van inschrijving tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie of de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 100 maanden
Vanaf de datum van inschrijving tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie of de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 100 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschillen in algehele overleving na het uitvoeren van MDT in het centrum
Tijdsspanne: 1 jaar
Verschillen in algehele overleving na het uitvoeren van MDT in het centrum
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CSMDT-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Multidisciplinaire behandeling

Klinische onderzoeken op Multidisciplinaire behandeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren