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고령자를 위한 통합 웹 기반 고객 참여, 신체 운동 및 코칭 플랫폼

2018년 8월 21일 업데이트: Northeastern University
간병인과 간호사의 부족이 악화되는 것과 함께 빠르게 증가하는 노인 인구는 곧 우리나라에 심각한 사회적 및 경제적 문제를 안겨줄 것입니다. 노인들은 종종 만성 질환과 고립 속에서 삶의 질과 독립성을 유지하기 위해 고군분투합니다. 신체 운동과 사회화는 만성 질환, 우울증, 낙상을 줄이고 노인의 삶의 질을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 동기 부여와 피드백은 웰빙 프로그램에 지속적으로 참여하는 데 필수적이지만 전통적인 대면 코칭 방식을 통해 이를 수행하는 데는 엄청난 비용이 들 수 있습니다. Vigorous Mind(VM)는 주로 노인 생활 시설에서 노인의 지속적인 참여를 촉진하기 위해 웹 기반 플랫폼을 제공하고 있습니다. 이 플랫폼은 추억 활동, 좋아하는 음악 및 비디오, 적응형 컴퓨터 게임 및 커뮤니케이션을 포함한 동적 맞춤형 콘텐츠를 제공합니다. Proactive Care를 위한 기술에 관한 컨소시엄의 도움으로 조사관은 지속적인 참여와 준수를 위한 자동화된 맞춤형 메시징 및 인센티브가 있는 추가 대화형 신체 운동 모듈과 건강 코치로 현재 VM 시스템을 향상시킬 것입니다. 이것은 가정 기반 배포를 위해 VM 시스템을 최적화하여 VM의 범위와 영향을 확장하여 독립적으로 생활하는 노인들의 제도화를 잠재적으로 지연시키거나 심지어 방지할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

제안된 프로젝트의 목표는 경제적으로 실현 가능한 기계 지원, 노인을 위한 가정 기반 건강 코칭 시스템을 배포하는 타당성을 테스트하는 것입니다. 우리의 접근 방식은 (1) 개발, (2) 유용성, (3) 예비 배포, (4) 파일럿 평가 및 분석의 4가지 하위 단계로 구성됩니다. 조사관은 조사관이 9개월 이내에 이 프로젝트 계획을 완료할 것으로 추정합니다.

하위 단계 1: 개발[3개월 및 3주]. 하위 단계 1에서 조사관은 VM과 NU 모두에서 소프트웨어 개발 활동에 집중할 것입니다. 이 하위 단계의 결과물은 2가지입니다.

코칭 인터페이스를 구축하십시오. VM에는 인지 운동 계획의 설계, 사용자 할당 및 준수 모니터링을 용이하게 하는 관리자 인터페이스가 있습니다. NU의 경험과 전문 지식을 사용하여 개발자는 사용자에게 운동 계획 할당, 사용자 준수 및 사회적 상호 작용 모니터링, 맞춤형 피드백 및 격려 전달을 허용하는 물리적 운동 모듈을 포함하도록 VM 기능을 확장할 것입니다. 현재 다양한 활동에 대한 참여를 보상하는 VM의 보상 시스템은 신체 활동도 보상하도록 조정될 것입니다. VM은 참가자 외에 가족 및/또는 간병인과 데이터 공유 및 통신 기능을 허용하는 코치를 위한 새로운 사용자 유형을 생성합니다.

GymCentral을 VM에 통합합니다. 이탈리아 트렌토 대학(CTPC의 국제 회원) 연구원들이 개발한 주요 소프트웨어 개발자는 현재 NU의 박사후 연구원이자 이 보조금 신청의 핵심 인력입니다. GymCentral은 고령자를 위해 특별히 설계된 가상 트레이닝 플랫폼(가상 체육관)입니다. 가상 체육관은 연습생이 다른 연습생의 존재를 아바타로 보고 소통할 수 있는 "교실"에서 비디오 운동을 제공합니다. 가상 체육관은 노인들의 사회적 상호 작용을 강화하고 신체 운동을 고수하도록 동기를 부여하는 것을 목표로 합니다. 우리 개발자 팀은 이 시스템을 VM 플랫폼과 통합하여 GymCentral을 배포하고 VM 시스템 내에서 참여 데이터를 수집할 수 있습니다.

하위 단계 2: 사용성 [1개월]. 하위 2단계에서 VM은 파일럿 연구를 위해 컴퓨터를 가지고 있고 사용하는 5명의 독립 생활 노인을 모집하는 데 동의한 여러 독립 생활 커뮤니티 고객과 연결할 것입니다(모집 세부 사항은 아래에 명시됨). 이 그룹은 VM 시스템(VM@Home)의 홈 버전에 대한 초기 사용성 테스터 역할을 하고 개발자에게 반복적인 피드백을 제공합니다. 이 5명의 개인에게는 각각 한 달 동안 가정용 컴퓨터에서 사용할 수 있는 VM@Home이 제공됩니다. 이 달 동안 각 참가자는 장치 및 VM@Home에 대한 교육과 함께 웨어러블 손목 가속도계(예: Misfit)를 제공받으며 플랫폼을 정기적으로 사용하고 건강 코치로부터 매주 연락을 받습니다. 조사관은 공동 작업자 Dr. Jimison이 개발하고 테스트한 혁신적인 원격 사용성 테스트 접근 방식을 사용할 계획입니다. 개발자 및 테스터 팀은 특히 이상이 감지되는 경우 참가자에게 주기적으로 연락합니다. 원격 세션 동안 참가자는 VM 모듈(일정 관리, 메시징, 두뇌 게임 및 웹 엔터테인먼트) 및 새로운 신체 운동 모듈과 상호 작용하도록 요청받습니다. 반복적인 사용성 피드백은 하위 단계 3에서 배포할 시스템 설계를 조정하는 데 사용됩니다.

하위 단계 3: 파일럿 테스트[3개월]. 사용성 테스트가 완료되고 필요한 변경 사항이 구현된 후 조사관은 독립적으로 생활하는 노인의 추가 15개 가정에 VM@Home을 배포하는 것을 목표로 연구에 참여하기로 동의한 기존 VM 클라이언트를 통해 모집 활동을 강화할 것입니다. -살아있는 공동체. 하위 단계 2를 위해 모집된 5명의 개인은 조사관이 추가 교육 및 지원을 제공할 기술의 챔피언으로서 연구를 계속할 수 있는 기회를 제공받을 것입니다. 챔피언으로서 그들은 도움이 필요한 다른 15명의 사용자를 멘토링할 것입니다. 이 하위 단계에서 조사관은 시스템 사용(지속적으로), 신체 활동 수준(웨어러블에서 매일), 사회화 수준(매일 모니터링에서, 기준선 및 매월 설문 조사에서), 기분, 자기 효능감, 기준선과 매월 자체 보고를 통해 사용자 만족도를 평가합니다.

3개월이 끝나면 조사관은 전반적인 피드백과 제안을 얻기 위해 반구조화된 인터뷰를 통해 각 참가자와 보고합니다. 이러한 디브리핑 세션은 조사관과 개발자가 견고하고 신뢰할 수 있으며 효과적인 통합 참여 및 코칭 시스템을 위한 설계 사양을 향상시켜 2단계에서 훨씬 더 많은 인구에서 추가 개발 및 테스트를 위한 지침을 제공하는 데 도움이 될 것입니다. 여기에는 적극적인 참여를 위한 보상 시스템을 포함하는 최상의 옵션을 탐색하는 것이 포함됩니다.

하위 단계 4: 분석[1개월]. 조사관은 코칭 목적으로 프로젝트 전반에 걸쳐 시스템 사용 및 웨어러블 활동 추적기의 일일 활동 피드백에서 모니터링 데이터를 일상적으로 분석하지만, 프로젝트의 마지막 달은 다음과 같이 전체 1차 및 2차 결과 세트를 분석하는 데 전념할 것입니다. 그리고 질적 디브리핑 인터뷰. 이 파일럿의 결과는 후속 2단계 제안에서 더 확장되고 더 강력한 개입을 준비할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Dedham, Massachusetts, 미국, 02026
        • New Bridge on the Charles
      • Weston, Massachusetts, 미국, 02493
        • Maplewood Senior Living

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 독립적인 생활
  • 영어 읽기 및 말하기 가능
  • PCP의 운동 승인
  • 노트북 PC 또는 Windows 기반 태블릿 보유
  • 집에 WiFi가 있습니다.
  • 데이터 요금제가 포함된 스마트폰 보유

제외 기준:

  • 교정되지 않은 시력 또는 청각 장애
  • 인지 장애(MoCA<27)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VM @ 홈 사용성
우리는 3개월 동안 최대 20명의 참가자 가정에서 고객 참여 및 신체 운동 시스템을 시험할 것입니다. 참가자는 자신의 컴퓨터, 스마트폰 및/또는 텔레비전에서 시스템과 상호 작용하고 연구 기간 동안 활동 추적기를 착용합니다. 상호 작용에는 신체 운동, 시스템 사용 및 화상 회의가 포함됩니다.
우리의 주요 결과 측정은 코칭 시스템 기능의 사용, 일일 신체 활동 수준, 기분, 자기 효능감 및 사용자 만족도입니다. 우리의 추가 개발을 알리고 후속 시험에서 중요한 결과가 될 이차 결과에는 사용자가 코칭 목표, 신체 기능 및 사회화 수준을 준수하는지가 포함됩니다. 파일럿 연구를 위해 기준선과 3개월 말에 신체 기능과 사회화 수준을 평가할 계획입니다. 다른 결과 측정을 위해 데이터 수집을 VM@Home 플랫폼 및 코칭 프로세스에 통합할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동 수준의 변화
기간: 기준선(1주) 및 마지막 주(12주)에 다시
Fitbit에서 측정한 기준 첫 주부터 마지막 ​​주까지(시험 단계에 따라 최대 16주) 일일 평균 걸음 수의 변화
기준선(1주) 및 마지막 주(12주)에 다시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기분 변화
기간: 기준선(1주) 및 마지막 주(12주)에 다시
PANAS를 사용하여 기준선에서 완료까지의 기분 점수 변화
기준선(1주) 및 마지막 주(12주)에 다시
사용자 만족도
기간: 참여 후(12주차)
인터넷 기반 중재(CSQ-I)에 맞게 조정된 클라이언트 만족도 설문지에서 측정한 시스템에 대한 사용자 평가 만족도
참여 후(12주차)
자기효능감
기간: 기준선(1주) 및 마지막 주(12주)에 다시
일반화된 자기효능감 척도로 측정한 사용자 평가 자기효능감의 변화
기준선(1주) 및 마지막 주(12주)에 다시
목표 준수
기간: 매주(1-12주)
VM@Home 시스템에서 측정한 할당된 활동 완료 누적 비율(사용 시간(분)/예약 시간(분))의 변화
매주(1-12주)
사회화 수준
기간: 기준선(1주) 및 마지막 주(12주)에 다시
Ludden Social Network Scale로 측정한 기준선과 참여 종료 시점에 다시 측정한 소셜 네트워크 점수의 변화
기준선(1주) 및 마지막 주(12주)에 다시
유용성
기간: 12주차
Brooke System Usability Scale(1996)로 측정한 사용자 평가 사용성 및 시스템 사용 용이성 변화
12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Holly B Jimison, PhD, Northeastern University
  • 수석 연구원: Yuval Malinsky, Vigorous Mind, Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • R43AG057337 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 IPD를 다른 연구자와 공유할 계획이 없습니다. 이것은 소규모 연구 모집단을 대상으로 하는 소기업 혁신 상을 위한 사용성 테스트입니다. 이러한 상황에서 데이터를 공유하는 것은 부적절합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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