이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

요통 환자에서 단기 마사지 대 Trabert 전류 요법의 효과

2018년 12월 10일 업데이트: Medical University of Bialystok

배경: 요통(LBP)은 여전히 ​​빈번한 건강 문제입니다. 증상이 재발하면 결근률이 높아집니다. 허리 수동 마사지가 통증 감소에 상당한 영향을 미친다는 것은 이전 연구에서 입증되었습니다. Trabert 전류(TC)는 LBP 환자의 재활에 사용되는 일반적인 물리적 방식입니다. 연구의 목적은 LBP 환자에서 TC와 비교하여 수동 마사지의 효과를 평가하는 것이었습니다.

방법: 요통 환자 60명이 연구에 등록되었습니다. 모든 환자에서 디스크병증과 척추관절증이 진단되었다. 피험자는 마사지(I=30) 및 TC(II=30) 요법의 두 그룹으로 무작위로 배정되었습니다. 절차는 10일 동안 수행되었습니다. 통증 강도는 숫자 평가 척도(Numerical Rating Scale)로 평가했습니다. 삶의 질과 장애 정도는 Oswestry Disability Index와 Roland-Morris Disability Questionnaire로 평가하였다.

결과: 두 그룹 모두에서 치료 후 통증 감소와 기능적 개선이 관찰되었습니다. 그러나 그룹 I에서 더 나은 결과가 나타났습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 척추의 요추 부위의 척추 관절증 변화를 X-ray에서 확인
  • 1년 이상 지속되는 요추 부위의 통증

제외 기준:

  • 심장 리듬 장애
  • 심장 박동기
  • 심장 마비
  • 폐 색전증
  • 죽상동맥경화증
  • 신생물성 질환
  • 시술 부위의 피부 병변 또는 화농성 변화
  • 임신
  • 진행성 골다공증
  • 척추 골절
  • 발열

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 수동 마사지 요법을 받는 환자
30명의 환자가 무작위로 마사지 요법에 배정되었습니다. 절차는 주말 휴식을 포함하여 10일 동안 수행되었습니다. 요추 부위의 수동 마사지는 인증된 마사지 치료사에 의해 일반적인 절차 과정으로 수행되었습니다. 기술은 쓰다듬고, 반죽하고, 갈고, 두드리고, 흔드는 것으로 구성되었습니다. 절차는 20분 동안 지속되었습니다.
다른: 수동 마사지
치료 마사지는 전반적인 건강 개선을 가져오기 위해 전신 부위의 연조직을 조작하는 것입니다. 마사지는 기계적 작용과 반사 작용을 통해 작동하는 것으로 생각됩니다. 압력과 스트레칭 운동을 통해 신체의 근육과 연조직을 움직여 기계적인 동작을 만듭니다. 이 기계적 작용은 섬유 조직을 분해하고 뻣뻣한 관절을 풀어주는 것입니다. 손상된 근육을 치유하고 순환을 자극하며 림프계를 통해 노폐물을 제거하고 면역 체계의 활동을 촉진하며 통증과 긴장을 줄이고 진정 효과를 유도할 수 있습니다. .
활성 비교기: Trabert 현재 치료를 받는 환자
30명의 환자가 Trabert 현재 요법에 무작위로 배정되었습니다. Trabert 전류는 143 주파수, 임펄스 시간 2ms, 중단 시간 5ms로 관리되었습니다. 전류는 Pulsotronic ST-6D 장치(ZAMED©)에 의해 생성되었습니다. 전기 패드는 척추 중간 부분인 요추 부위에 배치되었습니다. 엉덩이에 가까운 아래쪽 부분의 양극. 전류의 강도는 15-25mA 사이에서 조절되었습니다. 절차 시간은 15분 동안 지속되었습니다.
장치: 트래버트 전류
Trabert 전류는 두껍고 축축한 비스코스 스폰지에서 지원되는 중간 크기의 전극을 통해 적용되는 저주파(143Hz)의 중단된 직류입니다. 이 전극은 흉요추 영역을 따라 척주 근처에 배치됩니다. 전극은 서로 3-4cm의 거리로 떨어져 있습니다. 전류는 신체에 배치된 전극을 통해 전달됩니다. 전류의 강도는 통증이 없으면 점차 증가합니다. 느낌은 분명하지만 편안한 '따끔거리는' 느낌('편안하게 강한')이어야 합니다. 이를 통해 환자에게 맞는 최적의 전류 강도를 찾을 수 있습니다. 전류의 강도는 환자가 감각에 익숙해짐에 따라 처음 몇 분 동안 서서히 증가합니다. 이 전류는 통증을 완화하고 근육 경련을 줄이며 혈류를 증가시키는 것으로 생각됩니다.
다른 이름들:
  • 울트라 레이즈 전류

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NRS(숫자 등급 척도)로 측정한 통증 강도
기간: NRS는 10일 마사지 전과 후 및 Trabert 전류 요법 그룹에서 측정되었습니다.
수치 등급 척도(NRS)는 개별 환자의 질병 관련 증상 중증도의 특성을 문서화하고 이를 사용하여 증상 중증도 및 질병 통제를 신속하게(통계적으로 측정 가능하고 재현 가능하게) 분류하기 위해 고안된 심리측정 측정 도구입니다. NRS는 10점 척도로 0=통증 없음, 10=가장 심한 통증입니다.
NRS는 10일 마사지 전과 후 및 Trabert 전류 요법 그룹에서 측정되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ODI(Oswestry Disability Index)로 측정한 삶의 질
기간: ODI는 10일 마사지 전과 후 및 Trabert 전류 요법 그룹에서 측정되었습니다.
요통에 대한 장애를 정량화하기 위해 임상의와 연구자가 사용하는 Oswestry 요통 설문지에서 파생된 지수입니다. 자가 작성 설문지는 통증의 강도, 들기, 자기 관리 능력, 보행 능력, 앉는 능력, 성기능, 서 있는 능력, 사회 생활, 수면의 질, 여행 능력에 관한 10가지 주제를 포함합니다. 각 주제 범주 다음에는 주제와 관련된 환자의 삶에서 다양한 잠재적 시나리오를 설명하는 6개의 문장이 나옵니다. 그런 다음 환자는 자신의 상황과 가장 유사한 진술을 확인합니다. 각 질문은 0~5점 척도로 점수가 매겨지며 첫 번째 문항은 0이고 장애 정도가 가장 적음을 나타내고 마지막 문항은 가장 심각한 장애를 나타내는 5점으로 채점됩니다. 응답한 모든 질문에 대한 점수를 합산한 다음 2를 곱하여 지수(0~100 범위)를 얻습니다. 0은 장애가 없는 것과 동일하며 100은 가능한 최대 장애입니다.
ODI는 10일 마사지 전과 후 및 Trabert 전류 요법 그룹에서 측정되었습니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RMDQ(Roland-Morris Disability Questionnaire)로 측정한 삶의 질
기간: RMQ는 10일 마사지 전과 후 및 Trabert 전류 요법 그룹에서 측정되었습니다.
RMDQ는 허리 통증으로 인한 신체 장애를 자가 평가하기 위해 고안되었습니다. RMDQ는 환자가 확인한 항목 수를 더하여 점수를 매깁니다. 따라서 점수는 0에서 24까지 다양합니다. 설문지에는 사람들이 요통으로 고통받을 때 자신을 설명하는 데 사용한 문장이 포함되어 있습니다.
RMQ는 10일 마사지 전과 후 및 Trabert 전류 요법 그룹에서 측정되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of Bialystok

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R-I-002/418/2013

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하부 요통에 대한 임상 시험

수동 마사지에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다