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여성의 질병 관리 접근성 개선 (IMPACD)

2021년 8월 31일 업데이트: International Agency for Research on Cancer
이 연구의 목적은 심혈관 질환, 뇌졸중 및 유방암, 자궁경부암 및 구강암으로 인한 조기 사망을 예방하기 위한 CHW 주도의 가정 기반 종합 NCD 제어 서비스 제공 모델의 타당성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다. 도달하기 쉬운 여성.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 특정 목표는 다음에 대한 평가입니다.

  1. RARE(Rapid Assessment, Response and Evaluation) 접근 방식을 사용하는 농촌 여성의 NCD 제어 서비스 활용에 영향을 미치는 사회적, 문화적 및 행동적 요인

  2. 훈련된 CHW가 집에 있는 농촌 여성에게 다음과 같은 NCD 제어 서비스를 제공하는 전략의 타당성 및 수용 가능성:

    • 담배 습관을 포기하도록 상담
    • 고혈압, 당뇨병 조기발견을 통한 신속하고 정기적인 치료
    • 유방에 대한 인식을 높이고 유방암을 암시하는 증상이 있는 여성의 신속한 진단 및 치료에 대한 접근성 보장
    • 자가수집 HPV 검사를 통한 자궁경부암 검진 및 선별된 전암 및 암의 신속한 치료 보장
    • 구강암에 대한 습관성 담배/알코올 사용자를 OVE로 선별하고 선별된 전암 및 암의 신속한 치료 보장

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • Rajasthan
      • Udaipur, Rajasthan, 인도, 313001
        • GBH Cancer Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 인도 라자스탄 주 우다이푸르 지역의 고군다 블록 마을에 거주하는 30~60세 여성이 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 쇠약한 질병을 앓고 있는 여성, 임산부 및 참여를 거부하는 여성은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문 조사 결과 1/5
기간: 일년
흡연, 씹는 담배 및 알코올 섭취가 일반적으로 건강에 미치는 악영향과 특히 비전염성 질환에 대해 알고 있는 참가자의 비율
일년
설문 조사 결과 2/5
기간: 일년
암 및 초기 증상을 포함한 일반적인 NCD에 대해 알고 있는 참가자의 비율
일년
설문 조사 결과 3/5
기간: 일년
권고된 치료를 준수하는 고혈압 진단을 받은 참가자의 비율
일년
설문 조사 결과 4/5
기간: 일년
조언된 치료를 준수하는 당뇨병 진단을 받은 참가자의 비율
일년
설문 조사 결과 5/5
기간: 일년
권고된 치료를 준수하는 암 진단을 받은 참가자의 비율
일년
NCD 스크리닝 연구 1/11
기간: 일년
선별 검사 양성 - 고혈압이 있는 것으로 감지된 선별 참가자의 비율
일년
NCD 스크리닝 연구 2/11
기간: 일년
화면 양성 - BMI가 높은 것으로 감지된 선별된 참가자의 비율
일년
NCD 스크리닝 연구 3/11
기간: 일년
선별검사 양성 - 비정상적인 HPV 검출 검사를 받은 것으로 확인된 선별된 참가자의 비율
일년
NCD 스크리닝 연구 4/11
기간: 일년
선별 검사 양성 - 비정상적인 구강 검사 검사를 받은 것으로 확인된 선별 참가자의 비율
일년
NCD 스크리닝 연구 5/11
기간: 일년
선별 검사 양성 - 비정상적인 육안 검사를 받은 것으로 확인된 선별 참가자의 비율
일년
NCD 스크리닝 연구 6/11
기간: 일년
추가 평가에 대한 준수 - 1차 의료 센터 또는 병원에서 추가 평가를 받는 선별 검사 양성 참가자의 비율
일년
NCD 스크리닝 연구 7/11
기간: 일년
추가 평가의 긍정적인 예측 값 - 높은 혈압으로 평가된 참가자 중 고혈압 진단이 확인된 참가자의 비율
일년
NCD 스크리닝 연구 8/11
기간: 일년
추가 평가의 긍정적인 예측 값 - 고당에 대해 평가된 참가자 중 당뇨병이 확인된 참가자의 비율
일년
NCD 스크리닝 연구 9/11
기간: 일년
추가 평가의 양성 예측 값 - 양성 HPV 테스트에 대해 평가된 참가자 중 질확대경 검사 및/또는 생검에서 확인된 자궁경부 신생물이 있는 참가자의 비율
일년
NCD 스크리닝 연구 10/11
기간: 일년
추가 평가의 양성 예측 값 - 양성 구강 검사에 대해 평가된 참가자 중 검사 및/또는 생검에서 확인된 구강 전암성 및 악성 병변이 있는 참가자의 비율
일년
NCD 스크리닝 연구 11/11
기간: 일년
추가 평가의 양성 예측 값 - 양성 육안 검사에 대해 평가된 참가자 중 검사 및/또는 생검에서 시각적 전암 및 악성 병변이 확인된 참가자의 비율
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다변량 분석을 이용한 고혈압 및 당뇨병의 최종 진단에 대한 다양한 참가자 특성의 영향
기간: 일년
다변량 분석을 이용한 고혈압 및 당뇨병의 최종 진단에 대한 다양한 참가자 특성의 영향
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

International Agency for Research on Cancer

협력자

GBH Cancer Memorial Hospital Udaipur, India

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DCA/SCR/2016/01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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