Nasoenteric Tube 관리에서 환자 안전 전략으로서의 교육 개입
Nasoenteric Tube 관리에서 환자 안전 전략으로서의 시뮬레이션 및 비주얼 아이덴티티: 임상 시험
연구 개요
상세 설명
경장영양치료를 받는 환자의 안전은 간호팀의 지속적인 평가에 달려 있으며, 전문적인 기술을 통해 영양관리를 확립하고 식이요법 과정과 관련된 사고를 예방합니다. 문제는 지식만으로는 이러한 역량을 개발하는 데 불충분하지만 이러한 전문가의 능력과 헌신에 달려 있음을 알고 이러한 모든 특수성을 고려하는 안전한 관행을 채택하는 것입니다.
훈련과 역량은 간호 직원의 간호 활동 실행에서 환자 안전을 증가시키기 위한 보건 분야의 주된 전략이지만, 이러한 유형의 접근 방식은 단독으로 적용할 때 이러한 전문가들 사이에서 기술과 태도의 개발을 끝내기 위해 행동을 변경하는 데 때때로 불충분합니다. . 경고 및 알림 시스템, 교육 방문, 감사 시스템, 임상 시뮬레이션, 피드백 및 워크샵과 같은 임상 실습 안전에 대한 결합 전략이 행동을 변화시키는 보다 효과적인 방법으로 배치되고 평가되고 있습니다.
이러한 의미에서 현재 프로젝트의 연구 질문은 다음과 같습니다. 비주얼 아이덴티티 캠페인과 관련된 교육 개입을 통한 서비스 안전 전략의 구현은 사용 시 일상적인 이행에 대한 간호 기술자의 접착력을 높일 수 있습니다. 비경관의? 목적은 고립된 교육 개입의 효과를 평가하고 비경관 튜브를 사용하는 환자에게 간호를 사용하는 안전한 관행에 대한 시각적 정체성 캠페인과 결합하는 것입니다. 임상시험은 2017년 한 대학병원에서 진행될 예정이다. 참가자의 두 가지 프로필이 연구에 포함될 것입니다. 첫 번째는 병원 지역의 간호 기술자를 말하며, 일부는 일련의 개입을 받을 것이며, 두 번째는 비경관 튜브를 사용하는 환자를 말합니다. 개입의 효과는 케어 루틴 준수를 평가하여 측정됩니다.
연구는 각각 다음 단계에 따라 수행됩니다. (1) 관찰자 간의 합의 평가, (2) 개입 전 평가(기준선), (3) 개입(교육적 개입 및 비주얼 아이덴티티 캠페인) 및 (4) 개입 후 평가. 두 그룹(IG 및 CG)은 평가 단계(개입 전 및 개입 후)에서 동일한 연구 절차에 제출됩니다. 단, GI의 간호기사만 개입 단계에 제출됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Rio Grande Do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, 브라질, 90035007
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 간호 기술자: 개입 단위의 모든 간호 기술자는 잠재적으로 연구 대상이 됩니다.
- 환자: 비경관이 있는 성인(18세 이상) 및 IG 또는 CG 단위에 입원한 환자.
제외 기준:
- 데이터 수집 중에 작업하지 않는 작업자. IG의 일부인 간호 기술자는 CG 단위 중 하나에 재할당될 수 있으며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.
- 환자: 혼란 및/또는 방향감각을 잃은 비동반 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 교육 개입
교육적 개입은 경장 튜브를 사용하는 환자를 위한 병원 기관 프로토콜을 기반으로 합니다.
저충실도 마네킹을 사용하여 임상 시뮬레이션을 수행하고 간호 기술자는 다음과 같은 오류를 식별하고 수정합니다. 더럽고 다이어트 지연 등.
시뮬레이션은 가이드를 통해 설명합니다.
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팔 교육 개입의 동일한 설명.
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다른: 비주얼 아이덴티티 캠페인
시각적 아이덴티티는 "캠페인"이라는 일련의 작업에 의해 제공됩니다.
이 캠페인은 (a) 치료 요약 포스터, (b) 장치를 식별하기 위한 컬러 접착 라벨, (c) 배지와 같이 SNE가 식단을 사용하는 환자의 머리맡에 사용할 다양한 재료를 만들고 이식하는 것으로 구성됩니다. 안전 관리 알림과 함께.
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팔 비주얼 아이덴티티 캠페인의 동일한 설명.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기관 프로토콜에 따른 우수 사례 권장 사항과 함께 경장 영양 요법(ENT)에서 간호 적합성의 부재.
기간: 12 개월
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이 결과는 환자의 침대 옆에서 관찰되는 비장관(NT) 관리 체크리스트를 통해 측정되었습니다.
체크리스트에는 다음을 평가하는 25개 항목이 포함되어 있습니다. NT에서 관리에 사용되는 식이 요법과 물병 및 장치의 라벨 및 유효성 회의; 경장 주입 동안 침상 일과의 관찰, 올바른 NT 고정, ENT를 사용하는 장치 및 주입 펌프의 위생.
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐색 NT와 관련된 부작용의 존재
기간: 12 개월
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이 결과는 전문 보건팀(간호사, 의사, 영양사 및 간호기사)의 기록 평가를 통해 측정되었습니다.
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12 개월
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변위 NT 비 프로그래밍과 관련된 부작용의 존재
기간: 12 개월
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이 결과는 전문 보건팀(간호사, 의사, 영양사 및 간호기사)의 기록 평가를 통해 측정되었습니다.
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12 개월
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철회와 관련된 유해 사례의 존재 NT 비프로그래밍
기간: 12 개월
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이 결과는 전문 보건팀(간호사, 의사, 영양사 및 간호기사)의 기록 평가를 통해 측정되었습니다.
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12 개월
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위장관에 위치하지 않은 탐침에 의한 경장 식이 투여와 관련된 부작용의 존재
기간: 12 개월
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이 결과는 전문 보건팀(간호사, 의사, 영양사 및 간호기사)의 기록 평가를 통해 측정되었습니다.
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12 개월
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중단이 계획되지 않은 경장 식이(부분 또는 전체)의 비투여와 관련된 부작용의 존재
기간: 12 개월
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이 결과는 전문 보건팀(간호사, 의사, 영양사 및 간호기사)의 기록 평가를 통해 측정되었습니다.
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12 개월
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설사 사례와 관련된 부작용의 존재(24시간 이내에 3회 이상의 연변 또는 액체 변)
기간: 12 개월
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이 결과는 전문 보건팀(간호사, 의사, 영양사 및 간호기사)의 기록 평가를 통해 측정되었습니다.
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12 개월
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변비 사례와 관련된 부작용의 존재
기간: 12 개월
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이 결과는 전문 보건팀(간호사, 의사, 영양사 및 간호기사)의 기록 평가를 통해 측정되었습니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Mariur G Beghetto, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 63247916500005327
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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