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태도 및 대학 경험 (ACE)

2022년 8월 3일 업데이트: Angelo DiBello, Brooklyn College of the City University of New York

반 태도 옹호를 사용하여 음주 행동 및 관련 문제를 변경

젊은 성인의 대량 음주는 장기적인 변화에 저항력이 있는 것으로 입증되었으므로 새로운 접근 방식이 필요합니다. 알코올 관련 태도와 음주 행동 사이의 강한 연관성을 감안할 때 연구자들은 알코올 예방에 사용하기 위해 이론 기반 태도 변화 전략을 채택합니다. 이 연구는 후속 음주 및 부정적인 결과에 대한 짧은 반대 태도 옹호 활동의 영향을 테스트합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

대학에 다니는 젊은 성인들 사이에서 위험한 음주가 계속되고 있으므로 알코올과 관련된 피해를 예방하기 위한 지속적인 노력이 필요합니다. 현재의 예방 개입은 어느 정도 성공을 거두었지만 단일 변화 메커니즘에 의존합니다. 바로 과장된 음주 규범을 수정하는 것입니다. 연구자들은 또 다른 변화 메커니즘인 태도-행동 부조화를 목표로 하는 새로운 예방 전략을 테스트할 것을 제안합니다. 현재까지 알코올 관련 태도 변화와 그에 따른 태도-행동 불일치는 알코올 남용 예방을 위한 행동 변화 전략으로 충분히 활용되지 않았습니다. 알코올 태도와 음주 행동 사이의 강력하고 일관된 연관성을 보여주는 광범위한 문헌을 통해 조사자들은 간단한 CAA(counter-attitudinal advocacy) 조작을 알코올 예방 맥락에 적용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

134

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Brooklyn, New York, 미국, 11210
        • Brooklyn College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-24세
  • 대학의 학부 4년제 학위 프로그램에 등록
  • 지난달 과음(남성은 하루 5잔 이상, 여성은 하루 4잔 이상)
  • 지난 한 달 동안 음주로 인한 부정적인 결과가 2회 이상 자가 보고됨

제외 기준:

• 4학년 졸업자 신분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적: 향상된 개입
이 팔에 할당된 참가자는 알코올 사용에 대한 개인 작문 작업을 완료합니다.
행동: CAA
참가자는 PBS 사용 및 알코올 사용에 대해 작성합니다.
위약 비교기: 위약 비교기
이 팔에 할당된 참가자는 식습관에 대한 개인 쓰기 작업을 완료합니다.
행동: 제어
참가자들은 식사와 운동에 대해 글을 쓸 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 1개월까지 알코올 소비의 변화
기간: 베이스라인 후 1개월
지난 30일 동안 참가자가 소비한 표준 음료 수에 대한 지난 30일 보고서의 평균입니다.
베이스라인 후 1개월
기준선에서 1개월 및 3개월까지 알코올 관련 결과의 변화
기간: 베이스라인 후 1개월 및 3개월
간략한 청소년 알코올 결과 설문지(BYAACQ)(Kahler et al., 2005)는 음주와 관련된 문제에 대한 24개 항목의 자가 관리 체크리스트입니다. 응답은 이분법적(예/아니오)이며 기준선과 5개월에서 수집된 지난 달을 나타냅니다. BYAACQ는 강력한 심리적 특성을 보여주고 성별 편견이 없습니다(Kahler et al., 2005).
베이스라인 후 1개월 및 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Brooklyn College of the City University of New York

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R21AA025676 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

모든 데이터가 수집되고 연구 결과가 발표된 후, 비식별 데이터는 요청 시 자격을 갖춘 다른 연구자에게 제공됩니다. 요청은 과학적 무결성에 대한 합당한 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위해 조사관이 평가할 것입니다.

IPD 공유 기간

학업 완료 후 1년 이내

IPD 공유 액세스 기준

추후 결정

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)
  • 분석 코드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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