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态度与大学经历 (ACE)

2022年8月3日 更新者:Angelo DiBello、Brooklyn College of the City University of New York

使用反态度宣传来改变饮酒行为及相关问题

年轻人的大量饮酒已被证明对长期变化有抵抗力,因此需要新的方法。 鉴于与酒精相关的态度与饮酒行为之间存在密切关联,研究人员采用了一种基于理论的态度改变策略,用于预防酒精。 这项研究测试了一个简短的反态度倡导活动对随后饮酒和负面后果的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

大学生中持续存在的冒险饮酒现象要求我们继续努力预防与酒精相关的危害。 目前的预防干预措施取得了一些成功,但依赖于单一的改变机制:纠正夸大的饮酒规范。 研究人员建议测试一种针对另一种变化机制的新型预防策略:造成态度-行为失调。 迄今为止,改变与酒精相关的态度以及由此产生的态度-行为差异尚未被充分用作预防酗酒的行为改变策略。 大量文献表明酒精态度与饮酒行为之间存在强烈且一致的关联,研究人员根据这些文献对酒精预防环境进行了简短的反态度宣传 (CAA) 操作。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

134

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Brooklyn、New York、美国、11210
        • Brooklyn College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-24岁
  • 入读大学本科四年制学位课程
  • 过去一个月间断性大量饮酒(男性一天喝 5 杯以上,女性一天喝 4 杯以上)
  • 在过去的一个月里,至少有两次自我报告的饮酒负面后果

排除标准:

• 作为应届毕业生的身份

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验:加强干预
分配到该分支的参与者将完成有关饮酒的个人写作任务。
参与者将撰写有关 PBS 的使用和酒精使用的文章。
安慰剂比较:安慰剂比较
分配到该组的参与者将完成有关饮食行为的个人写作任务。
参与者将写下关于饮食和锻炼的内容。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
酒精消耗量从基线到 1 个月的变化
大体时间:基线后 1 个月
过去 30 天关于参与者在过去 30 天消耗的标准饮料数量的报告的平均值。
基线后 1 个月
酒精相关后果从基线到 1 个月和 3 个月的变化
大体时间:基线后 1 个月和 3 个月
The Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire (BYAACQ)(Kahler 等人,2005 年)是一个包含 24 个项目的与饮酒相关问题的自填清单;回答是二分的(是/否),指的是在基线和 5 个月时收集的过去一个月。 BYAACQ 表现出强大的心理测量特性,并且没有性别偏见(Kahler 等人,2005 年)。
基线后 1 个月和 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月10日

初级完成 (实际的)

2022年4月30日

研究完成 (实际的)

2022年4月30日

研究注册日期

首次提交

2019年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月17日

首次发布 (实际的)

2019年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月3日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R21AA025676 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在收集完所有数据并公布研究结果后,将根据要求向其他合格的研究人员提供去识别化的数据。 该请求将由研究人员进行评估,以确保其符合科学诚信的合理要求。

IPD 共享时间框架

完成学业后一年内

IPD 共享访问标准

待定

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 知情同意书 (ICF)
  • 解析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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民航局的临床试验

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