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PrEP 및 소비 (PrEP)

2021년 12월 9일 업데이트: University Hospital, Montpellier

HIV 노출 전 예방을 위한 상담에서 향정신성 물질 사용 및 불안-우울 장애의 스크리닝

두 가지 항레트로바이러스제(테노포비르 및 엠트리시타빈)의 조합인 Truvada®를 사용한 HIV 노출 전 예방법(PrEP)은 HIV 감염 위험이 높은 HIV 음성인을 위한 예방 전략입니다. 따라서 PrEP는 특히 남성과 성관계를 가진 남성(MSM) 사이에서 HIV 감염 위험을 크게 줄이기 위한 새로운 도구로 통합되었습니다. 도입 이후 특히 성적 맥락에서 향정신성 물질 사용(Chemsex)과 관련하여 성병(STI)의 증가가 관찰되었습니다.

이러한 맥락에서 이러한 관행에 대한 설명과 평가는 물론 중독 및 정신 건강의 위험에 미치는 영향도 필요해 보입니다.

연구 개요

상세 설명

PrEP 갱신을 위한 상담에 참석한 18세 이상의 모든 피험자를 포함하는 중재적 다기관 파일럿 연구.

뉴스레터와 자체 설문지는 정신 활성 물질의 소비를 평가하고(ASSIST 설문지) 불안-우울 장애를 식별하기 위해(HAD 설문지 - 병원 불안 및 우울증) PrEP 컨설턴트에게 대기실에서 체계적으로 제공됩니다. 규모). 동의 후 답변은 필요한 경우 정신과 의사 및 / 또는 중독 전문의에게 추천을 포함하여 적절한 치료를 위해 상담 중에 의사와 논의됩니다.

포함 기간은 6개월이며 포함할 환자 수는 250명입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

237

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alès, 프랑스, 30100
        • Hospital of Alès
      • Montpellier, 프랑스, 34090
        • UH Montpellier
      • Nîmes, 프랑스, 30900
        • CeGIDD
      • Nîmes, 프랑스, 30900
        • UH Nîmes
      • Perpignan, 프랑스, 66000
        • Hospital of Perpignan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 피험자,
  • Prep 갱신을 위해 연구 센터 중 한 곳에서 상담 중인 피험자
  • 연구 참여에 동의한 피험자

제외 기준:

  • 프랑스어를 구사하지 못함/문맹자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 싱글 암
자체 설문지를 통해 향정신성 물질 및/또는 불안-우울 장애의 체계적 식별 관리에 대한 수용 가능성 및 영향을 추정합니다.
뉴스레터와 자체 설문지는 정신 활성 물질의 소비를 평가하고(ASSIST 설문지) 불안-우울 장애를 식별하기 위해(HAD 설문지 - 병원 불안 및 우울증) PrEP 컨설턴트에게 대기실에서 체계적으로 제공됩니다. 규모).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
PrEP 컨설턴트의 자체 설문지를 통해 향정신성 물질 및/또는 불안 장애의 사용을 체계적으로 식별하는 관리에 대한 수용 가능성 및 영향을 추정합니다.
기간: 연구 시작일로부터 1년
연구 시작일로부터 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 3일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 3일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 9878 (기타 식별자: CTEP)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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