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양전자방출단층촬영-자기공명영상(PET-MRI)에서의 감쇠보정 정확도 평가

2022년 5월 11일 업데이트: Washington University School of Medicine
이 연구 제안의 목적은 연구자가 양전자 방출 단층 촬영(PET) 정량 정확도에 대한 감쇠 보정을 위한 자기 공명(MR) 획득 보정 시퀀스의 영향을 측정할 수 있는 도구를 개발하는 메커니즘을 확립하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

워싱턴 대학교 의과대학에서 본 환자

설명

포함 기준:

  • 참가자는 만 18세 이상이어야 합니다.
  • 참가자는 남성이거나 임신하지 않은 여성일 수 있습니다.
  • MRI 스크리닝 양식의 성공적인 작성
  • 참가자는 제안된 PET-MRI 3시간 이내에 임상 또는 연구 목적으로 반감기가 1시간보다 긴 18F-플루오로데옥시글루코스(FDG) 또는 기타 PET 추적자의 표준 용량을 주입하여 PET/CT 검사를 받아야 합니다. 시험.
  • 참가자는 서면 동의서 및 HIPAA(건강 보험 이동성 및 책임에 관한 법률) 조항에 대해 충분히 알리고 개인적으로 서명하고 날짜를 기입합니다.

제외 기준:

  • 강한 자기장에 노출되면 건강에 위험할 수 있는 피험자(예: 심장 박동기 또는 MR과 호환되지 않는 금속 임플란트를 이식한 피험자)
  • 임신한 여성.
  • 참여하기 위해 진정이 필요한 피험자는 제외됩니다.
  • 환자/참가자는 검사자의 판단에 따라 울혈성 심부전 또는 심각한 폐 질환과 같이(그러나 이에 국한되지 않음) 스캔 기간 동안 앙와위 자세를 안전하지 않게 만들 수 있는 의학적 상태를 가지고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PET/MR
  • 참가자는 FDA 승인을 받고 FDA 승인 지침 내에서 작동하는 PET-MRI 스캐너에서 스캔됩니다.
  • 참가자는 최대 90분 동안 스캐너 안에 가만히 누워 있어야 합니다.
장치: 양전자방출단층촬영-자기공명영상(PET-MRI)
FDA 승인 스캐너
다른 이름들:
  • PET/MR
  • PET/MRI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감쇠 보정을 위한 MR 획득 보정 시퀀스가 ​​PET 정량 정확도에 미치는 영향 측정
기간: MRI 촬영 당시
-MR 파생 감쇠 보정이 있는 PET/MRI의 PET 이미지는 치료 PET/CT 스캔의 표준에서 CT 감쇠 보정으로 생성된 이미지와 비교됩니다.
MRI 촬영 당시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Washington University School of Medicine

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Richard Laforest, Ph.D., Washington University School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 14일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 2일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201710134
  • 1R01CA212148-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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