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제2형 당뇨병과 우울증에 대한 영상 유전학적 연구

2019년 9월 15일 업데이트: Yuqi Cheng, Kunming Medical University

제2형 당뇨병 우울증 환자의 구조적, 기능적 뇌 이상과 유전적 다형성과의 연관성에 관한 연구

우울증이 있는 제2형 당뇨병 환자의 구조적/기능적 이상과 가능한 유전적 내피형을 조사한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

당뇨병과 우울증은 인간의 건강에 해롭지만 공존하는 경우가 많습니다. 현재 시상하부-뇌하수체-부신 축 기능 장애, 염증, 후생유전학, 일주기 리듬 장애, 환경 및 행동 요인, 신경 영상 등 연구자의 연구 목적은 우울증을 앓고 있는 제2형 당뇨병 환자의 구조적/기능적 이상과 가능한 유전적 내 표현형을 조사하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, 중국, 650032
        • 모병
        • Psychiatry department, The 1st Affiliated Hospital of Kunming Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

T2DM 및 우울증 환자

설명

포함 기준:

제2형 당뇨병, 우울증, 관련 없는 정상 대조군의 진단 기준에 부합하는 한족 환자; 30~70세, 성별 제한 없음; 환자 또는 법적 보호자는 환자의 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

자기 공명 영상은 금속 임플란트, 밀실 공포증 등과 같은 금기 사항이 있습니다.

염증성 질환 및자가 면역 질환을 포함한 심각한 신체 질환; 신경계 질환 또는 뇌 손상의 현재 또는 과거력. 다른 중증 정신 질환 또는 기존 정신병적 증상을 병합합니다. 항상 조증, 경조증 발작이 있습니다. 약물 남용 전력이 있습니다. 임산부 및 수유모; 예상 규정 준수는 파트너가 아니라 열악합니다. 정신 약물 치료를 받고 있으며 ECT, TMS; 체질량 지수 > 35인 환자; 현재 코르티코 스테로이드, 면역 조절제 등을 복용하고 있지 않습니다. 현재 또는 이전에 dsm-iv 축 I에 대해 다른 진단을 받은 환자가 없었습니다. 내분비계 질환, 갑상선, 부신, 뇌하수체 질환 등을 병합

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
통제 수단
뇌의 자기 공명 스펙트럼
T2DM 환자
뇌의 자기 공명 스펙트럼
우울증 환자
뇌의 자기 공명 스펙트럼
우울증 환자가 있는 T2DM
뇌의 자기 공명 스펙트럼

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제2형 당뇨병과 우울증의 신경영상
기간: 2017년 12월부터 2019년 12월까지
T2DM 환자의 이상 구조 및 기능
2017년 12월부터 2019년 12월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Xiufeng Xu, MD, Psychiatry department of KMU

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 19일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 841026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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