Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MDT for å evaluere overlevelsesfordelen for pasienter med avansert gastrisk/kolorektal kreft

9. januar 2018 oppdatert av: Shen Lin, Peking University

En prospektiv, multisenter, prospektiv, ikke-intervensjon, kontrollert studie av MDT for å evaluere overlevelsesfordelen for pasienter med avansert gastrisk/kolorektal kreft i realistisk medisinsk praksis

Dette er en prospektiv, multisenter, ikke-intervensjonell, kontrollert klinisk studie. Evaluer MDT-ytelse og nytteanalyse hos pasienter med avansert gastrisk eller tykktarmskreft etter MDT-diskusjon under ekte medisinsk praksis.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

484

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

tilbakevendende/metastatisk mage- eller tykktarmskreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Histopatologisk diagnose av tilbakevendende/metastatisk mage- eller tykktarmskreft.
  2. Delta i formelle MDT-diskusjoner ved Forskningssenteret.
  3. MDT beslutningstaking minst to fag involvert i behandling.
  4. Pasientens informerte samtykke og signert skriftlig samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidlig eller lokalt avansert magekreft eller tykktarmskreft.
  2. Godta uformelle MDT-diskusjoner.
  3. MDT-beslutninger anbefaler kun ett enkelt individ for behandling av pasienter.
  4. MDT-beslutninger anbefaler kun palliative pasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
fullt implementert til MDT-beslutningen
gruppe pasienter fullt implementert til MDT-beslutningen
Fremgangsmåte: Tverrfaglig behandling
på grunn av forslag om multidisiplinær behandling, vil pasientene bli foreslått til kjemoterapi eller kirurgi.
ikke fullstendig implementert til MDT-beslutningen
gruppe pasienter som ikke er fullstendig implementert i MDT-beslutningen
Fremgangsmåte: Tverrfaglig behandling
på grunn av forslag om multidisiplinær behandling, vil pasientene bli foreslått til kjemoterapi eller kirurgi.
ikke implementert til MDT-vedtaket
gruppe pasienter som ikke er implementert i MDT-beslutningen
Fremgangsmåte: Tverrfaglig behandling
på grunn av forslag om multidisiplinær behandling, vil pasientene bli foreslått til kjemoterapi eller kirurgi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
total overlevelse
Tidsramme: Fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder
Fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder
Fra innmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjeller i total overlevelse etter å ha utført MDT i sentrum
Tidsramme: 1 år
Forskjeller i total overlevelse etter å ha utført MDT i sentrum
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

17. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CSMDT-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tverrfaglig behandling

Kliniske studier på Tverrfaglig behandling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mongolia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere