이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Ostomy Rural Telehealth 교육 암 생존자

2024년 4월 24일 업데이트: University of Pennsylvania

암 생존자를 위한 Ostomy Rural Telehealth 자가 관리 교육

미국에서 100만 명이 넘는 사람들이 인공항문을 가지고 있습니다. 미국 암 협회(American Cancer Society)는 2018년에 43,030건의 직장암 사례와 81,190건의 방광암 사례가 진단될 것으로 추정합니다. 이 중 최소 30,000건이 장루술을 받을 것이며 추가로 부인과, 기타 위장 또는 기타 위-요로 종양으로 인해 알려지지 않은 수를 받게 될 것입니다. 건강과 관련된 삶의 질에 미치는 영향은 다른 많은 암 치료법보다 엄청나고 큽니다. 장루는 종종 암 생존자에게 장기간 또는 평생 동안 장애가 되는 문제입니다. 적응 기간은 매우 다양합니다. R01 연구에서 참가자의 18%는 장루 관리를 편안하게 하거나 결코 편안하게 느끼지 않는 데 최소 1년이 걸렸습니다. 중요한 것은 많은 환자들이 여행 거리, 교통 접근성 부족, 금전적 지출, 상충되는 요구 사항(예: 업무) 또는 여행을 어렵게 만드는 동반 질환을 포함하여 무수한 이유로 대면 자가 관리 프로그램이나 환자 그룹에 참석할 수 없다는 것입니다. 또한 전국적으로 OCN이 부족하다는 것은 장루술을 받은 환자가 새로 배치된 것이든 장기 문제가 있든 거의 도움을 받지 못한다는 것을 의미합니다. 가족의 재정적 부담을 제한하고, 장루술 결과를 개선하고, 생존자의 복지를 개선하는 것을 목표로 하는 농촌 생존자를 위한 개입을 연구하는 것이 필수적입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

장루술은 다양한 암 생존자 집단의 건강 관련 삶의 질에 악영향을 미칩니다. 암의 경우 장루는 직장암에 가장 일반적으로 배치되며 방광암이 그 뒤를 따릅니다. 부피가 큰 또는 전이성 질환과 관련된 다른 암이나 응급 상황에서는 장루술이 필요할 수 있습니다. 또한 장루는 일시적 또는 영구적으로 배치될 수 있습니다. 종양으로 인한 천공 또는 폐색과 같은 응급 상황에서, 또는 치유되는 동안 새로운 문합을 "보호"하기 위해 장루가 배치되는 암에 대한 낮은 직장 절제술과 같이 계획된 절차에서 임시 장루가 만들어질 수 있습니다. 임시 장루는 근본적인 합병증, 암과 관련된 다른 치료의 필요성 또는 문합의 불량한 결과(누출 또는 협착)의 결과로 영구적이 될 수 있습니다. 수술 전후 필요는 장루의 영구성과 상관없이 동일합니다. 생존자는 명확하고 체계적이며 증거에 기반한 장루 자가 관리 지침 및 지원을 받아야 합니다.

질병의 어려움에 대처하기 위해 장루술을 받은 암 생존자는 자기 관리 기술 수준을 확인하고 자기 관리에 대한 강한 의지를 가지고 있어야 합니다. 인지 재구성, 문제 해결, 자기 효능감/통제 위치는 효과적인 자기 관리를 위한 필수 도구입니다. 대부분의 만성 질환에서와 같이 이것은 장기적이고 복잡하며 다차원적인 경향이 있습니다. 시행 착오 장루 자가 관리, 간호사 상담 및 지역 사회 소개는 수술 전후 기간의 자기 관리 교육 및 지원의 주요 방식이었습니다. 분명히 장루는 자신의 상태에 대처하는 데 많은 장애물에 직면하고 있으며, 그 중 효과적인 정보, 임상 관리, 심리적 지원 및 환자 활성화에 대한 요구를 종종 충족시키지 못하는 의료 서비스도 있습니다. . 미국 인구의 약 14-19%가 농촌 지역에 거주합니다. 시골의 암 생존자들은 전문의에 대한 접근성 부족, 암에 특화된 지원, 후속 치료를 받기 위한 더 긴 이동 거리, 재정적 장벽이나 차량 부족으로 인한 교통 문제 등 지속적인 치료에 상당한 장벽에 직면해 있습니다. 시골 지역의 개인은 전문 종양 치료를 받기 위해 중앙값 51-59분을 이동합니다. 또한 일부 연구에 따르면 시골 암 환자는 도시 환자보다 삶의 질과 정신 건강이 더 나쁘고 시골 암 환자의 최대 4분의 1이 충족되지 않은 암 정보 요구를 가지고 있다고 합니다. 인공 장루 자가 관리 프로그램의 원격 의료 제공은 농촌 장루 시술자 간의 이러한 접근 격차를 줄일 수 있는 기회를 제공합니다.

오스토메이트와 그 가족은 장루 자가 관리에 참여하고, 행동을 변경하고, 상태의 결과에 적응하여 주요 간병인 및 내비게이터가 되어야 합니다. 생존자 및 무급 지정 간병인/지원인(일반적으로 가족 구성원)의 준비는 최적의 기능 및 HRQOL을 보장하고 장루 관련 합병증 및 관련 의료 이용을 예방 또는 개선하는 데 필요합니다. 다양한 의사소통 문제로 인해 장루 생존자가 자기 관리를 개선하기 위한 리소스에 액세스하기 어렵고 HRQOL을 개선하고 유지할 수 있는 기회가 약화됩니다. 이러한 리소스에는 일관된 후속 조치 부족, 여행 문제, 장루 관련 문제에 대한 외과의의 초점 부족, 장루 간호사 클리닉 리소스 부족이 포함됩니다.

장루는 여러 HRQOL 어려움과 관련이 있습니다. 지속적인 문제에는 주머니 관리, 집 밖으로 여행(특히 농촌 인구와 관련됨), 사회적 상호작용, 친밀감, 외모에 대한 수용/만족이 포함됩니다. 연구는 성적 심리적 문제와 업무, 오락 및 스포츠 활동에 대한 방해를 포함한 지속적인 문제를 기록합니다. 그러나 향상된 자기효능감은 장루술의 심리적, 사회적 부담을 덜어줍니다. 적응, 자기 관리, 장루의 편안함을 포함하여 최적의 수술 후 관리를 보장하기 위한 체계적인 장루 자가 관리 프로그램의 결과에 대한 보고서는 발표되지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

204

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences
    • California
      • Duarte, California, 미국, 91010
        • City of Hope
      • Loma Linda, California, 미국, 11005
        • Loma Linda University Health
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87131
        • University of New Mexico
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • University of North Carolina
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, 미국, 58122
        • Sanford Research Center
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, 미국, 17822
        • Geisinger
      • Lancaster, Pennsylvania, 미국, 17604
        • Lancaster General Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Penn Medicine
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, 미국, 21111
        • University of South Carolina Greenville (Prisma Health)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 암 또는 전암(예: 상피내암종 또는 중증 이형성증) 장 기공(대변 또는 요로)이 필요한 시술을 받은 18세 이상의 생존자. 임시 장루가 있는 생존자가 포함됩니다.
  2. 비대도시 또는 비도시로 지정된 우편번호 내 거주.
  3. 모든 참가자는 프로토콜을 완전히 이해하고 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있어야 합니다.
  4. 참가자는 영어로 연구 설문지와 세션을 완료할 수 있어야 합니다.
  5. 확인된 간병인/지원인이 있는 것은 자격 요건이 아니지만 가능한 경우 강력히 권장됩니다.
  6. 모든 참가자는 수술 후 최소 6주 후에 첫 번째 교육 세션에 참석하게 됩니다.
  7. 수술 후 최대 시간은 없습니다.
  8. 임시 장루술을 받은 적격 환자는 장루 역전술을 시행해서는 안 됩니다.

    나. 교육 세션에 참여하는 동안(개입 부문). ii. 트레이닝 세션의 해당 시간 동안(일반 케어 암)

  9. 피험자는 프로토콜에 설명된 설문 조사를 완료할 의사가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 장루 자가 관리 교육
장루 자가 관리 훈련 그룹에서 대상자는 파우치 및 장비 사용, 피부 관리, 장루 합병증, 영양 요구, 감정에 미치는 영향, 의복 변경, 사회적 관계, 응급 상황에 대비하기, 친밀감 및 성, 의사 소통 기술, 여행 요령 및 신체 활동 권장 사항
장루 자가 관리 파우치 및 장비 사용, 피부 관리, 장루 합병증, 영양 요구, 감정에 미치는 영향, 의복 변경, 사회적 관계, 응급 상황에 대한 준비, 친밀감 및 성, 의사 소통 기술, 여행 및 신체적 요령을 배우는 훈련 그룹 활동 추천
위약 비교기: 평소 케어
수술 전후 및 장기 설정에서의 일반적인 치료는 장루 환자에 대해 표준화되지 않았습니다. 일반 진료는 환자 또는 간병인을 위한 공식적이고 재현 가능한 교육을 제공하지 않습니다. 일반적으로 새 장루가 아직 입원 중인 동안 기술적인 문제(장착, 비우기, 소모품, 주변 피부 관리 등)와 관련하여 환자 및 간병인과 협력하는 장루 관리 간호사로 구성됩니다.
장루 자가 관리 파우치 및 장비 사용, 피부 관리, 장루 합병증, 영양 요구, 감정에 미치는 영향, 의복 변경, 사회적 관계, 응급 상황에 대한 준비, 친밀감 및 성, 의사 소통 기술, 여행 및 신체적 요령을 배우는 훈련 그룹 활동 추천

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 활성화 - PAM
기간: 0개월
환자 활성화 측정. (1) 환자의 역할이 중요하다고 믿는 것, (2) 조치를 취하는 데 필요한 자신감과 지식을 갖는 것, (3) 자신의 건강을 유지하고 개선하기 위해 실제로 행동을 취하고, (4) 스트레스 속에서도 코스를 유지합니다. 이 측정은 개입을 조정하고 변화를 평가하기 위해 개별 환자 수준에서 사용될 수 있습니다. 활성화 점수가 높은 사람들은 건강 상태가 훨씬 더 좋고 의사 진료실 방문, 응급실 방문 및 입원의 비율이 현저히 낮다고 보고합니다. 높은 내적 일관성과 구성 유효성이 보고되었습니다.
0개월
환자 활성화 - PAM
기간: 2 개월
환자 활성화 측정. (1) 환자의 역할이 중요하다고 믿는 것, (2) 조치를 취하는 데 필요한 자신감과 지식을 갖는 것, (3) 자신의 건강을 유지하고 개선하기 위해 실제로 행동을 취하고, (4) 스트레스 속에서도 코스를 유지합니다. 이 측정은 개입을 조정하고 변화를 평가하기 위해 개별 환자 수준에서 사용될 수 있습니다. 활성화 점수가 높은 사람들은 건강 상태가 훨씬 더 좋고 의사 진료실 방문, 응급실 방문 및 입원의 비율이 현저히 낮다고 보고합니다. 높은 내적 일관성과 구성 유효성이 보고되었습니다.
2 개월
환자 활성화 - PAM
기간: 3 개월
환자 활성화 측정. (1) 환자의 역할이 중요하다고 믿는 것, (2) 조치를 취하는 데 필요한 자신감과 지식을 갖는 것, (3) 자신의 건강을 유지하고 개선하기 위해 실제로 행동을 취하고, (4) 스트레스 속에서도 코스를 유지합니다. 이 측정은 개입을 조정하고 변화를 평가하기 위해 개별 환자 수준에서 사용될 수 있습니다. 활성화 점수가 높은 사람들은 건강 상태가 훨씬 더 좋고 의사 진료실 방문, 응급실 방문 및 입원의 비율이 현저히 낮다고 보고합니다. 높은 내적 일관성과 구성 유효성이 보고되었습니다.
3 개월
환자 활성화 - PAM
기간: 6 개월
환자 활성화 측정(Patient Activation Measure). 이것은 4단계 활성화의 발달 모델을 반영하는 1차원적이고 확률적인 Guttman과 같은 척도를 사용합니다. , (3) 자신의 건강을 유지하고 개선하기 위해 실제로 조치를 취하고 (4) 스트레스를 받더라도 코스를 유지합니다. 이 측정은 개입을 조정하고 변화를 평가하기 위해 개별 환자 수준에서 사용될 수 있습니다. 활성화 점수가 높은 사람들은 건강 상태가 훨씬 더 좋고 의사 진료실 방문, 응급실 방문 및 입원의 비율이 현저히 낮다고 보고합니다. 높은 내적 일관성과 구성 유효성이 보고되었습니다.
6 개월
환자 활성화 - PAM
기간: 12 개월
환자 활성화 측정(Patient Activation Measure). 이것은 4단계 활성화의 발달 모델을 반영하는 1차원적이고 확률적인 Guttman과 같은 척도를 사용합니다. , (3) 자신의 건강을 유지하고 개선하기 위해 실제로 조치를 취하고 (4) 스트레스를 받더라도 코스를 유지합니다. 이 측정은 개입을 조정하고 변화를 평가하기 위해 개별 환자 수준에서 사용될 수 있습니다. 활성화 점수가 높은 사람들은 건강 상태가 훨씬 더 좋고 의사 진료실 방문, 응급실 방문 및 입원의 비율이 현저히 낮다고 보고합니다. 높은 내적 일관성과 구성 유효성이 보고되었습니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기효능감
기간: 0개월
장루술 자기 관리 행동을 수행하기 위한 자기 효능감. Lorig와 동료들의 자기 관리 행동을 수행하기 위한 자기 효능감, 만성 질환 관리 개입에 대한 결과 척도에서 수정된 이 척도는 8개 영역을 나타냅니다(원래 척도에 대해 보고된 Cronbach의 알파 포함). ,신체 활동, 정보 검색, 지원, HC 제공자와의 의사 소통, 장루 관리, 사교 및 레크리에이션, 증상 관리 및 우울증.
0개월
자기효능감
기간: 2 개월
장루술 자기 관리 행동을 수행하기 위한 자기 효능감. Lorig와 동료들의 자기 관리 행동을 수행하기 위한 자기 효능감, 만성 질환 관리 개입에 대한 결과 척도에서 수정된 이 척도는 8개 영역을 나타냅니다(원래 척도에 대해 보고된 Cronbach의 알파 포함). ,신체 활동, 정보 검색, 지원, HC 제공자와의 의사 소통, 장루 관리, 사교 및 레크리에이션, 증상 관리 및 우울증.
2 개월
자기효능감
기간: 6 개월
장루술 자기 관리 행동을 수행하기 위한 자기 효능감. Lorig와 동료들의 자기 관리 행동을 수행하기 위한 자기 효능감, 만성 질환 관리 개입에 대한 결과 척도에서 수정된 이 척도는 8개 영역을 나타냅니다(원래 척도에 대해 보고된 Cronbach의 알파 포함). ,신체 활동, 정보 검색, 지원, HC 제공자와의 의사 소통, 장루 관리, 사교 및 레크리에이션, 증상 관리 및 우울증.
6 개월
자기효능감
기간: 12 개월
장루술 자기 관리 행동을 수행하기 위한 자기 효능감. Lorig와 동료들의 자기 관리 행동을 수행하기 위한 자기 효능감, 만성 질환 관리 개입에 대한 결과 척도에서 수정된 이 척도는 8개 영역을 나타냅니다(원래 척도에 대해 보고된 Cronbach의 알파 포함). ,신체 활동, 정보 검색, 지원, HC 제공자와의 의사 소통, 장루 관리, 사교 및 레크리에이션, 증상 관리 및 우울증.
12 개월
건강 관련 삶의 질
기간: 0개월
COH-QOL-CRC Scale.The City of Hope QOL-Ostomy 설문지는 모든 성인 장루를 위해 설계되었으며 인구통계학적, 개인적(예: 식이, 작업 및 활동) 및 임상 데이터. 그것은 장루 생존자의 가장 큰 도전에 대한 개방형 질문을 가지고 있습니다. 다중 항목 척도 섹션은 전반적인 건강 관련 삶의 질과 4가지 건강 관련 삶의 질 차원을 0에서 10까지의 척도로 평가합니다. 전체 설문 조사는 기준선에서 사용됩니다. 사후 개입 및 후속 조치를 위해 43개의 척도 항목(시간 경과에 따른 변화에 민감한 항목)만 사용됩니다. 보고된 Cronbach's alpha는 .94입니다. 총 척도 및 .80-.90 하위 척도.
0개월
건강 관련 삶의 질
기간: 2 개월
COH-QOL-CRC Scale.The City of Hope QOL-Ostomy 설문지는 모든 성인 장루를 위해 설계되었으며 인구통계학적, 개인적(예: 식이, 작업 및 활동) 및 임상 데이터. 그것은 장루 생존자의 가장 큰 도전에 대한 개방형 질문을 가지고 있습니다. 다중 항목 척도 섹션은 전반적인 건강 관련 삶의 질과 4가지 건강 관련 삶의 질 차원을 0에서 10까지의 척도로 평가합니다. 전체 설문 조사는 기준선에서 사용됩니다. 사후 개입 및 후속 조치를 위해 43개의 척도 항목(시간 경과에 따른 변화에 민감한 항목)만 사용됩니다. 보고된 Cronbach's alpha는 .94입니다. 총 척도 및 .80-.90 하위 척도.
2 개월
건강 관련 삶의 질
기간: 3 개월
COH-QOL-CRC Scale.The City of Hope QOL-Ostomy 설문지는 모든 성인 장루를 위해 설계되었으며 인구통계학적, 개인적(예: 식이, 작업 및 활동) 및 임상 데이터. 그것은 장루 생존자의 가장 큰 도전에 대한 개방형 질문을 가지고 있습니다. 다중 항목 척도 섹션은 전반적인 건강 관련 삶의 질과 4가지 건강 관련 삶의 질 차원을 0에서 10까지의 척도로 평가합니다. 전체 설문 조사는 기준선에서 사용됩니다. 사후 개입 및 후속 조치를 위해 43개의 척도 항목(시간 경과에 따른 변화에 민감한 항목)만 사용됩니다. 보고된 Cronbach's alpha는 .94입니다. 총 척도 및 .80-.90 하위 척도.
3 개월
건강 관련 삶의 질
기간: 6 개월
COH-QOL-CRC Scale.The City of Hope QOL-Ostomy 설문지는 모든 성인 장루를 위해 설계되었으며 인구통계학적, 개인적(예: 식이, 작업 및 활동) 및 임상 데이터. 그것은 장루 생존자의 가장 큰 도전에 대한 개방형 질문을 가지고 있습니다. 다중 항목 척도 섹션은 전반적인 건강 관련 삶의 질과 4가지 건강 관련 삶의 질 차원을 0에서 10까지의 척도로 평가합니다. 전체 설문 조사는 기준선에서 사용됩니다. 사후 개입 및 후속 조치를 위해 43개의 척도 항목(시간 경과에 따른 변화에 민감한 항목)만 사용됩니다. 보고된 Cronbach's alpha는 .94입니다. 총 척도 및 .80-.90 하위 척도.
6 개월
건강 관련 삶의 질
기간: 12 개월
COH-QOL-CRC Scale.The City of Hope QOL-Ostomy 설문지는 모든 성인 장루를 위해 설계되었으며 인구통계학적, 개인적(예: 식이, 작업 및 활동) 및 임상 데이터. 그것은 장루 생존자의 가장 큰 도전에 대한 개방형 질문을 가지고 있습니다. 다중 항목 척도 섹션은 전반적인 건강 관련 삶의 질과 4가지 건강 관련 삶의 질 차원을 0에서 10까지의 척도로 평가합니다. 전체 설문 조사는 기준선에서 사용됩니다. 사후 개입 및 후속 조치를 위해 43개의 척도 항목(시간 경과에 따른 변화에 민감한 항목)만 사용됩니다. 보고된 Cronbach's alpha는 .94입니다. 총 척도 및 .80-.90 하위 척도.
12 개월
장루 지식
기간: 0개월
Ostomy Knowledge Questionnaire. City of Hope에서 도출된 이 간단한 설문 조사는 파일럿 연구를 위해 수정되었으며 주요 주제가 포함되었는지 확인하기 위해 연구 팀에서 추가로 조정되었습니다.
0개월
장루 지식
기간: 2 개월
Ostomy Knowledge Questionnaire. City of Hope에서 도출된 이 간단한 설문 조사는 파일럿 연구를 위해 수정되었으며 주요 주제가 포함되었는지 확인하기 위해 연구 팀에서 추가로 조정되었습니다.
2 개월
장루 지식
기간: 6 개월
Ostomy Knowledge Questionnaire. City of Hope에서 도출된 이 간단한 설문 조사는 파일럿 연구를 위해 수정되었으며 주요 주제가 포함되었는지 확인하기 위해 연구 팀에서 추가로 조정되었습니다.
6 개월
장루 지식
기간: 12 개월
Ostomy Knowledge Questionnaire. City of Hope에서 도출된 이 간단한 설문 조사는 파일럿 연구를 위해 수정되었으며 주요 주제가 포함되었는지 확인하기 위해 연구 팀에서 추가로 조정되었습니다.
12 개월
의료 이용 긴 양식
기간: 0개월
장기 치료를 위해 Given 등이 개발한 모델을 기반으로 이 설문 조사는 장루 관련 의료 사용, 생산성 손실, 관련 본인 부담 비용 및 장루 수술에 소요된 시간에 대한 참가자 자기 보고를 수집합니다. 일반적인 치료, OSMT 개입, 간병인 및 유급 하우스키핑
0개월
의료 이용 긴 양식
기간: 6 개월
장기 치료를 위해 Given 등이 개발한 모델을 기반으로 이 설문 조사는 장루 관련 의료 사용, 생산성 손실, 관련 본인 부담 비용 및 장루 수술에 소요된 시간에 대한 참가자 자기 보고를 수집합니다. 일반적인 치료, OSMT 개입, 간병인 및 유급 하우스키핑
6 개월
의료 이용 긴 양식
기간: 12 개월
장기 치료를 위해 Given 등이 개발한 모델을 기반으로 이 설문 조사는 장루 관련 의료 사용, 생산성 손실, 관련 본인 부담 비용 및 장루 수술에 소요된 시간에 대한 참가자 자기 보고를 수집합니다. 일반적인 치료, OSMT 개입, 간병인 및 유급 하우스키핑
12 개월
의료 이용 약식
기간: 2 개월
장기 치료를 위해 Given 등이 개발한 모델을 기반으로 이 설문 조사는 장루 관련 의료 사용, 생산성 손실, 관련 본인 부담 비용 및 장루 수술에 소요된 시간에 대한 참가자 자기 보고를 수집합니다. 일반적인 치료, OSMT 개입, 간병인 및 유급 하우스키핑
2 개월
의료 이용 약식
기간: 3 개월
장기 치료를 위해 Given 등이 개발한 모델을 기반으로 이 설문 조사는 장루 관련 의료 사용, 생산성 손실, 관련 본인 부담 비용 및 장루 수술에 소요된 시간에 대한 참가자 자기 보고를 수집합니다. 일반적인 치료, OSMT 개입, 간병인 및 유급 하우스키핑
3 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 불안 및 우울 척도
기간: 0개월
병원 불안 및 우울증 척도. 이는 지역사회 및 입원환자 암 연구에서 민감한 것으로 입증된 의료 외래 환자의 불안과 우울증을 감지하기 위한 자가 평가 도구이며 하위 척도는 7 미만, 8-10 의심, >11 확정입니다. Cronbach 알파가 보고되었습니다.
0개월
병원 불안 및 우울 척도
기간: 2 개월
병원 불안 및 우울증 척도. 이는 지역사회 및 입원환자 암 연구에서 민감한 것으로 입증된 의료 외래 환자의 불안과 우울증을 감지하기 위한 자가 평가 도구이며 하위 척도는 7 미만, 8-10 의심, >11 확정입니다. Cronbach 알파가 보고되었습니다.
2 개월
병원 불안 및 우울 척도
기간: 6 개월
병원 불안 및 우울증 척도. 이는 지역사회 및 입원환자 암 연구에서 민감한 것으로 입증된 의료 외래 환자의 불안과 우울증을 감지하기 위한 자가 평가 도구이며 하위 척도는 7 미만, 8-10 의심, >11 확정입니다. Cronbach 알파가 보고되었습니다.
6 개월
병원 불안 및 우울 척도
기간: 12 개월
병원 불안 및 우울증 척도. 이는 지역사회 및 입원환자 암 연구에서 민감한 것으로 입증된 의료 외래 환자의 불안과 우울증을 감지하기 위한 자가 평가 도구이며 하위 척도는 7 미만, 8-10 의심, >11 확정입니다. Cronbach 알파가 보고되었습니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Robert Krouse, MD, University of Pennsylvania

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 832343
  • R01CA204193 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

삶의 질에 대한 임상 시험

장루 자가 관리 교육에 대한 임상 시험

3
구독하다