1차 진료에서 구조화된 생활 습관 프로그램의 구현. 생활 습관과 심혈관 위험의 변화.
2018년 9월 20일 업데이트: Uppsala University
1차 진료 환경에서 구조화된 라이프스타일 프로그램의 구현. 심혈관 위험도가 높은 환자의 생활습관 변화와 심혈관 위험도에 미치는 영향.
본 연구의 목적은 심혈관 위험이 높은 환자의 일차 진료 환경에서 생활 습관에 초점을 맞춘 구조화된 생활 습관 중재 프로그램의 효과를 설명하고 평가하는 것입니다.
또한 중재 프로그램 참여 후 환자의 생활습관 변화 및 상담 경험을 탐색하고 프로그램의 비용 효율성을 조사하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
개입 개입 프로그램은 1년 동안 3개월마다 당뇨병 관리 및 대사 증후군을 전문으로 하는 동일한 간호사에 대한 5회의 개별 방문으로 구성됩니다.
간호사는 설문지의 답변을 바탕으로 사람 중심의 대화를 이끌었습니다.
방문할 때마다 주로 생활습관에 초점을 맞추었고 동기 부여 인터뷰를 통해 환자가 하나 이상의 생활습관을 수정할 수 있는 능력을 강화했습니다.
식이 상담은 스웨덴 영양 권장 사항에 따랐습니다.
환자가 하나 이상의 생활 습관과 관련하여 자세한 상담이 필요한 경우 1차 진료실 내에서 전문의에게 의뢰할 수 있습니다.
12개월 동안 모든 환자는 세 가지 다른 경우에 저녁 그룹 세션에 참여하도록 제안되었습니다.
주제는 신체 활동, 지방산, 건강한 음식, 담배와 술, 스트레스, 수면, 행동을 바꾸는 방법이었습니다."
연구 유형
중재적
등록 (실제)
450
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
진단받은 환자
- 고혈압
- 당뇨병 2형
- 내당능 장애
제외 기준:
- 백치
- 심각한 정신 질환
- 스웨덴어 이해의 어려움
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 체계적인 라이프스타일 프로그램
생활습관 중심의 개인상담
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1년 동안 라이프스타일 집중 상담
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신체 활동의 변화
기간: 기준선에서 12개월까지
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기준선과 12개월에 0-10의 척도에서 인지된 신체 활동을 평가하는 환자
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기준선에서 12개월까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
프레이밍햄 위험 점수
기간: 기준선에서 12개월까지
|
Framingham 위험 점수는 개인의 10년 심혈관 위험을 추정하는 데 사용되는 성별별 알고리즘입니다.
심혈관 위험 점수 시스템은 특정 시간(이 경우 10년) 내에 사람이 심혈관 질환에 걸릴 확률을 추정합니다.
저위험군은 10년에 CHD 위험이 10% 이하, 중간 위험군은 10~20%, 고위험군은 20% 이상입니다.
|
기준선에서 12개월까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mattias K Damberg, Associate professor, Department of Public health and caring sciences; Family medicine and preventive medicin
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 20일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DNR 2014/ 497
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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