- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03449771
PrEP 및 소비 (PrEP)
HIV 노출 전 예방을 위한 상담에서 향정신성 물질 사용 및 불안-우울 장애의 스크리닝
두 가지 항레트로바이러스제(테노포비르 및 엠트리시타빈)의 조합인 Truvada®를 사용한 HIV 노출 전 예방법(PrEP)은 HIV 감염 위험이 높은 HIV 음성인을 위한 예방 전략입니다. 따라서 PrEP는 특히 남성과 성관계를 가진 남성(MSM) 사이에서 HIV 감염 위험을 크게 줄이기 위한 새로운 도구로 통합되었습니다. 도입 이후 특히 성적 맥락에서 향정신성 물질 사용(Chemsex)과 관련하여 성병(STI)의 증가가 관찰되었습니다.
이러한 맥락에서 이러한 관행에 대한 설명과 평가는 물론 중독 및 정신 건강의 위험에 미치는 영향도 필요해 보입니다.
연구 개요
상세 설명
PrEP 갱신을 위한 상담에 참석한 18세 이상의 모든 피험자를 포함하는 중재적 다기관 파일럿 연구.
뉴스레터와 자체 설문지는 정신 활성 물질의 소비를 평가하고(ASSIST 설문지) 불안-우울 장애를 식별하기 위해(HAD 설문지 - 병원 불안 및 우울증) PrEP 컨설턴트에게 대기실에서 체계적으로 제공됩니다. 규모). 동의 후 답변은 필요한 경우 정신과 의사 및 / 또는 중독 전문의에게 추천을 포함하여 적절한 치료를 위해 상담 중에 의사와 논의됩니다.
포함 기간은 6개월이며 포함할 환자 수는 250명입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Alès, 프랑스, 30100
- Hospital of Alès
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Montpellier, 프랑스, 34090
- UH Montpellier
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Nîmes, 프랑스, 30900
- CeGIDD
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Nîmes, 프랑스, 30900
- UH Nîmes
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Perpignan, 프랑스, 66000
- Hospital of Perpignan
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 피험자,
- Prep 갱신을 위해 연구 센터 중 한 곳에서 상담 중인 피험자
- 연구 참여에 동의한 피험자
제외 기준:
- 프랑스어를 구사하지 못함/문맹자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 싱글 암
자체 설문지를 통해 향정신성 물질 및/또는 불안-우울 장애의 체계적 식별 관리에 대한 수용 가능성 및 영향을 추정합니다.
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뉴스레터와 자체 설문지는 정신 활성 물질의 소비를 평가하고(ASSIST 설문지) 불안-우울 장애를 식별하기 위해(HAD 설문지 - 병원 불안 및 우울증) PrEP 컨설턴트에게 대기실에서 체계적으로 제공됩니다.
규모).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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PrEP 컨설턴트의 자체 설문지를 통해 향정신성 물질 및/또는 불안 장애의 사용을 체계적으로 식별하는 관리에 대한 수용 가능성 및 영향을 추정합니다.
기간: 연구 시작일로부터 1년
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연구 시작일로부터 1년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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