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임시 치관의 유지율에 대한 다른 임시 시멘트의 영향

2018년 2월 16일 업데이트: PAULO VINICIUS SOARES, Federal University of Uberlandia

생존 치아에 대한 임시 치관의 유지율 및 치아 감도에 대한 다른 임시 시멘트의 영향 - 무작위 임상 시험

본 연구의 목적은 무작위 임상시험, 이중 맹검, 스플릿-마우스를 통해 생활치에 합착된 임시 치관의 성공률(유지율 및 치아 감수성)을 평가하는 것입니다. 시멘트 조성(수산화칼슘 기준, 삼산화광물 골재 기준)을 평가합니다. 데이터가 수집되고 표로 작성되어 통계 분석에 제출됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

임시 보철물의 제작은 최종 전체 크라운의 보철 과정에서 기본 단계입니다. 임시 합착은 상담 간격 사이에 충분한 유지력을 제공해야 하며, 생체 적합성이고 용해도가 높지 않아야 합니다. 본 연구의 목적은 무작위 임상시험, 이중맹검, splithmouth를 통해 생활치에 합착된 임시치관의 성공률(유지율 및 치아 감수성)을 평가하는 것이다. 시멘트 조성(수산화칼슘 기준, 삼산화광물 골재 기준)을 평가합니다. 최소 2개의 생명 치아를 가지고 최종 전체 크라운을 만들어야 하는 20명의 참가자(각 참가자)가 참석자로 선택됩니다. 치아는 임시 시멘트 조성(수산화칼슘 기반 및 삼산화광물 골재 기반)에 따라 무작위로 2개의 다른 그룹으로 나뉩니다. 데이터가 수집되고 표로 작성되어 통계 분석에 제출됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, 브라질, 381440617

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 지원자; 두 장르; 총 크라운의 표시와 함께 적어도 두 개의 치아의 존재; 좋은 구강 위생.

제외 기준:

  • 의치 또는 치열 교정; 치주 질환 및/또는 이상 습관의 존재; 전신 질환 및/또는 심각한 심리적; 진통제 및/또는 항염증제 또는 치과 제품에 대한 알레르기 반응을 지속적으로 사용합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 수산화칼슘 임시 시멘트
수산화칼슘 기반의 시멘트를 사용한 임시 크라운의 합착.
절차: 수산화칼슘 기반의 임시 시멘트
아크릴 수지를 사용한 임시 크라운의 당과; 마무리 및 연마; 면과 거즈로 상대적 격리; 수산화칼슘 기반의 임시 시멘트 조작; 임시 크라운의 내부 표면에 시멘트 삽입; 과도한 시멘트 제거; 교합 조정.
활성 비교기: MTA 임시 시멘트
Mineral trioxide aggregate 기반의 시멘트를 사용한 임시 크라운의 합착 .
절차: MTA 임시 시멘트
아크릴 수지를 사용한 임시 크라운의 당과; 마무리 및 연마; 면과 거즈로 상대적 격리; 삼산화광물 골재를 기반으로 한 임시 시멘트의 조작; 임시 크라운의 내부 표면에 시멘트 삽입; 과도한 시멘트 제거; 교합 조정.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
다른 임시 시멘트로 합착된 임시 치아 크라운의 6개월 추시 성공률(유지율 및 무감각)
기간: 마운트 6개
마운트 6개

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Federal University of Uberlandia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 3월 30일

기본 완료 (예상)

2018년 3월 30일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2.294.913

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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