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수동적 음악 치료를 통한 소아 치과 환자의 불안 감소

2022년 3월 31일 업데이트: Brett Thomas Chiquet, The University of Texas Health Science Center, Houston
이 연구의 목적은 수동적 음악 청취가 치과 치료를 받는 환자의 불안을 감소시키는지, 음악 치료의 효과가 성별, 연령, 필요한 치과 치료의 양 또는 유형에 따라 영향을 받는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 미국 마취과 학회 신체 상태 분류 시스템 I(ASA I) I 및 미국 마취과 학회 신체 상태 분류 시스템 II(ASA II)
  • 환자는 회복 절차가 필요합니다(국소 마취 또는 아산화질소를 사용하거나 사용하지 않음).
  • 이전 치과 수복 치료를 받은 경우(이전 수복의 시각적 또는 방사선학적 증거를 통해 감지됨 - 이 연구를 위해 추가 방사선 사진이 노출되지 않음, 노출된 방사선 사진은 필요에 따라 종합적 또는 정기적인 치과적 이유로 이전에 획득됨)

제외 기준:

  • 청각 장애가 있는 환자
  • 검사 예약 시 비협조적인 환자(Frankl 행동 점수 1 또는 2로 감지)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뮤직 그룹
환자는 음악을 듣습니다.
음악 그룹의 환자는 치과 치료 중에 클래식 음악을 듣습니다.
NO_INTERVENTION: 음악 그룹 없음
환자는 음악을 듣지 않는다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아과 7개 질문 설문조사로 평가한 불안
기간: 기준선
총점의 범위는 7-49점이며 점수가 낮을수록 불안이 적음을 나타냅니다.
기준선
소아과 7개 질문 설문조사로 평가한 불안
기간: 치과 시술 직후(시술 후 5분 이내)
총점의 범위는 7-49점이며 점수가 낮을수록 불안이 적음을 나타냅니다.
치과 시술 직후(시술 후 5분 이내)
설문조사로 평가한 치과 진료소에서의 아동 불안에 대한 부모의 예측
기간: 기준선
총 점수 범위는 0-10입니다. 낮은 점수는 덜 불안함을 나타냅니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nancy Ly, DDS, The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 9일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 8일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSC-DB-19-0220

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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