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HIV 감염자의 관상동맥질환을 예측하는 ARIA

2023년 8월 30일 업데이트: Grace Lui, Chinese University of Hong Kong

HIV 감염자의 관상동맥 질환을 예측하기 위한 자동 망막 영상 분석(ARIA)

효과적인 항레트로바이러스 치료를 통해 심혈관 질환과 같은 비전염성 질환은 HIV 감염자의 이병률과 사망률의 주요 원인이 되었습니다. 아시아인 HIV 감염 인구의 심혈관 질환 부담과 위험 요인을 평가하는 데이터는 제한적입니다. 특히 아시아 HIV 감염 인구의 심혈관 질환 예측을 위한 정확한 비침습적 도구가 시급히 필요합니다. 최근에는 디지털화된 망막 영상 기술의 발전으로 복잡한 망막 혈관계에 대한 보다 상세한 평가가 가능해졌습니다.

본 연구의 목적은 1. 아시아에서 하나 이상의 심혈관 질환 위험 인자를 지닌 HIV 감염인의 관상 동맥 경화증 및 폐쇄성 관상 동맥 질환의 유병률을 확인하는 것입니다. 2. 전통적인 위험 예측 도구와 비교하여 HIV 감염자의 관상동맥 질환 위험을 예측하는 자동 망막 영상 분석(ARIA)의 성능을 확인합니다. 환자는 관상동맥 CT 혈관조영술을 받은 후 CT 혈관조영술 완료 후 4주 이내에 자동 망막 영상 분석을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Shatin, 홍콩
        • Prince of Wales Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Prince of Wales 병원의 대사 연구 클리닉과 감염병 클리닉에서 후속 조치를 받은 모든 HIV 감염자는 적격성을 검사받게 됩니다.

설명

포함 기준:

  • 양성 항 HIV 항체
  • 30세 이상
  • 심혈관 질환에 대한 하나 이상의 위험 요소가 존재

제외 기준:

  • 명백한 관상동맥 질환의 존재
  • 신장 기능 장애
  • 정맥 조영제에 대한 알레르기
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
하나 이상의 관상동맥 분절에 플라크가 존재하는 것으로 정의되는 관상동맥 죽상동맥경화증
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
CAC의 존재, 심각한 CAC의 존재, 폐쇄성 관상동맥 질환
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Grace Lui, CUHK

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 7일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ARIA protocol v.1. 21012019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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