그룹 산전 관리 및 분만 프로젝트 (GRAND)
건강한 임신을 촉진하고 산모와 신생아 결과를 최적화하기 위한 그룹 산전 관리: 클러스터 무작위 통제 시험
산전 관리(ANC)는 산모와 신생아 모두에게 긍정적인 임신 결과를 보장하는 데 중추적인 역할을 할 가능성이 있습니다. 모든 ANC의 중요한 구성 요소는 여성이 예방 가능한 산모 및 신생아 사망의 대부분을 차지하는 주요 합병증을 인식하도록 가르치는 것입니다. 산전 관리는 건강한 라이프스타일을 촉진하고, 긍정적인 건강 행동을 통합하며, 공급자 및 의료 시스템과 신뢰 관계를 발전시킬 수 있는 기회를 제공합니다. 그룹 ANC는 10년 이상 고자원 환경에서 제공되고 연구되었지만 사하라 이남 아프리카에서 개인 치료의 대안으로 최근에야 도입되었습니다.
이 연구의 목표는 전 세계적으로 열악한 임신 결과로 인해 불균형한 부담을 안고 있는 매우 취약하고 문맹률이 낮고 문맹인 인구 내에서 건강 문해력을 개선하고 예방 가능한 산모 및 신생아 질병 및 사망률을 줄이는 것입니다. 이 연구는 문해력이 낮고 문맹인 인구가 많은 자원이 부족한 환경에서 재태 연령별로 분류된 소그룹의 여성에게 진료를 제공하는 ANC에 대한 대담하고 새로운 접근 방식을 조사합니다. 그룹 ANC는 매우 취약한 여성을 위한 산전 관리의 현재 임상 실습 패러다임을 전환하여 전 세계적으로 및 국내적으로 산모 및 신생아 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
조사관은 그룹 ANC로 무작위 배정된 임산부가 다음을 통해 증가된 건강 정보 이해력을 보일 것이라고 가정합니다. 2) 임신 중에 확인된 문제에 대한 치료를 찾는 것을 포함하여 더 높은 간호 추구 행동 비율, 더 높은 시설 분만 비율, 산후 및 산후 관리 참석률 증가; 3) 일상적이고 개별적인 ANC를 받은 여성보다 자신과 신생아에 대한 더 나은 임상 결과.
연구 개요
상세 설명
우리는 건강한 임신을 촉진하고 산모와 신생아의 결과를 최적화하기 위한 새롭고 혁신적인 전략을 검토해야 하는 중요한 시점에 있습니다. 성공적인 전략을 생성하려면 기존 서비스 제공 모델을 면밀히 검토하여 현재의 치료 제공 구조에 도전해야 합니다. 세계보건기구(WHO)가 최근에 확인했으며 추가 연구가 필요한 관리의 한 측면은 집단 산전 관리(ANC)입니다.
ANC는 출산 결과에 예상되는 영향 없이 널리 이용 가능하고 대다수의 가나 임산부가 참석하기 때문에 산전 건강 메시지가 전달되는 방식을 조사하는 것이 중요합니다. 임산부는 자신의 건강과 아기의 건강을 개선하기 위해 정보에 입각한 선택을 할 수 있도록 정확하고 이해하기 쉬운 건강 정보를 받아야 합니다. 모든 ANC의 중요한 구성 요소는 여성이 예방 가능한 산모 및 신생아 사망의 대부분을 차지하는 주요 합병증을 인식하도록 가르치는 것입니다. 산전 관리는 건강한 라이프스타일을 촉진하고, 긍정적인 건강 행동을 통합하며, 공급자 및 의료 시스템과 신뢰 관계를 발전시킬 수 있는 기회를 제공합니다. ANC 동안의 상호 작용은 수많은 문제를 식별하고 치료할 수 있는 기회를 제공할 뿐만 아니라 여성의 건강 이해력을 향상시킬 수 있는 환경을 제공합니다. 환자는 정보를 처리 및 평가하고 궁극적으로 자신의 건강에 영향을 미치는 데 사용할 수 있는 방식으로 건강 메시지를 받아야 합니다.
ANC의 효과는 건강 문해력의 다차원적 개념에 달려 있습니다. 처음에는 기록된 정보를 읽고 이해하는 환자의 능력으로만 간주되었지만 이제는 정보를 획득하거나 액세스하고 이해하며 건강을 증진하고 유지하는 방식으로 정보를 사용하는 개인의 능력으로 보다 광범위하게 정의됩니다. 자원이 풍부한 국가에서 건강 정보 이해력에 대한 강조가 급증하고 있음에도 불구하고 자원이 부족한 환경에서 건강 정보 이해 능력을 향상시키기 위한 개입을 검토하는 연구는 부족합니다. "자신과 자녀의 건강을 증진하고 유지하는 방식으로 정보에 접근하고 이해하고 사용하는 여성의 동기와 능력을 결정하는 인지 및 사회적 기술"로 정의되는 모성 건강 문해력을 조사한 연구는 훨씬 적습니다. . 여성과 신생아가 예방 가능한 원인으로 계속 사망하는 국가에서는 건강 정보 이해력을 향상시키기 위한 새로운 접근 방식이 절실히 필요합니다.
산전 관리는 수십 년 동안 동일한 방식으로 제공되었습니다. 자원이 부족한 국가의 클리닉과 병원은 민족 중심적인 치료를 제공하는 것으로 악명이 높으며 전통 및 지역 사회 가치를 희생시키면서 북부 의료 가치에 특권을 부여합니다. 그러나 건강 정보 이해력은 신념 체계, 전통, 이해 및 의사소통 스타일을 포함하되 이에 국한되지 않는 학습이 이루어지는 문화적 맥락의 영향을 받습니다. 임상 환경에서 건강 정보를 전송하는 것은 종종 환자의 사회적 및 경제적 상황을 고려하지 못하므로 건강 행동에 대한 예상 영향을 달성하지 못합니다. 이러한 격차로 인해 가장 취약한 인구에 접근하는 데 진전이 없었습니다. 임산부가 이해할 수 있는 방식으로 건강 메시지를 받지 못하면 건강 시스템의 이점을 효과적으로 극대화할 수 없습니다. 2030년까지 100,000명의 정상 출산당 산모 사망 70명과 WHO/USAID가 설정한 신생아 사망률 1,000명당 12명의 신생아 사망률 목표를 달성하려면 건강 정보를 이해하고 활용하는 여성의 능력을 실질적으로 향상시키는 것이 가장 중요합니다.
연구자들은 그룹 ANC로 무작위 배정된 임산부가 다음을 통해 증가된 건강 정보 이해력을 보일 것이라는 가설을 세웠습니다.
- 위험 징후 인식 및 그러한 징후에 대응하는 방법에 대한 지식을 포함하여 증가된 BPCR
- 임신 중에 확인된 문제에 대한 치료를 찾는 것을 포함하여 더 높은 간호 추구 행동 비율, 더 높은 시설 분만 비율, 산후 및 산후 관리에 대한 참석률 증가
- 일상적인 개별 ANC를 받은 여성보다 자신과 신생아에 대한 더 나은 임상 결과.
개입은 9개의 회의로 구성됩니다. 개별모임 1회, 그룹모임 8회. 최초 ANC 방문 시 여성은 임신 연령이 비슷한 최대 14명의 여성으로 구성된 소그룹에 배정됩니다. 여성은 조산사와 개별적으로 만나 표준 병력 및 신체 검사와 실험실 테스트를 완료합니다. 그룹 방문은 두 번째 ANC 방문에서 시작됩니다. 각 그룹을 시작하기 전에 각 여성에 대해 혈압, 체중 및 소변 검사를 측정합니다. 그런 다음 조산사, 의료 시설 직원 및 환자가 60-90분 간 촉진된 토론을 위해 서로 마주 보며 원을 그리며 앉습니다. 보건 시설 직원은 그룹 활동에서 조산사를 도울 것입니다. 이 모델은 효과를 높이기 위해 스토리텔링, 동료 지원, 데모 및 티치백과 같은 전략을 사용합니다. Health literacy는 치료에 추가되는 것이 아니라 모델 내에서 임상 실습의 필수적인 부분으로 통합됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Adawso, 가나
- Adawso Health Center
-
Adukrom, 가나
- Adukrom Health Center
-
Agogo, 가나
- Klo Agogo Polyclinic
-
Akropong, 가나
- Abiriw Clinic
-
Akropong, 가나
- St Martin's Hospital
-
Akuse, 가나
- Akuse Hospital
-
Koforidua, 가나
- Nkurakan Health Center
-
Mampong, 가나
- Tetteh Quarshie Hospital
-
Nsawam, 가나
- Adoagyiri Health Center
-
Nsawam, 가나
- Djankrom Health Center
-
Nsawam, 가나
- Nsawam Health Center
-
Nsawam, 가나
- Nsawam Hospital
-
Somanya, 가나
- Atua Hospital
-
Somanya, 가나
- Somanya Polyclinic
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하려는 의지
- 임신 20주 미만 3) 당메, 가, 아칸, 에웨어, 영어 구사 가능
- 15세 이상
제외 기준:
- 참가자가 "고위험"(예: 고혈압, 인슐린 의존성 당뇨병)으로 간주되어 보다 개별화된 치료 접근이 필요함을 나타내는 의학적 문제의 병력이 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 ANC
개입 그룹은 9번의 회의 동안 유사한 임신 연령(10~20주)의 최대 14명의 여성으로 구성됩니다.
1차 면담은 조산사와의 개별 면담으로 표준 병력과 신체 검사, 실험실 테스트가 완료됩니다.
그룹모임은 임신 28주까지는 월 1회, 임신 34주까지는 2주에 1회, 나머지 그룹모임은 주 1회입니다.
각 그룹을 시작하기 전에 각 여성에 대해 혈압, 체중 및 소변 검사를 측정합니다.
|
임신 연령이 비슷한(10~20주) 최대 14명의 여성으로 구성된 중재 그룹이 9번 회의를 진행합니다.
1차 면담은 조산사와의 개별 면담으로 표준 병력과 신체 검사, 실험실 테스트가 완료됩니다.
그룹모임은 임신 28주까지는 월 1회, 임신 34주까지는 2주에 1회, 나머지 그룹모임은 주 1회입니다.
각 그룹을 시작하기 전에 각 여성에 대해 혈압, 체중 및 소변 검사를 측정합니다.
|
|
간섭 없음: 스탠드 ANC
가나의 의료 시설에서 제공되는 개별 표준 산전 관리
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임신 중 위험 징후를 식별하는 능력의 변화
기간: T0 기준선(모집 시) 및 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)
|
임신 중 위험 징후를 식별하는 능력은 참가자에게 임신 중에 발생할 수 있는 경고 징후(예: 두통, 시력 변화, 발열, 질 출혈, 얼굴 부종 등). 출산 준비 및 합병증 준비(BPCR)를 측정하는 검증되거나 표준화된 도구는 없습니다. 본 연구에서 사용된 척도는 개방형 질문입니다: 임신 중 위험 징후는 무엇입니까? 귀하나 아기에게 문제가 있음을 의미할 수 있는 상황입니다. 14개의 가능한 정답; 원시 항목 점수는 개별 응답의 합계입니다. 점수 범위는 0~14입니다. 보고된 결과는 연구 부문 내 모든 개별 점수의 평균입니다. 변화는 T0과 T1의 평균 차이를 계산하여 측정됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다. |
T0 기준선(모집 시) 및 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)
|
|
출산 준비 및 합병증 준비의 변화
기간: T0(모집 기준선) 및 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)
|
출산 준비 및 합병증 준비(BPCR)에 대한 전략을 식별하는 능력의 변화는 참가자에게 (1) 돈을 절약했는지, (2) 출생을 확인했는지 묻는 질문에 대한 이진 응답(예/아니요)을 사용하여 측정됩니다. (3) 시설로의 긴급 수송을 확인하고, (4) 헌혈자를 확인했습니다.
BPCR을 측정하기 위한 검증되거나 표준화된 도구는 없습니다.
본 연구에서 사용된 척도는 개방형 질문입니다. 여성이 출산을 준비하기 위해 할 수 있는 일은 무엇입니까?
11개의 가능한 정답; 원시 항목 점수는 개별 응답의 합계입니다. 점수 범위는 0~11입니다. 보고된 결과는 연구 부문 내 모든 개별 점수의 평균입니다.
변화는 T0과 T1의 평균 차이를 계산하여 측정됩니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
|
T0(모집 기준선) 및 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)
|
|
신생아 위험 징후를 식별하는 능력의 변화
기간: T0(모집 기준선) 및 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)
|
신생아 위험 징후를 식별하는 능력은 참가자에게 분만 후 발생할 수 있는 신생아 위험 징후를 식별하도록 요청하는 자가 보고 개방형 질문을 활용하여 측정됩니다(예: 빨기 불량, 황달, 호흡 곤란/빠른 호흡 및 경련). 변화는 T0과 T1의 평균 차이를 계산하여 측정됩니다. 출산 준비 및 합병증 준비(BPCR)를 측정하는 검증되거나 표준화된 도구는 없습니다. 본 연구에서 사용된 척도는 다음과 같은 개방형 질문입니다. 신생아에게 나타나는 위험 징후는 무엇입니까? 문제가 있음을 의미할 수 있는 사항입니다. 13개의 가능한 정답; 원시 항목 점수는 개별 응답의 합계입니다. 점수 범위는 0~13입니다. 보고된 결과는 연구 부문 내 모든 개별 점수의 평균입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다. |
T0(모집 기준선) 및 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)
|
|
ANC 방문 참석
기간: T2(출산 후 6~12주)
|
4회 이상의 ANC 방문 참석은 참가자의 ANC/건강 카드에 보고된 데이터에서 수집됩니다.
|
T2(출산 후 6~12주)
|
|
배달의 장소
기간: T2(출산 후 6~12주)
|
배송 장소는 자가 보고형 질문(시설 배송, 택배)을 통해 측정됩니다.
|
T2(출산 후 6~12주)
|
|
산모 산후 검진 참석
기간: T2(출산 후 6~12주)
|
산후 검진 참석 여부는 참가자의 ANC/건강 카드 정보를 통해 수집됩니다.
|
T2(출산 후 6~12주)
|
|
신생아 산후검진 참석
기간: T2(출산 후 6~12주)
|
출생 후 검진 참석 여부는 신생아의 경우 생후 6주 전에 3회 방문을 기준으로 참가자의 ANC/건강 카드 정보를 통해 수집됩니다.
|
T2(출산 후 6~12주)
|
|
출생 결과
기간: T2(출산 후 6~12주)
|
출생 결과는 자가 보고되며 사산, 정상 출산, 조기 신생아 사망으로 측정됩니다.
|
T2(출산 후 6~12주)
|
|
건강 지식의 변화
기간: T0(모집 기준선) 및 T2(배달 후 6~12주)
|
건강 지식의 변화는 산모의 건강 지식 척도를 사용하여 측정됩니다. 시간에 따른 변화는 그룹 간 분석과 T0에서 T2까지의 평균 차이 계산을 사용하여 분석됩니다. MaHeLi(산모 건강 지식) 척도는 참가자의 산모 건강 지식을 평가하기 위한 12개의 예 또는 아니요 질문으로 구성된 검증된 척도입니다. 원시 항목 점수는 개별 응답의 합계입니다. 점수 범위는 0~12입니다. 보고된 결과는 연구 부문 내 모든 개별 점수의 평균입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다. |
T0(모집 기준선) 및 T2(배달 후 6~12주)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
산모의 산후 위험 징후를 식별하는 능력의 변화
기간: T0(모집 기준선) 및 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)
|
배송 후 위험 징후를 식별하는 능력은 참가자에게 배송 후 발생할 수 있는 경고 징후를 식별하도록 요청하는 자가 보고 개방형 질문을 활용하여 측정됩니다(예: 출혈 증가 또는 큰 혈전; 약점/실신; 발열; 복부나 유방의 통증; 고통스러운 배뇨 등). 변화는 T0(기준선)과 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)에서의 평균 차이를 계산하여 측정됩니다. 산후 위험 징후를 측정하는 검증되거나 표준화된 도구는 없습니다. 본 연구에서 사용된 척도는 개방형 질문입니다. 아기가 태어난 후 엄마인 당신에게 나타나는 위험 신호는 무엇입니까? 14개의 가능한 정답; 원시 항목 점수는 개별 응답의 합계입니다. 점수 범위는 0~14입니다. 보고된 결과는 연구 부문 내 모든 개별 점수의 평균입니다. 변화는 T0과 T1의 평균 차이를 계산하여 측정됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다. |
T0(모집 기준선) 및 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)
|
|
문제 식별 시 권장 조치 단계를 식별하는 능력의 변화
기간: T0(모집 기준선) 및 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)
|
출산 전후에 발생할 수 있는 위험 징후에 대응하여 권장되는 조치 단계를 식별하는 엄마의 능력.
이 결과를 측정하기 위한 검증되거나 표준화된 도구가 없으므로 이 연구에서 사용된 측정은 다음과 같은 질문입니다. 이러한(위험 징후) 중 하나라도 나타나면 어떻게 할 것이라고 생각하십니까?
응답은 병원이나 의료 시설에 가십시오. 선택함(1) 또는 병원이나 의료 시설에 가십시오. 선택하지 않음(0)으로 코딩됩니다.
보고된 결과는 개별 응답의 합입니다. "병원에 확인됨" 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
|
T0(모집 기준선) 및 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)
|
|
가족계획 방법에 대한 지식의 변화
기간: T0(모집 기준선) 및 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)
|
가족 계획 방법에 대한 지식은 참가자들이 알고 있는 모든 가족 계획 방법을 식별하도록 요청하는 질문을 사용하여 자기 보고 방식으로 측정됩니다. 기준선과 임신 후기의 평균 차이를 계산하여 변화를 측정합니다. 이 결과를 측정하는 검증되거나 표준화된 도구가 없으므로 이 연구에 사용된 측정은 참가자에게 자신이 알고 있는 모든 가족 계획 방법을 식별하도록 요청하는 개방형 질문입니다. 변화는 T0(기준선)과 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)에서의 평균 차이를 계산하여 측정됩니다. 11개의 정답이 있을 수 있습니다. 원시 항목 점수는 개별 응답의 합계입니다. 점수 범위는 0~11입니다. 보고된 결과는 연구 부문 내 모든 개별 점수의 평균입니다. 변화는 T0과 T1의 평균 차이를 계산하여 측정됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다. |
T0(모집 기준선) 및 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)
|
|
가족계획 이용의도 변경
기간: T0(모집 기준선) 및 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)
|
가족 계획 방법 사용 의도는 참가자에게 "출산 후 가족 계획을 사용할 의향이 있습니까?"라고 묻는 이진(예/아니요) 질문을 사용하여 자가 보고함으로써 측정됩니다.
응답은 예 = 1 또는 아니오 = 0으로 코딩됩니다.
더 높은 숫자는 출산 후 가족 계획을 사용할 의사가 있다고 답한 사람들과 같습니다.
시간 경과에 따른 변화는 그룹 간 분석과 T0(기준선)에서 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)까지의 평균 차이 계산을 사용하여 분석됩니다.
|
T0(모집 기준선) 및 T1(임신 34주 - 출산 후 3주)
|
|
가족계획 활용 변화
기간: T2(산후 6~12주), T3(산후 5~8개월), T4(산후 11~14개월)
|
가족 계획 활용은 참가자에게 현재 가족 계획 방법을 사용하고 있는지 묻는 이진(예/아니요) 질문을 사용하여 자가 보고 방식으로 측정됩니다.
응답은 예 = 1 또는 아니오 = 0으로 코딩됩니다.
더 높은 숫자는 현재 가족 계획을 사용하는 데 "예"라고 답한 사람들과 같습니다.
시간에 따른 변화는 그룹 간 분석과 T2(산후 6~12주), T3(산후 5~8개월), T4(산후 11~14개월)의 평균 차이를 계산하여 분석합니다.
|
T2(산후 6~12주), T3(산후 5~8개월), T4(산후 11~14개월)
|
|
대인 폭력의 변화
기간: T0(기준선) 및 T4(산후 11~14개월)
|
신체적, 성적, 정서적 폭력 경험은 참가자들에게 작년에 폭력을 경험했는지, 자원과 지원이 가능한지 묻는 조사자 설문지를 사용하여 측정되었습니다. 원시 항목 점수는 개별 응답의 합계입니다. 점수 범위는 0~9입니다. 보고된 결과는 연구 부문 내 모든 개별 점수의 평균입니다. 변화는 T0과 T4에서의 평균 차이를 계산하여 측정됩니다. 점수가 높을수록 신고된 성적, 정서적 폭력의 비율이 높고 자원 및 지원에 대한 접근성이 낮다는 것을 의미합니다. 시간 경과에 따른 변화는 그룹 간 분석과 T0(기준선)부터 T4(산후 11~14개월)까지의 평균 차이 계산을 사용하여 분석됩니다. |
T0(기준선) 및 T4(산후 11~14개월)
|
|
ANC 케어 경험
기간: T2(산후 6-12)
|
ANC 치료 경험은 참가자들에게 ANC 방문 중 존중받는 치료, 치료에 대한 만족도, 개인 정보 보호 및 의료 시스템 치료와 같은 경험에 대한 경험을 묻는 21개 항목 조사자 파생 설문지를 사용하여 측정됩니다.
원시 항목 점수는 개별 응답의 합계입니다. 점수 범위는 0부터 21까지입니다. 보고된 결과는 연구 부문 내 모든 개별 점수의 평균입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
|
T2(산후 6-12)
|
|
임신 중 IPTp2 말라리아 예방의 완료
기간: T1(임신 34주 ~ 출산 후 3주)
|
참가자의 ANC/건강 기록에서 수집한 데이터는 임신 중 IPTp2 말라리아 예방의 확실한 완료를 측정하는 데 사용됩니다.
|
T1(임신 34주 ~ 출산 후 3주)
|
|
임신 중 최소 2개의 파상풍 독소 백신 접종 완료
기간: T1(임신 34주 ~ 출산 후 3주)
|
참가자의 ANC/건강 기록에서 수집한 데이터는 참가자가 임신 중에 최소 2개의 파상풍 독소 백신을 접종받았는지 여부를 측정하는 데 사용됩니다.
|
T1(임신 34주 ~ 출산 후 3주)
|
|
신생아 체중
기간: T2(산후 6~12주)
|
신생아 체중(그램); 이러한 데이터는 참가자의 ANC/건강 카드에서 검색되어 신생아 체중으로 측정됩니다.
|
T2(산후 6~12주)
|
|
산모의 분만 시 헤모글로빈(데시리터당 그램(g/dl)).
기간: T2(산후 6~12주)
|
출산 시 산모의 헤모글로빈; 이러한 데이터는 참가자의 ANC/건강 카드에서 검색되어 데시리터당 그램(g/dl) 단위의 헤모글로빈으로 측정됩니다.
|
T2(산후 6~12주)
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 연구 책임자: John EO Williams, Dodowa Health Research Centre
- 수석 연구원: Jody R Lori, PhD, University of Michigan
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- HUM00161464
- R01HD096277 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
산전 관리에 대한 임상 시험
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health (NIMH)완전한
-
University of Kansas Medical CenterBioNexus KC; Blue KC (Blue Cross Blue Shield)완전한
-
National University of SingaporeNational University Hospital, Singapore모병
-
Istanbul University - Cerrahpasa완전한
-
University of Arizona아직 모집하지 않음그룹 1 : Carrier Care (CC) 다음 피부 대 피부 관리 (SSC)에 이어 가족 선택이 이어집니다. | 그룹 2 : 피부 대 피부 관리 (SSC) 다음 캐리어 케어 (CC)에 이어 가족 선택
-
Parc de Salut MarHospital del Mar Research Institute (IMIM); COIB, Col·legi d'Infermers i infermeres de... 그리고 다른 협력자들완전한간호사 의사 관계 | 전문적인 스트레스 | 실습 간호사의 범위 | 간호사의 작업 환경 | CCEC®(Excellence in Care) 프로그램을 갖춘 헌신적 센터 | 간호사의 증거 기반 실습 태도스페인
그룹 ANC에 대한 임상 시험
-
PATHCenters for Disease Control and Prevention; Ministry of Health, Mozambique; Tropical Health...완전한
-
PATHCenters for Disease Control and Prevention; Centre national de recherche et de formation...완전한
-
University of California, San FranciscoUniversity of Rwanda; Ministry of Health, Rwanda; Rwanda Biomedical Centre완전한
-
University of California, San FranciscoCenters for Disease Control and Prevention; Kenya Medical Research Institute완전한
-
Hiroshima UniversityNorth South University; Obstetrical and Gynaecological Society of Bangladesh (OGSB), Bangladesh완전한
-
Samsung Medical Center모병