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유도 중 펜타닐 투여 시간에 따른 기관내관 삽관에 대한 반응

2018년 11월 4일 업데이트: Chien-Chung,Huang

유도 중 펜타닐의 다른 시간에 기관내 삽관에 대한 혈역학적 반응: 무작위 대조 시험

오피오이드는 후두경 검사 및 기관 삽관과 관련된 혈역학적 반응을 수정하는 데 사용되었습니다. 주어진 시간에 Fentanyl의 상관관계를 알아보기 위해 바이탈 사인 모니터링 장치에서 수집한 데이터를 분석합니다. 환자의 세부 정보도 기록됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

후두경 검사와 삽관은 종종 교감신경과 교감신경의 활동을 자극하여 고혈압과 빈맥을 유발합니다. 후두경 검사와 기관내 삽관의 불리한 혈역학 효과는 고혈압이 없는 환자에서도 심근 허혈을 촉진할 수 있지만 고혈압 환자에서는 반응이 과장됩니다. 이전 연구에서 오피오이드 및 베타 차단제를 포함한 많은 약물이 후두경 검사 및 기관 삽관과 관련된 혈역학 반응을 수정하는 데 사용되었습니다. 주어진 시간에 Fentanyl의 상관관계를 알아보기 위해 바이탈 사인 모니터링 장치에서 수집한 데이터를 분석합니다.

모든 환자는 전신마취 유도 전 Midazolam 0.1mg/kg, Lidocaine 0.5mg/kg(L), Propofol 2mg/kg(P), Rocuronium 1mg/kg(R)을 전투약하였다. 최대 30초 동안 지속되는 후두경 검사는 유도제 투여 3분 후에 시도되었다. Fentanyl 2mcg/kg은 삽관 전에 다른 시간에 주어졌습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

101

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만, 104
        • MacKay Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 미국마취학회(ASA) 신체 상태 분류 1&2
  • 선택 수술을 받다
  • 삽관법

제외 기준:

  • 오피오이드 알레르기 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 3분
다른 주어진 시간: Fentanyl 2mcg/kg은 삽관 3분 전 어느 한 시간에 주어졌습니다.
다른: 다른 주어진 시간
펜타닐 2mcg/kg(F)은 삽관 전 1,2,3분에 제공되었습니다.
활성 비교기: 2분
다른 주어진 시간: Fentanyl 2mcg/kg은 삽관 2분 전 어느 한 시간에 주어졌습니다.
다른: 다른 주어진 시간
펜타닐 2mcg/kg(F)은 삽관 전 1,2,3분에 제공되었습니다.
간섭 없음: 제어
다른 주어진 시간: Fentanyl 2mcg/kg은 삽관 1분 전 어느 한 시간에 주어졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 인덕션 중 0~10분
심박수
인덕션 중 0~10분
수축기 혈압
기간: 인덕션 중 0~10분
수축기 혈압
인덕션 중 0~10분
이완기 혈압
기간: 인덕션 중 0~10분
이완기 혈압
인덕션 중 0~10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chien-Chung,Huang

수사관

  • 연구 책임자: Chicn-Chung Huang, MD, MacKay Memorial Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 16일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 16MMHIS097e

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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