Проект групповой дородовой помощи и родовспоможения (GRAND)
Групповая дородовая помощь для обеспечения здоровой беременности и оптимизации исходов для матери и новорожденного: кластерное рандомизированное контролируемое исследование
Антенатальная помощь (АНП) может сыграть ключевую роль в обеспечении положительных исходов беременности как для матерей, так и для их новорожденных. Важнейшим компонентом всех ДРП является обучение женщин распознаванию основных осложнений, которые являются причиной большинства предотвратимых смертей матерей и новорожденных. Дородовая помощь дает возможность пропагандировать здоровый образ жизни, интегрировать позитивное поведение в отношении здоровья и развивать доверительные отношения с поставщиком медицинских услуг и системой здравоохранения. Хотя групповая ДРП проводилась и изучалась в условиях с высокими ресурсами более десяти лет, она лишь недавно была внедрена в качестве альтернативы индивидуальной помощи в странах Африки к югу от Сахары.
Целью данного исследования является повышение грамотности в вопросах здоровья и снижение предотвратимой заболеваемости и смертности среди матерей и новорожденных среди крайне уязвимых, малограмотных и неграмотных групп населения, которые несут непропорционально большое бремя неблагоприятных исходов беременности во всем мире. В этом исследовании изучается смелый новый подход к ДРП, предусматривающий оказание помощи небольшим группам женщин, сгруппированных по гестационному возрасту, вне смотровых кабинетов в условиях ограниченных ресурсов с низким и неграмотным населением. Группа ANC может изменить нынешнюю парадигму клинической практики дородовой помощи для женщин, находящихся в очень уязвимом положении, чтобы улучшить исходы для матерей и новорожденных как во всем мире, так и внутри страны.
Исследователи предполагают, что беременные женщины, рандомизированные в группу ANC, будут демонстрировать повышенную грамотность в вопросах здоровья за счет: 1) повышенной готовности к родам и готовности к осложнениям (BPCR), включая распознавание признаков опасности и знание того, как реагировать на такие признаки; 2) более высокий уровень поведения, связанного с обращением за медицинской помощью, включая обращение за помощью в связи с проблемами, выявленными во время беременности, более высокий уровень родовспоможения и увеличение посещаемости послеродового и послеродового ухода; и 3) лучшие клинические исходы для них самих и их новорожденных, чем у женщин, получавших рутинную индивидуальную ДРП.
Обзор исследования
Подробное описание
Мы находимся в критическое время для изучения новых, инновационных стратегий для обеспечения здоровой беременности и оптимизации исходов для матерей и новорожденных. Разработка успешных стратегий потребует тщательного изучения существующих моделей предоставления услуг, что изменит существующую структуру оказания помощи. Одним из аспектов помощи, недавно выявленным Всемирной организацией здравоохранения и заслуживающим дальнейшего изучения, является групповая дородовая помощь (ДНП).
Поскольку ДРП широко доступен и посещается большинством беременных женщин в Гане без ожидаемого влияния на исходы родов, жизненно важно изучить, как доводятся дородовые сообщения о здоровье. Беременные женщины должны получать точную и понятную медицинскую информацию, чтобы они могли сделать осознанный выбор для улучшения своего здоровья и здоровья своего ребенка. Важнейшим компонентом всех ДРП является обучение женщин распознаванию основных осложнений, которые являются причиной большинства предотвратимых смертей матерей и новорожденных. Дородовая помощь дает возможность пропагандировать здоровый образ жизни, интегрировать позитивное поведение в отношении здоровья и развивать доверительные отношения с поставщиком медицинских услуг и системой здравоохранения. Взаимодействия во время ДРП дают возможность выявить и решить многочисленные проблемы, а также создают условия для повышения грамотности женщин в вопросах здоровья. Пациенты должны получать сообщения о состоянии здоровья таким образом, чтобы они могли обрабатывать и оценивать информацию и, в конечном итоге, использовать ее для воздействия на свое здоровье.
Эффективность ДРП зависит от многоаспектной концепции санитарной грамотности. Первоначально рассматриваемая только как способность пациента читать и понимать письменную информацию, теперь она определяется в более широком смысле как способность человека получать или получать доступ к информации, понимать ее и использовать информацию способами, способствующими и поддерживающими хорошее здоровье. Несмотря на растущее внимание к грамотности в вопросах здоровья в странах с высокими ресурсами, существует недостаток исследований, посвященных изучению вмешательств по повышению грамотности в вопросах здоровья в условиях с низкими ресурсами. Еще меньше исследований изучали грамотность матерей в отношении здоровья, определяемую как «когнитивные и социальные навыки, которые определяют мотивацию и способность женщин получать доступ, понимать и использовать информацию таким образом, чтобы укреплять и поддерживать свое здоровье и здоровье своих детей». . Новые подходы к повышению грамотности в вопросах здоровья крайне необходимы в странах, где женщины и новорожденные по-прежнему умирают от предотвратимых причин.
Дородовая помощь оказывалась одинаково на протяжении десятилетий. Клиники и больницы в странах с низким уровнем ресурсов печально известны тем, что оказывают этноцентрическую помощь, отдавая предпочтение северным медицинским ценностям в ущерб традиционным и общинным ценностям. Тем не менее, на грамотность в вопросах здоровья влияет культурный контекст, в котором происходит обучение, включая, помимо прочего, системы убеждений, традиции, понимание и стили общения. При передаче медицинской информации в клинических условиях часто не учитываются социальные и экономические обстоятельства пациентов, поэтому не достигается ожидаемого воздействия на поведение в отношении здоровья. Этот разрыв способствовал отсутствию прогресса в охвате наиболее уязвимых групп населения. Если беременные женщины не получают информацию о здоровье в понятной форме, они не могут эффективно максимизировать преимущества системы здравоохранения. Существенное улучшение способности женщин понимать и использовать информацию о здоровье имеет первостепенное значение, если мы хотим достичь глобальных целей в 70 материнских смертей на 100 000 живорождений к 2030 году и коэффициента неонатальной смертности 12 на 1000 живорождений, установленных ВОЗ/USAID.
Исследователи предполагают, что беременные женщины, рандомизированные в группу ДРП, будут демонстрировать повышенную грамотность в вопросах здоровья за счет:
- Увеличение BPCR, включая распознавание признаков опасности и знание того, как реагировать на такие знаки.
- Более высокий уровень поведения, связанного с обращением за медицинской помощью, в том числе обращение за помощью в связи с проблемами, выявленными во время беременности, более высокие показатели родовспоможения и более высокая посещаемость послеродового и послеродового ухода.
- Лучшие клинические результаты для себя и своих новорожденных, чем у женщин, получавших рутинную индивидуальную ДРП.
Вмешательство состоит из девяти встреч; одна индивидуальная встреча и восемь групповых встреч. При первоначальном посещении ДРП женщин распределяют по небольшим группам, включающим до 14 женщин одинакового гестационного возраста. Женщины индивидуально встречаются с акушеркой, после чего проводится стандартный сбор анамнеза и медицинский осмотр, а также лабораторные анализы; групповые посещения начинаются со второго посещения ДРП. Перед началом каждой группы у каждой женщины измеряют артериальное давление, вес и анализ мочи. Затем акушерка, сотрудник медицинского учреждения и пациенты садятся в круг лицом друг к другу для 60-90-минутного обсуждения. Сотрудник медицинского учреждения будет помогать акушерке в групповых занятиях. В модели используются такие стратегии, как рассказывание историй, поддержка сверстников, демонстрация и обучение, чтобы повысить свою эффективность. Медицинская грамотность включена в модель как неотъемлемая часть клинической практики, а не как дополнение к лечению.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Adawso, Гана
- Adawso Health Center
-
Adukrom, Гана
- Adukrom Health Center
-
Agogo, Гана
- Klo Agogo Polyclinic
-
Akropong, Гана
- Abiriw Clinic
-
Akropong, Гана
- St Martin's Hospital
-
Akuse, Гана
- Akuse Hospital
-
Koforidua, Гана
- Nkurakan Health Center
-
Mampong, Гана
- Tetteh Quarshie Hospital
-
Nsawam, Гана
- Adoagyiri Health Center
-
Nsawam, Гана
- Djankrom Health Center
-
Nsawam, Гана
- Nsawam Health Center
-
Nsawam, Гана
- Nsawam Hospital
-
Somanya, Гана
- Atua Hospital
-
Somanya, Гана
- Somanya Polyclinic
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- готовность участвовать в исследовании
- срок беременности менее 20 недель 3) в состоянии говорить на дангме, га, акан, эве или английском языке
- старше 15 лет
Критерий исключения:
- Отсутствие в анамнезе медицинских проблем, которые указывали бы на то, что участник может считаться «высоким риском» (например, гипертония, инсулинозависимый сахарный диабет) и, таким образом, требуют более индивидуального подхода к уходу.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа АНК
Группы вмешательства включают до 14 женщин одинакового гестационного возраста (от 10 до 20 недель) для девяти встреч.
Первая встреча - это индивидуальная встреча с акушеркой, после чего проводится стандартный сбор анамнеза и медицинский осмотр, а также лабораторные анализы.
Встречи группы проводятся 1 раз в месяц до 28 недель беременности, затем каждые 2 недели до 34 недель беременности, остальные встречи группы - 1 раз в неделю.
Перед началом каждой группы у каждой женщины измеряют артериальное давление, вес и анализ мочи.
|
Группы вмешательства, включающие до 14 женщин одинакового срока беременности (от 10 до 20 недель) на девять встреч.
Первая встреча - это индивидуальная встреча с акушеркой, после чего проводится стандартный сбор анамнеза и медицинский осмотр, а также лабораторные анализы.
Встречи группы проводятся 1 раз в месяц до 28 недель беременности, затем каждые 2 недели до 34 недель беременности, остальные встречи группы - 1 раз в неделю.
Перед началом каждой группы у каждой женщины измеряют артериальное давление, вес и анализ мочи.
|
|
Без вмешательства: Стенд АНК
Индивидуальный стандартный дородовой уход в медицинских учреждениях Ганы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение способности распознавать признаки опасности во время беременности
Временное ограничение: Исходный уровень Т0 (при наборе) и Т1 (34 неделя беременности – 3 недели после родов)
|
Способность идентифицировать опасные признаки во время беременности будет оцениваться с использованием открытого вопроса, в котором участникам предлагается определить предупреждающие признаки, которые могут возникнуть во время беременности (например, головная боль, изменения зрения, лихорадка, вагинальное кровотечение, опухшее лицо и т. д.). Не существует проверенного или стандартизированного инструмента для измерения готовности к родам и готовности к осложнениям (BPCR). В этом исследовании использовался открытый вопрос: каковы признаки опасности во время беременности? Вещи, которые могут означать, что есть проблемы с вами или ребенком. Четырнадцать возможных правильных ответов; необработанные баллы по пунктам представляют собой сумму индивидуальных ответов; баллы варьируются от 0 до 14. Сообщаемые результаты представляют собой среднее значение всех индивидуальных баллов в исследуемой группе. Изменение будет измеряться путем расчета разницы средних значений в точках T0 и T1. Более высокий балл означает лучший результат. |
Исходный уровень Т0 (при наборе) и Т1 (34 неделя беременности – 3 недели после родов)
|
|
Изменение готовности к родам и готовность к осложнениям
Временное ограничение: Т0 (исходный уровень при наборе) и Т1 (34 неделя беременности – 3 недели после родов)
|
Изменение способности определять стратегию подготовки к родам и готовности к осложнениям (BPCR) будет измеряться с помощью двоичного ответа (да/нет) на вопрос, который задают участникам, есть ли у них: (1) сэкономленные деньги, (2) идентифицированные роды. учреждение для доставки, (3) определили экстренную транспортировку в учреждение и (4) определили донора крови.
Не существует проверенного или стандартизированного инструмента для измерения BPCR.
В этом исследовании используется открытый вопрос: что может сделать женщина, чтобы подготовиться к родам?
Одиннадцать возможных правильных ответов; необработанные баллы по пунктам представляют собой сумму индивидуальных ответов; баллы варьируются от 0 до 11. Сообщаемые результаты представляют собой среднее значение всех индивидуальных баллов в исследуемой группе.
Изменение будет измеряться путем расчета разницы средних значений в точках T0 и T1.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Т0 (исходный уровень при наборе) и Т1 (34 неделя беременности – 3 недели после родов)
|
|
Изменение способности распознавать признаки опасности у новорожденного
Временное ограничение: Т0 (исходный уровень при наборе) и Т1 (34 неделя беременности – 3 недели после родов)
|
Способность распознавать признаки опасности у новорожденного будет оцениваться с использованием открытого вопроса для самоотчета, в котором участникам предлагается определить признаки опасности у новорожденного, которые могут возникнуть после родов (например, плохое сосание, желтуха, затрудненное/учащенное дыхание и судороги). Изменение будет измеряться путем расчета разницы средних значений в точках T0 и T1. Не существует проверенного или стандартизированного инструмента для измерения готовности к родам и готовности к осложнениям (BPCR). Мера, используемая в этом исследовании, представляет собой открытый вопрос: каковы признаки опасности для вашего новорожденного? Вещи, которые могут означать наличие проблемы. Тринадцать возможных правильных ответов; необработанные баллы по пунктам представляют собой сумму индивидуальных ответов; баллы варьируются от 0 до 13. Сообщаемые результаты представляют собой среднее значение всех индивидуальных баллов в исследуемой группе. Более высокий балл означает лучший результат. |
Т0 (исходный уровень при наборе) и Т1 (34 неделя беременности – 3 недели после родов)
|
|
Посещение визитов АНК
Временное ограничение: Т2 (6-12 недель после родов)
|
Посещение 4 или более посещений ДРП будет получено на основе данных, указанных в ДРП/медицинской карте участника.
|
Т2 (6-12 недель после родов)
|
|
Место доставки
Временное ограничение: Т2 (6-12 недель после родов)
|
Место доставки будет определяться с помощью вопросов для самоотчета (доставка на объект, доставка на дом).
|
Т2 (6-12 недель после родов)
|
|
Присутствие матери на послеродовом осмотре
Временное ограничение: Т2 (6-12 недель после родов)
|
Информация о посещении послеродовых осмотров будет получена на основе информации, содержащейся в ДНП/медицинской карте участника.
|
Т2 (6-12 недель после родов)
|
|
Присутствие на послеродовом осмотре новорожденного
Временное ограничение: Т2 (6-12 недель после родов)
|
Посещение послеродового осмотра будет определяться на основе информации в ДРП/карте здоровья участника с использованием показателя 3 визитов до 6 недель для новорожденных.
|
Т2 (6-12 недель после родов)
|
|
Результат рождения
Временное ограничение: Т2 (6-12 недель после родов)
|
Результаты родов будут сообщаться самими пациентами и измеряться как мертворождение, живорождение, ранняя неонатальная смертность.
|
Т2 (6-12 недель после родов)
|
|
Изменение медицинской грамотности
Временное ограничение: Т0 (исходный уровень при наборе) и Т2 (6–12 недель после родов)
|
Изменение уровня грамотности в вопросах здоровья будет измеряться с помощью шкалы грамотности в вопросах охраны здоровья матерей. Изменения во времени будут анализироваться с использованием межгруппового анализа и расчета разницы средних значений от T0 до T2. Шкала грамотности в вопросах материнского здоровья (MaHeLi) — это проверенный метод измерения, состоящий из 12 вопросов, требующих ответа «да» или «нет», для оценки грамотности в вопросах материнского здоровья среди участников. Первичные баллы по пунктам представляют собой сумму индивидуальных ответов; баллы варьируются от 0 до 12. Сообщаемые результаты представляют собой среднее значение всех индивидуальных баллов в исследуемой группе. Более высокий балл означает лучший результат. |
Т0 (исходный уровень при наборе) и Т2 (6–12 недель после родов)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение способности распознавать признаки послеродовой опасности для матери
Временное ограничение: Т0 (исходный уровень при наборе) и Т1 (34 неделя беременности – 3 недели после родов)
|
Способность идентифицировать признаки опасности после родов будет оцениваться с использованием открытого вопроса для самоотчета, в котором участникам предлагается определить предупреждающие признаки, которые могут возникнуть после родов (например, повышенное кровотечение или большие сгустки; слабость/обмороки; высокая температура; боль в животе или груди; болезненное мочеиспускание и др.). Изменение будет измеряться путем расчета разницы средних значений в Т0 (исходный уровень) и Т1 (34 недели беременности – 3 недели после родов). Не существует проверенного или стандартизированного инструмента для измерения признаков опасности в послеродовом периоде. В этом исследовании используется открытый вопрос: каковы признаки опасности для вас, матери, после рождения ребенка? Четырнадцать возможных правильных ответов; необработанные баллы по пунктам представляют собой сумму индивидуальных ответов; баллы варьируются от 0 до 14. Сообщаемые результаты представляют собой среднее значение всех индивидуальных баллов в исследуемой группе. Изменение будет измеряться путем расчета разницы средних значений в точках T0 и T1. Более высокий балл означает лучший результат. |
Т0 (исходный уровень при наборе) и Т1 (34 неделя беременности – 3 недели после родов)
|
|
Изменение способности определять рекомендуемые действия при выявлении проблемы
Временное ограничение: Т0 (исходный уровень при наборе) и Т1 (34 неделя беременности – 3 недели после родов)
|
Способность матери определить рекомендуемые действия в ответ на признаки опасности, которые могут возникнуть до или после родов.
Не существует проверенного или стандартизированного инструмента для измерения этого результата, поэтому в этом исследовании используется вопрос: что, по вашему мнению, вы бы сделали, если бы у вас появился какой-либо из этих (признаков опасности)?
Ответы кодируются как «Обратиться в больницу или медицинское учреждение ПРОВЕРЕНО» (1) или «Обратиться в больницу или медицинское учреждение НЕ ПРОВЕРЕНО» (0).
Сообщенные результаты представляют собой сумму индивидуальных ответов; более высокий балл «Проверено обращение в больницу» означает лучший результат.
|
Т0 (исходный уровень при наборе) и Т1 (34 неделя беременности – 3 недели после родов)
|
|
Изменение знаний о методах планирования семьи
Временное ограничение: Т0 (исходный уровень при наборе) и Т1 (34 неделя беременности – 3 недели после родов)
|
Знания о методах планирования семьи будут оцениваться путем самоотчета с использованием вопроса, в котором участникам предлагается назвать все методы планирования семьи, которые они знают. Изменение будет измеряться путем расчета разницы средних значений в исходном состоянии и в 3-м триместре. Не существует проверенного или стандартизированного инструмента для измерения этого результата, поэтому в этом исследовании используется открытый вопрос, в котором участникам предлагается указать все известные им методы планирования семьи. Изменение будет измеряться путем расчета разницы средних значений в Т0 (исходный уровень) и Т1 (34 недели беременности – 3 недели после родов). Есть одиннадцать возможных правильных ответов; необработанные баллы по пунктам представляют собой сумму индивидуальных ответов; баллы варьируются от 0 до 11. Сообщаемые результаты представляют собой среднее значение всех индивидуальных баллов в исследуемой группе. Изменение будет измеряться путем расчета разницы средних значений в точках T0 и T1. Более высокий балл означает лучший результат. |
Т0 (исходный уровень при наборе) и Т1 (34 неделя беременности – 3 недели после родов)
|
|
Изменение намерения использовать планирование семьи
Временное ограничение: Т0 (исходный уровень при наборе) и Т1 (34 неделя беременности – 3 недели после родов)
|
Намерение использовать методы планирования семьи будет оцениваться путем самоотчета с использованием двоичного вопроса (да/нет), который задается участникам: «Собираетесь ли вы использовать планирование семьи после родов?».
Ответы кодируются как да = 1 или нет = 0.
Более высокое число соответствует тем, кто дал положительный ответ на свое намерение использовать планирование семьи после родов.
Изменения во времени будут анализироваться с использованием межгруппового анализа и расчета разницы средних значений от T0 (исходный уровень) до T1 (34 недели беременности – 3 недели после родов).
|
Т0 (исходный уровень при наборе) и Т1 (34 неделя беременности – 3 недели после родов)
|
|
Изменение в использовании методов планирования семьи
Временное ограничение: Т2 (6–12 недель после родов), Т3 (5–8 месяцев после родов) и Т4 (11–14 месяцев после родов).
|
Уровень участия в планировании семьи будет измеряться путем самоотчета с использованием бинарного вопроса (да/нет), в котором участникам задается вопрос, используют ли они в настоящее время какой-либо метод планирования семьи.
Ответы кодируются как да = 1 или нет = 0.
Более высокое число соответствует числу тех, кто ответил «да» на использование планирования семьи в настоящее время.
Изменения во времени будут анализироваться с использованием межгруппового анализа и расчета разницы средних значений Т2 (6–12 недель после родов), Т3 (5–8 месяцев после родов) и Т4 (11–14 месяцев после родов).
|
Т2 (6–12 недель после родов), Т3 (5–8 месяцев после родов) и Т4 (11–14 месяцев после родов).
|
|
Изменение межличностного насилия
Временное ограничение: Т0 (исходный уровень) и Т4 (11–14 месяцев после родов)
|
Опыт физического, сексуального и эмоционального насилия измерялся с помощью анкеты, составленной исследователями, в которой участников спрашивали, подвергались ли они насилию в прошлом году и доступны ли им ресурсы и поддержка. Первичные баллы по пунктам представляют собой сумму индивидуальных ответов; баллы варьируются от 0 до 9. Сообщаемые результаты представляют собой среднее значение всех индивидуальных баллов в группе исследования. Изменение будет измеряться путем расчета разницы средних значений в точках T0 и T4. Более высокий балл означает более высокий уровень зарегистрированного сексуального и эмоционального насилия и более низкий доступ к ресурсам и поддержке. Изменения во времени будут анализироваться с использованием межгруппового анализа и расчета разницы средних значений от Т0 (исходного уровня) до Т4 (11–14 месяцев после родов). |
Т0 (исходный уровень) и Т4 (11–14 месяцев после родов)
|
|
Опыт ANC Care
Временное ограничение: Т2 (6-12 послеродовой период)
|
Опыт оказания помощи в рамках ДРП оценивается с помощью анкеты, составленной исследователем, состоящей из двадцати одного пункта, в которой участников спрашивают об их опыте в отношении уважительного ухода, удовлетворенности уходом, а также такого опыта, как конфиденциальность и лечение в системе здравоохранения во время посещений ДРП.
Первичные баллы по пунктам представляют собой сумму индивидуальных ответов; баллы варьируются от 0 до 21. Сообщаемые результаты представляют собой среднее значение всех индивидуальных баллов в группе исследования.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Т2 (6-12 послеродовой период)
|
|
Завершение курса профилактики малярии IPTp2 во время беременности
Временное ограничение: Т1 (34 недели беременности – 3 недели после родов)
|
Данные, полученные из анамнеза/медицинской карты участницы, будут использоваться для оценки положительного завершения профилактики малярии IPTp2 во время беременности.
|
Т1 (34 недели беременности – 3 недели после родов)
|
|
Завершение как минимум двух прививок против столбняка во время беременности
Временное ограничение: Т1 (34 недели беременности – 3 недели после родов)
|
Данные, полученные из ДРП/медицинской карты участника, будут использоваться для определения того, получала ли участница как минимум две вакцины против столбняка во время беременности.
|
Т1 (34 недели беременности – 3 недели после родов)
|
|
Вес новорожденного
Временное ограничение: Т2 (6–12 недель после родов)
|
Вес новорожденного в граммах; эти данные будут получены из ДРП/карты здоровья участника и измерены как вес новорожденного.
|
Т2 (6–12 недель после родов)
|
|
Гемоглобин матери при родах в граммах на децилитр (г/дл).
Временное ограничение: Т2 (6–12 недель после родов)
|
Гемоглобин матери при родах; эти данные будут получены из ДРП/карты здоровья участника и измерены в виде гемоглобина в граммах на децилитр (г/дл).
|
Т2 (6–12 недель после родов)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: John EO Williams, Dodowa Health Research Centre
- Главный следователь: Jody R Lori, PhD, University of Michigan
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00161464
- R01HD096277 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Дородовой уход
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth...ЗавершенныйРычаг управления_Bolstered Care | Группа лечения_HIVRR+S+FL | Обработка arm_hivrr+s+fl+mУганда
-
University of ArizonaЕще не набираютГруппа 1: Carrier Care (CC) с последующим уходом за кожей (SSC) с последующим выбором семьи | Группа 2: Уход от кожи к коже (SSC), за которым следует уход за носителем (CC), за которым следует выбор семьи
Клинические исследования Группа АНК
-
General Hospital of Ningxia Medical UniversityЕще не набираютПослеоперационный делирий | Послеоперационная когнитивная дисфункция
-
Tarsus UniversityРекрутинг
-
Riphah International UniversityЕще не набираютБоль в пояснице | Стеноз позвоночного каналаПакистан
-
Batman UniversityЗавершенныйМенопауза | Тучные пациенты | Качество жизни и менопауза | Упражнения ПилатесТурция
-
Izmir Democracy UniversityРекрутинг
-
Universita di VeronaРекрутингРассеянный склероз | Реабилитация | Когнитивный дефицит | Двигательный дефицитИталия
-
Federal University of VicosaЗавершенныйТактический индекс | Индекс критического мышленияКолумбия
-
Seyda Ersahan, DDS, PhDЗавершенныйВерхушечный периодонтит | Периапикальное поражениеТурция (Туркие)
-
Bursa City HospitalРекрутингРегиональный блок для контроля боли | Видеоассистированная торакоскопическая хирургия | Легочные функции | Региональные блокиТурция
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Запись по приглашениюУмеренно-тяжелая внутриутронная спазияКитай