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암 환자의 진단 시 프로가스트린 역가 및 치료 중 프로가스트린 역학의 예측 가치 (ONCOPRO)

2021년 7월 12일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

프로가스트린은 생리학적 조건에서 위의 G 세포에 있는 가스트린에서 성숙되는 프로호르몬입니다. 가스트린의 역할은 소화 중에 위산의 분비를 자극하는 것입니다. 위 점막의 세포 성장 조절에도 중요합니다.

건강한 사람의 경우 프로가스트린은 말초 혈액에서 검출되지 않습니다. 그러나 프로가스트린은 다른 암(결장직장암, 위암, 난소암, 유방암, 자궁경부암, 흑색종…) 환자의 혈액에서 비정상적으로 방출됩니다. 이 발암 경로의 활성화는 암 발달의 초기 사건입니다.

WNT/β-카테닌 발암성 경로의 만성 활성화는 거의 모든 인간 고형 종양에서 발생하며 세포 증식을 유도하고 원발성 종양 성장 및 전이 형성으로 이어지는 분화를 차단하는 암 생물학의 중심 메커니즘입니다.

치료 중인 환자의 말초 혈액에서 측정된 프로가스트린은 여러 단계에서 진단 및 예후를 위한 새로운 강력한 마커가 될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

410

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Bron, 프랑스
        • 모병
        • Service de NEURO-ONCOLOGIE du Groupement Hospitalier EST
        • 연락하다:
      • Lyon, 프랑스
        • 모병
        • Service d'ONCOLOGIE DIGESTIVE et HEPATOLOGIE de l'hôpital de la Croix-Rousse
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Philippe MERLE, MD
      • Lyon, 프랑스
        • 모병
        • Service d'ONCOLOGIE DIGESTIVE et HEPATOLOGIE de l'Hôpital E. Herriot
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Mathieu PIOCHE, MD
      • Lyon, 프랑스
        • 모병
        • Service d'Oto-Rhino-Laryngologie de l'Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, 프랑스
      • Lyon, 프랑스
        • 모병
        • Service de Gynécologie de l'hôpital de la Croix-Rousse
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Marion CORTET, MD
      • Lyon, 프랑스
      • Lyon, 프랑스
        • 모병
        • Service de Pneumologie de l'hôpital de la Croix-Rousse
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Lize KIAKOUAMA, MD
      • Lyon, 프랑스
      • Pierre-Bénite, 프랑스
        • 모병
        • Service d'Hématologie de l'Hôpital Lyon Sud
      • Pierre-Bénite, 프랑스
        • 모병
        • Service d'ONCOLOGIE DIGESTIVE et HEPATOLOGIE du Centre Hospitalier Lyon Sud
        • 연락하다:
      • Pierre-Bénite, 프랑스
        • 모병
        • Service d'Oncologie médicale du Centre hospitalier Lyon Sud
        • 부수사관:
          • Véronique TRILLET LENOIR, MD
        • 부수사관:
          • Olivia LE SAUX, MD
      • Pierre-Bénite, 프랑스
        • 모병
        • Service d'Urologie de l'hôpital Lyon Sud
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Philippe PAPAREL, MD
      • Pierre-Bénite, 프랑스
        • 모병
        • Service de Chirurgie de l'hôpital Lyon Sud
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Naoual BAKRIN, MD
      • Pierre-Bénite, 프랑스
        • 모병
        • Service de Dermatologie de l'hôpital Lyon Sud
        • 부수사관:
          • Mona AMINI, MD
      • Pierre-Bénite, 프랑스
        • 모병
        • Service de Gynécologie de l'hôpital Lyon Sud
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Pierre Adrien BOLZE, MD
      • Pierre-Bénite, 프랑스

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 조직학적 및/또는 세포학적으로 문서화됨(임상적 의심이 강한 경우 진단 수술 전 또는 후에 얻은 문서화), 다음 코호트에 대한 암:

    o 유방 암종

    o 위 암종

    o 신장 암종

    o 전립선 암종

    o 폐 암종: NSCLC 및 SCLC

    o 간세포 암종

    o 대장암

    • 두경부 암종
    • 갑상선 암
    • 췌장암
    • 난소 선암종
    • 교모세포종
    • 자궁내막 선암종
    • 방광암
    • 표재성 식도-위 암종
    • 미만성 대형 B세포 림프종
  • 18세 이상의 환자.
  • 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제출한 환자
  • 사회보험제도에 가입한 환자

치유적 치료 전략 암 환자에 대한 구체적인 포함 기준:

  • 치료 의도가 있는 치료 전략의 표시(수술, 방사선 요법, 화학 요법, 호르몬 요법, 표적 제제…)
  • 고려 대상 암에 대한 항암 치료 경험이 없는 환자
  • 이전 항암 치료는 치료 목적으로 수행되었고 전신 화학 요법이 포함되지 않았으며 치료 종료와 재발 사이에 6개월 이상의 완전 관해가 관찰된 경우 허용됩니다. 표재성 병변에 대한 이전의 국소 치료는 시간 제한 없이 허용됩니다(예: 표재성 방광암 병변에 대한 방광내 치료).

비치료적 치료 전략 암 환자에 대한 특정 포함 기준:

  • 치료 의도가 없는 치료 전략의 적응증(방사선 요법, 화학 요법, 호르몬 요법, 면역 요법, 표적 제제, 비치료적 수술 등)
  • 비치료 환경에서 항암 치료 경험이 없는 환자(전이성 호르몬 민감성 전립선암 제외, 특정 포함 기준 참조).

위에 나열된 포함 기준에 추가하여 다음 종양 유형별 포함 기준을 충족해야 합니다.

유방 암종

• 모든 코호트:

  • 침윤성 유방관 암종 또는
  • 침윤성 유방 소엽 암종

    • 치유 의도 치료 환자 코호트:
  • 신보강 및/또는 보조 화학요법 및/또는 항호르몬 치료를 포함하거나 포함하지 않고 수술로 치료할 계획임

위 암종

  • 모든 코호트:

    o 장형 선암종, 또는

    o 미만성 세포형 선암종

  • 치유 의도 치료 환자 코호트:

    • 선행 보조 치료를 받거나 받지 않고, 보조 치료를 받거나 받지 않고 수술로 치료할 계획

신장 암종 • 모든 코호트:

  • 신장암의 모든 조직학이 허용됩니다(비투명 세포 신장암이 포함될 수 있음).
  • 신세포암의 병리학적 증거는 환자가 영상에서 신장암의 전형적인 방사선학적 특징을 나타내는 경우 반드시 제공되지는 않습니다.

    • 치료 의도 치료 환자 코호트:

  • 부분 또는 전체 신장 절제술로 치료할 계획

전립선 암종

  • 치료 의도 치료 환자 코호트:

    o 고위험 특징을 가진 국소 전립선암: StageT2b, T2c 또는 T3 및/또는 Gleason >= 4+3 및/또는 PSA >= 20 및/또는 N+

    o 근치적 전립선 절제술 또는 방사선 요법(잠재적으로 안드로겐 차단 요법과 관련됨)으로 치료할 계획입니다. 근접 치료 및/또는 집중 초음파는 허용되지 않습니다.

  • 비치료 의도 치료 환자 코호트:

    • 도세테악셀 또는 카바지탁셀 또는 2세대 호르몬(즉, 아비라테론 또는 엔잘루타마이드). 환자는 거세 저항성 mCRPC에 대한 치료 경험이 없어야 합니다. 이전에 전이성 환경에서 호르몬 민감성 전립선암에 대해 도세탁셀 또는 1세대 또는 2세대 호르몬 요법을 받은 환자가 포함될 수 있습니다.

면역요법으로 치료한 폐암종:

• 비치료 의도 환자 코호트:

o 8차 TNM 분류에 따른 NSCLC 4기, 화학요법을 포함하거나 포함하지 않는 면역요법으로 치료할 예정인 환자

면역요법으로 치료된 것을 제외한 폐 암종:

  • 치료 의도 치료 환자 코호트:

    o NSCLC 조직학만 해당

    o 8차 TNM 분류에 따른 I-II기

    o 8차 TNM 분류에 따른 병기 IIIA-B

    o 근치적 치료(동시 화학 요법을 포함하거나 포함하지 않는 수술 또는 방사선 요법)로 ​​치료할 계획이며 잠재적으로 신보강 또는 보조 치료와 관련됨

  • 비치료 의도 환자 코호트:

    • 8번째 TNM 분류에 따른 NSCLC 또는 SCLC IV기는 면역요법(방사선 요법, 표적 요법…)을 제외한 관련 치료를 포함하거나 포함하지 않는 1차 화학요법으로 치료할 계획입니다. 후속 치료 라인을 위해 면역요법을 투여할 수 있다.

간세포암종 환자가 영상에서 간세포암종의 전형적인 방사선학적 소견을 보이는 경우 간세포암종의 병리학적 증거가 반드시 제공되는 것은 아닙니다.

  • 부재 또는 만성 간성 뇌병증, 난치성 복수 부재

    • 치료 의도 치료 환자 코호트:
  • 간 이식을 제외한 치료 의도가 있는 치료 전략의 적응증: 외과적 절제, HCC에 대한 단극 고주파 절제(1~3개의 결절 ≤3cm) 또는 결절이 ≤4cm인 경우 다극성 고주파 절제술).

    • 비치료 의도 환자 코호트:

  • 치료 의도가 없는 치료 전략의 적응증: 경동맥 간내 화학색전술, 표적 요법(티로신 키나제 억제제 또는 단클론 항체) 또는 면역 요법.

대장암

• 치료 의도 치료 환자 코호트:

o 수술 전후 화학요법 +/- 표적 제제 및 간격 수술로 치료할 예정인 전이와 관련된 Lieberkühn 선암종

두경부 암종

  • 모든 코호트

    o 구강, 구인두, 하인두, 후두의 두경부 편평 세포 암종

  • 치료 의도 치료 환자 코호트:

    o 신 보조/보조 화학 요법을 포함하거나 포함하지 않는 근치 치료(동시 화학 요법과 잠재적으로 관련된 수술 및/또는 방사선 요법)로 ​​치료할 계획입니다.

  • 비치료 의도 치료 환자 코호트:

    o 화학요법 및/또는 면역요법으로 치료할 예정인 신규 전이성 또는 전이성/국소-국소 재발

갑상선암 • 치료 의향이 있는 환자 코호트 o 갑상선암 분화, 미분화, 유두상, 수포성, Hurthle 세포 o 요오드 치료가 필요한 경우(요오드 치료는 수술 후 논의될 것입니다. 조직학적 결과가 고위험 갑상선암으로 확인되지 않는 경우 환자는 연구에서 제외됩니다. 같은 방식으로 수술 후 요오드 치료가 권장되지 않으면 환자는 연구에서 제외됩니다. 두 경우 모두 환자가 교체됩니다.)

췌장암

• 치료 목적 환자 코호트:

o 신 보조 화학 요법을 포함하거나 포함하지 않는 초기 수술 및 보조 화학 요법 또는 방사선 요법을 포함하거나 포함하지 않는 초기 수술로 치료할 예정인 췌장 외분비 선암종

난소 선암종 • 비/불확실한 치료 의도 환자 코호트:

o 1차 백금 민감성 재발

  • 고등급 또는 저등급 상피 선암종 또는 암육종
  • 화학 요법 및/또는 PARP 억제제 기반 치료, +/- 간격 축소 수술로 치료할 계획

교모세포종 • 치료 목적 환자 코호트:

o 외과적 절제 후 보조 테모졸로마이드 및 방사선 요법으로 치료할 계획

자궁내막 선암종

  • 비치료 의도 환자 코호트:

    o 1형(자궁내막양 또는 점액성) 또는 2형 자궁내막(장액성, 투명 세포, 미분화 암종 및 암육종) 암

    o 전이성 또는 진행성 질환에 대한 비근치적 전신 치료로 치료할 계획

방광암

  • 이행 세포 암종 • 완치 목적 치료 환자:
  • 국소 근육 침습성 방광암(>=PT2) 환자
  • 신 보조제 시스플라틴 기반 화학 요법, 면역 요법 또는 화학 요법과 면역 요법의 조합으로 치료할 계획

표면 식도-위암 • 치료 목적 환자 코호트:

o 내시경 수술로 치료할 계획인 T1기의 표재성 식도-위 암종(선암종 또는 표피양 암종)

미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)

• 치료 목적 환자 코호트:

o R-CHOP(Rituximab-Cyclophosphamide, Hydroxyadriamycine, Oncovin, Prednisone)로 치료할 예정인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 암 환자
다양한 유형의 암에 걸린 420명의 환자가 치유 또는 완화 목적으로 치료를 받았습니다. 유방암, 두경부암종, 신세포암종, 전립선암종, 폐암종, 간세포암종, 결장직장암종, 갑상선암, 췌장선암종, 난소선암종, 교모세포종, 자궁내막선암종, 방광암종 등 총 17개 코호트가 공개될 예정이다. , 식도-위 암종, B-세포 림프종, 위 암종. 치료 의도 치료 코호트에 등록된 환자는 이전에 암 치료를 받은 적이 없습니다. 비근치적 의도 치료 코호트에 등록된 환자는 이전에 전이성 암에 대해 치료를 받은 적이 없거나 이전에 근치적 의도 치료 전략으로 치료한 국소 암의 재발로 진행성/전이성 질환이 발생했을 것입니다. 다른 코호트(안정성 코호트)가 공개됩니다: nychtemer 코호트 및 수술 후 운동 코호트.

혈액 채취는 환자 질병 관리의 각 단계에서 실현됩니다. 채혈된 각 혈액의 부피는 프로가스트린 측정의 경우 25mL이고 다른 종양 마커의 용량의 경우 5mL입니다. 빈도는 암 및 투여된 치료에 따라 다릅니다.

  • 진단 시 기준 : 국소근치치료 : 수술 전 24시간 이내, 수술 후 24시간 이내, 수술 후 추적관찰 시
  • 화학 요법 치료: 3주 또는 4주마다
  • 방사선 요법: 시작일 및 방사선 종료 시("치료 종료" 방문)
  • 완화 전신 치료(단지 완화 코호트): 3~12주마다. 세 번째 진행 또는 치료 라인 변경까지 또는 포함 후 최대 5년까지 추적
  • PD 또는 TOX의 경우
  • 후속 조치: 처음 2년 동안 예정된 각 방문(3개월마다), 이후 3년 동안 6개월마다
  • 재발: 연구 및 마지막 프로가스트린 측정에서 철회. 환자는 비치료 의도 코호트에 등록될 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암이 아닌 대조군과 비교하여 암 환자의 기준선에서 프로가스트린 수준의 진단 정확도에 관한 ROC 곡선 AUC
기간: 기준선에서
혈장 샘플의 프로가스트린 농도는 ECS 프로가스트린에서 제공하는 ELISA 키트(CancerREAD LAB)로 측정됩니다.
기준선에서

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 중 프로가스트린 값의 세로 동역학, 모델링된 관심 동역학 매개변수로 평가
기간: 6 년

비선형 혼합 효과 모델은 환자의 치료 및 후속 조치 중에 수행된 프로가스트린 측정을 모델링하는 데 사용됩니다. 각 이벤트(화학요법, 수술…)가 프로가스트린 값과 생산 및/또는 프로가스트린의 제거율이 분석될 것이다. 프로가스트린은 ELISA로 측정하고 값은 pM으로 표시합니다.

받은 치료에 따라 조치를 취합니다. 화학 요법, 3주 또는 4주마다. 경구 치료: 3주에서 12주마다. 수술 또는 방사선 요법: 치료 전과 후. 후속 조치: 환자의 정기적인 후속 조치를 위해 예정된 방문과 동시에.

6 년
Nycthemeral 및 주간 및 수술 후 프로가스트린 변형
기간: Nycthemeral 코호트의 경우 24시간 이내에 3시간마다, 주간 코호트의 경우 2주 또는 3주 동안 매주
24명의 환자는 그들의 동의 및 혈청 고농도에 따라 nychtemer(12명의 환자) 또는 매주(12명의 환자) 코호트에 들어가기 위해 선택될 것입니다. Nychtemer 코호트의 경우, 프로가스트린은 d1 오전 8시에 분석됩니다. 오전 11시; 오후 2시; 오후 5시; 8:00 pm 및 d2 at 8:00 주간 코호트의 경우, 프로가스트린이 1일에 분석될 것이며; 8일; 15일 및 +/- 22일; 이상적으로는 같은 시간에. 프로가스트린은 ELISA로 측정하고 값은 pM으로 표시합니다.
Nycthemeral 코호트의 경우 24시간 이내에 3시간마다, 주간 코호트의 경우 2주 또는 3주 동안 매주
프로가스트린 혈청 값의 결정 요인: 간 기능
기간: 6 년

비선형 혼합 효과 모델을 사용하여 프로가스트린의 개별 값(pM으로 표시)을 환자의 개별 특성(AST, ALT 및 빌리루빈의 농도로 측정한 간 기능)과 연관시킬 것입니다.

조치는 3주 또는 4주마다 화학요법을 실시합니다. 경구 치료: 3주에서 12주마다. 수술 또는 방사선 요법: 치료 전과 후. 후속 조치: 환자의 정기적인 후속 조치를 위해 예정된 방문과 동시에

6 년
프로가스트린 혈청 값의 결정인자: 신장 기능
기간: 6 년

비선형 혼합 효과 모델을 사용하여 프로가스트린의 개별 값(pM으로 표시)을 환자의 개별 특성(크레아티닌 농도 및 크레아티닌 청소율로 측정한 신장 기능)과 연관시킬 것입니다.

조치는 3주 또는 4주마다 화학요법을 실시합니다. 경구 치료: 3주에서 12주마다. 수술 또는 방사선 요법: 치료 전과 후. 후속 조치: 환자의 정기적인 후속 조치를 위해 예정된 방문과 동시에

6 년
프로가스트린 혈청 값의 결정 요인: 연령
기간: 포함에
포함 시 프로가스트린 농도와 환자의 개별 특성(연령 및 성별)을 연관시키기 위해 비선형 혼합 효과 모델이 사용됩니다.
포함에
프로가스트린 혈청 값의 결정 요인: 성별
기간: 포함에
포함 시 성별과 프로가스트린 농도를 연관시키기 위해 비선형 혼합 효과 모델이 사용됩니다.
포함에
전반적인 생존
기간: 6 년

치료 중 및 치료 후 프로가스트린 동역학과 전체 생존 사이의 관계를 분석할 것입니다. 분석은 치유 의도 치료를 받는 환자와 완화 의도 치료를 받는 환자에 대해 별도로 수행됩니다.

연구 종료 시(치료 의도에 등록된 환자의 경우 6년, 비치료 의도에 등록된 환자의 경우 5년) 또는 대안적으로 진행 또는 재발 발생 시 측정이 수행됩니다.

6 년
재발 없는 생존
기간: 6 년

치료 중 및 치료 후 프로가스트린 동역학 및 무재발 생존 사이의 관계를 분석할 것이다. 분석은 치유 의도 치료를 받는 환자와 완화 의도 치료를 받는 환자에 대해 별도로 수행됩니다.

연구 종료 시(치료 의도에 등록된 환자의 경우 6년, 비치료 의도에 등록된 환자의 경우 5년) 또는 대안적으로 진행 또는 재발 발생 시 측정이 수행됩니다.

6 년
무진행 생존
기간: 6 년

치료 중 및 치료 후 프로가스트린 동역학과 무진행 생존 사이의 관계를 분석할 것입니다. 분석은 치유 의도 치료를 받는 환자와 완화 의도 치료를 받는 환자에 대해 별도로 수행됩니다.

연구 종료 시(치료 의도에 등록된 환자의 경우 6년, 비치료 의도에 등록된 환자의 경우 5년) 또는 대안적으로 진행 또는 재발 발생 시 측정이 수행됩니다.

6 년
암 진단 시 종양 크기
기간: 기준선에서
종양의 크기는 암 진단 당시의 프로가스트린 농도와 관련이 있습니다.
기준선에서
완전한 수술
기간: 6 년
수술의 결과(완전 여부)를 예측하기 위한 신보강 기간 동안의 프로가스트린 동역학의 능력은 ROC 곡선에 의해 분석될 것입니다. 적용된다면.
6 년
재발까지의 시간(치유 의도 코호트에 등록된 환자의 경우).
기간: 6 년
무재발 생존(치유 코호트)을 예측하는 프로가스트린 동역학의 능력은 치료 종료 중 및 종료 후 및 후속 조치 동안 프로가스트린의 초기 동역학을 특성화할 수 있는 PK/PD 모델로 추정된 매개변수를 기반으로 할 것입니다.
6 년
진행 시간(비치료 의도 코호트에 등록된 환자의 경우)
기간: 6 년
프로가스트린 동역학의 무진행 생존(비치료적 코호트)을 예측하는 능력은 치료 종료 중 및 종료 후 및 후속 조치 동안 프로가스트린의 초기 동역학을 특성화할 수 있는 PK/PD 모델로 추정된 매개변수를 기반으로 합니다.
6 년
죽음까지의 시간(발생할 때마다)
기간: 6 년
사망까지의 시간을 예측하는 프로가스트린 동역학의 능력은 치료 종료 중 및 종료 후 및 후속 조치 동안 프로가스트린의 초기 동역학을 특성화할 수 있는 PK/PD 모델로 추정된 매개변수를 기반으로 합니다.
6 년
프로가스트린과 다른 혈청 종양 표지자(CA15-3, CA 19-9, CA125, CEA, PSA, AFP)의 초기값 및 동역학 비교
기간: 기준선에서

ROC AUC는 고전적 마커와 프로그라스트린 사이에서 비교될 것입니다. 로지스틱 회귀는 마커 조합의 진단적 가치를 추정하기 위해 고전적인 마커(들)와 프로가스트린을 조합하는 데 사용될 것입니다.

프로가스트린, CA15-3, CA19-9, CA125, CEA, PSA 및 AFP 농도는 포함 시 채취한 혈액 샘플에서 측정됩니다.

기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Benoit YOU, MD, Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 4일

기본 완료 (예상)

2028년 1월 4일

연구 완료 (예상)

2028년 1월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

채혈에 대한 임상 시험

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