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態度と大学での経験 (ACE)

2022年8月3日 更新者:Angelo DiBello、Brooklyn College of the City University of New York

反態度アドボカシーを使用して飲酒行動と関連する問題を変える

若年成人による大量飲酒は長期的な変化に抵抗があることが証明されているため、新しいアプローチが必要です. アルコール関連の態度と飲酒行動との間に強い関連性があることを考えると、研究者は理論に基づいた態度変更戦略をアルコール予防に適応させます。 この研究は、その後の飲酒と否定的な結果に対する簡単な反対態度擁護活動の影響をテストします。

調査の概要

詳細な説明

大学の若者の間で危険な飲酒が続いていることから、アルコールに関連する害を防ぐための継続的な努力が求められています。 現在の予防介入はある程度の成功を収めていますが、変化のメカニズムは 1 つしかありません。それは、誇張された飲酒規範を正すことです。 研究者らは、変化の別のメカニズムを標的とする新しい予防戦略をテストすることを提案しています: 態度と行動の不協和を作り出すことです。 今日まで、アルコール関連の態度の変化とその結果生じる態度と行動の不一致は、アルコール乱用防止のための行動変化戦略として十分に活用されていません。 アルコールに対する態度と飲酒行動との間の強力で一貫した関連性を示す広範な文献に基づいて、研究者は簡単な反態度アドボカシー (CAA) 操作をアルコール予防のコンテキストに適応させました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

134

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Brooklyn、New York、アメリカ、11210
        • Brooklyn College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~24歳
  • 同大学の学部4年制課程に在籍
  • 過去 1 か月間、大量の飲酒(男性の場合、1 日に 5 杯以上、女性の場合、1 日に 4 杯以上)
  • 過去 1 か月間に、飲酒による悪影響が 2 つ以上あると自己申告した

除外基準:

•卒業シニアとしてのステータス

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: 強化された介入
このアームに割り当てられた参加者は、アルコール使用に関する個人的な執筆タスクを完了します。
参加者は、PBS の使用とアルコールの使用について書きます。
プラセボコンパレーター:プラセボコンパレーター
このアームに割り当てられた参加者は、食事に関する個人的な作文タスクを完了します。
参加者は食事と運動について書きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 1 か月までのアルコール消費量の変化
時間枠:ベースラインから 1 か月後
過去 30 日間に参加者が消費した標準飲料の数に関する過去 30 日間のレポートの平均。
ベースラインから 1 か月後
ベースラインから1か月および3か月へのアルコール関連の影響の変化
時間枠:ベースラインから 1 か月後と 3 か月後
若年成人アルコール影響簡易アンケート (BYAACQ) (Kahler et al., 2005) は、飲酒に関連する問題の 24 項目の自己管理型チェックリストです。回答は二分法 (はい/いいえ) で、ベースラインと 5 か月で収集された過去 1 か月を参照します。 BYAACQ は強力な心理測定特性を示し、性別による偏見がありません (Kahler et al., 2005)。
ベースラインから 1 か月後と 3 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月10日

一次修了 (実際)

2022年4月30日

研究の完了 (実際)

2022年4月30日

試験登録日

最初に提出

2019年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月17日

最初の投稿 (実際)

2019年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月3日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R21AA025676 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべてのデータが収集され、研究の結果が公開された後、匿名化されたデータは、要求に応じて他の適格な研究者が利用できるようになります。 要求は調査員によって評価され、科学的完全性の合理的な要求を満たしていることが保証されます。

IPD 共有時間枠

学業修了後1年以内

IPD 共有アクセス基準

決断される

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)
  • 分析コード

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

CAAの臨床試験

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