- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04045119
Cannabidiol 및 Hemp Oil을 함유한 페이셜 크림이 피부 수분 및 여드름 피부에 미치는 영향 (Dahlia)
0.5% Cannabidiol 및 0.1% Hemp Oil을 함유한 페이셜 크림이 피부 수분에 미치는 영향 및 관련 여드름 피부 특성
연구 개요
상세 설명
이 연구 노력에서 가설은 국소 제품의 적용이 피부 수화, 피지 생성 및 외관과 관련된 기타 변수뿐만 아니라 전기적 특성에 의해 도구적으로 측정된 피부 수화를 개선한다는 것입니다. 따라서 이 연구 노력은 얼굴 피부에 CBD, 로즈마리 추출물 및 대마유를 함유한 국소 제제의 단기(즉, 단일 적용 후) 및 장기적(즉, 주기적 적용 후) 수화 효과를 평가하고자 합니다. 이를 위해 피부 수분 함량과 관련된 매개변수의 변화를 안정화하기 위한 객관적인 측정이 측정될 것이다. 추가로, 외모에 대한 영향, 도구로 측정된 피지 생성 및 삶의 질과 관련된 다양한 매개변수의 변화를 확립하기 위해 다른 측정이 얻어질 것입니다. 여기에는 지성 피부의 도구적 및 주관적 측정과 결점 평가를 위한 표준화된 사진 및 삶의 질에 대한 여드름 피부의 영향에 대한 검증된 평가가 포함됩니다.
건강한 성인을 초대하여 제품의 일반적인 특성과 필요한 시간을 설명합니다. 참여에 동의한 개인은 피험자 동의서를 읽고 서명한 후 연락처를 등록하고 2~7일 이내에 연구 센터 방문 0을 예약합니다. 이 기간(즉, 워시아웃 기간) 동안 대상자는 얼굴 피부에 연마제 또는 국소 약물을 사용하지 말고, 하루에 한 번 이상 샤워를 하지 말고, 참석하기 24시간 전에 카페인이나 알코올을 섭취하지 말라고 지시할 것입니다. 연구 센터.
세척 기간 동안 피험자는 세척 요건 준수 및 방문 0 일정을 확인하는 전화를 받게 됩니다. 휴약 조건이 충족되지 않으면 피험자에게 이를 준수하도록 상기시키고 2~7일 이내에 방문 일정을 다시 잡습니다.
연구 센터 방문 0에서 연락처 정보, 인구 통계 학적 변수 및 표준 인체 측정 변수가 기록됩니다. 그 후, 피험자에게 연구 제품 및 프로토콜에 대한 자세한 정보가 제공되며 연구 제품의 사용에 관한 표시와 선호하는 위생 요법에 대한 권장 사항이 포함된 정보 전단지가 함께 제공됩니다.
피험자는 환기, 온도, 습도 및 조명 조건이 통제된 방에서 최소 30분 동안 머물러야 하는 방에서 자료를 검토할 수 있습니다. 그 후 같은 조건의 인접한 방에서 얼굴 피부의 기저 특성을 전기적 및 광도적 변수를 통해 측정하고 지성 피부의 자가 평가, 육안 평가가 포함된 표준화된 사진 및 자기 이미지 설문지(즉, , 시간 0). 생체 공학 측정은 뺨(즉, 귓불과 턱 끝 사이)과 이마(즉, 이마의 정확한 중앙)에서 이루어지며 측정 영역의 표시는 수행되지 않습니다.
이 과정이 끝나면 피험자는 다시 대기실로 이동하여 연구 조교가 얼굴에 조사 제품을 바르는 방법과 제품 특성을 평가하는 방법을 설명합니다. 주제는 제품을 적용하고 그 특성을 평가합니다. 적용 후 10분 후, 대상자는 피부에 생성된 제품 특성 감각에 대한 지각 조사를 완료합니다. 이후 피험자는 통제된 조건에서 방을 나갈 수 있습니다. 그러나 다음 측정 30분 전에 돌아와야 합니다.
국소 제품 적용 1시간 후(통제된 조건에서 실내에서 30분간 순응 포함), 전기, 광도 및 비색 변수의 새로운 측정 및 지성 피부의 자체 평가 및 시각적 평가가 포함된 표준화된 사진 만들어집니다. 이 절차는 3시간 후에 반복됩니다(제어된 조건에서 방에서 30분의 순응 포함). 마지막 측정이 완료되면 피험자는 설문 조사의 마지막 부분을 완료하고 조사 제품이 들어 있는 용기를 받고 사용법에 대한 지침을 강화합니다. 또한 다음 방문 일정은 이때 결정됩니다.
대상자는 적응증에 따라 제품을 적용하고 적용 일지를 보관해야 합니다. 또한 대상자는 손바닥에 다른 국소 제품을 사용하거나 피부 상태를 변경할 수 있는 전신 제품을 사용하지 않아야 합니다. 또한 참가자가 요구 사항을 준수하고 다음 방문 일정을 확인하도록 상기시키는 후속 전화가 있을 것입니다.
방문 0 2주 후, 피험자는 연구 센터로 돌아가서 전기, 광도 및 비색 변수의 새로운 측정뿐만 아니라 지성 피부의 자체 평가, 시각적 평가 및 자기 이미지 설문지가 포함된 표준화된 사진을 작성합니다. . 이 절차는 4주차까지 반복되며, 추가로 피험자는 이번 방문에서 지각 조사의 마지막 부분에 응답하게 됩니다. 이 작업이 완료되면 제품 적용 단계가 종료되고 남은 제품의 양과 중요한 저널 항목이 이 시점에서 등록됩니다.
연구 전반에 걸쳐 다음과 같이 모든 방문 및 후속 전화에서 내약성 및 안전성 모니터링이 있을 것입니다. 의사는 가능한 알레르기 반응이나 심각한 자극을 평가할 수 있습니다.
연구원은 연구 제품의 적용 부위를 조사하여 잠재적인 국소 반응을 찾고 전신 증상에 대해 질문할 것입니다. 부작용이 발생하지 않으면 정보가 기록됩니다. 유사하게 부작용, 전신 반응 또는 부작용이 발생하는 경우 이를 기록하고 의사는 전문가의 판단에 따라 피험자의 안전을 보장하기 위해 필요한 조치를 취하고 해당 규정에 따라 사건 보고를 시작합니다. 마지막으로, 콜센터에서 전화를 걸 때마다 준수 및 허용 오차에 대한 질문이 작성되고 기록됩니다.
5주차에 대상자는 제품을 제거한 후 나타날 수 있는 모든 이벤트를 기록하기 위한 최종 후속 전화를 받고 후속 단계를 종료합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
Cundinamarca
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Chia, Cundinamarca, 콜롬비아, 00000
- VITA
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
자격 기준 Chia 지방 자치 단체 및 인근 커뮤니티의 지성 피부를 가진 건강한 성인 남성 및 여성.
포함 기준:
- 성인(즉, 18세 이상) 남녀.
- 자가 평가로 정의된 지성 또는 여드름성 피부
- 정보에 입각한 동의를 수락하고 서명합니다.
제외 기준
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
- 투약을 요하는 만성질환을 가진 자
- 암 진단이 알려진 피험자
- 흡연 습관 또는 음주 습관(즉, 하루에 한 번 이상)
- 칸나비노이드의 레크리에이션 또는 의약 사용
- 피부질환(피부과 전문의의 진료가 필요한 질환)
- 다음과 같은 현재 약물 사용: 면역 조절제, 항생제, 코르티코이드 또는 레티노이드
- 연구 제품의 모든 구성 요소에 대한 과민성
- 지난 6개월 동안 다른 임상 또는 미용 연구에 참여
- 선탠을 유발하는 태양에 대한 최근 노출(즉, 피험자가 보고한 대로 피부의 일반적인 모습에 불편함 또는 변화를 유발함)
- 테스트 영역에서 피부의 영구적인 장식
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이전과 이후
54명의 18세 이상의 건강한 성인이 방문 시 또는 첫 번째 신청을 받고 연구에서 정의된 목표(단기 데이터)에 따라 평가되고 장기 효과를 평가하기 위해 두 번의 추가 방문이 이루어집니다. 연구에서 정의된 매개변수에 따라 국소 피부 적용의 영향을 평가하기 위한 2주 간격
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조사 제품은 국소적으로 바르는 결점이 있는 피부를 위한 보습 페이셜 크림으로 Avicanna Inc.에서 제조합니다.
이 제제는 피부 수분 및 여드름이 나는 피부와 관련된 특성을 개선하기 위해 널리 사용되는 미네랄 및 식물 성분을 함유하고 있습니다.
또한 필수 지방산과 항산화제가 풍부한 대마유 0.1%와 피부 조절 효과가 있는 칸나비디올 0.5%를 함유한 보습제입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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얼굴 피부에 대한 국소 제제의 단일 적용의 수화 효과 평가
기간: 기준선에서 1시간 및 3시간으로 변경
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1시간 및 3시간에서 수분 함량의 지표로서 전기적 특성의 직접 측정을 통해 얼굴 피부에 국소 제제의 단일 적용의 수화 효과를 평가합니다.
정전용량에 의한 각질층의 수분량 측정.
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기준선에서 1시간 및 3시간으로 변경
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안면 피부에 대한 국소 제제의 주기적 도포의 수화 효과 평가
기간: 2주 및 4주에 기준선에서 변경
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2주 및 4주에 수분 함량의 지표로서 전기적 특성을 직접 측정하여 얼굴 피부에 국소 제제를 주기적으로 적용할 때 수화 효과를 평가합니다.
정전용량에 의한 각질층의 수분량 측정.
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2주 및 4주에 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지성 피부의 기기 평가 측정값의 단기 변화 평가
기간: 기준선에서 1시간 및 3시간으로 변경
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반투명 플라스틱 스트립의 광도 투명도 변화를 통해 지성 피부(즉, 1시간 및 3시간)의 기기 평가 측정에서 단기 변화를 평가합니다.
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기준선에서 1시간 및 3시간으로 변경
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지성 피부의 기기 평가 측정값의 장기적인 변화를 평가합니다.
기간: 2주 및 4주에 기준선에서 변경
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반투명 플라스틱 스트립의 광도 투명도 변화를 통해 지성 피부(즉, 2주 및 4주)의 기기 평가 측정에서 장기적인 변화를 평가합니다.
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2주 및 4주에 기준선에서 변경
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기기로 측정한 피부 생체 발색단의 단기 변화 평가
기간: 기준선에서 1시간 및 3시간으로 변경
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기기로 측정된 피부 생체 발색단의 단기 변화를 평가합니다(즉, 1시간 및 3시간).
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기준선에서 1시간 및 3시간으로 변경
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기기로 측정한 피부 생체 발색단의 장기적인 변화를 평가합니다.
기간: 2주 및 4주에 기준선에서 변경
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기기로 측정된 피부 생체발색단의 장기적인 변화를 평가합니다(즉, 2주 및 4주).
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2주 및 4주에 기준선에서 변경
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지성 피부의 주관적 평가에 대한 이 국소 제제의 단기 효과(즉, 1시간 및 3시간)를 평가합니다.
기간: 기준선에서 1시간 및 3시간으로 변경
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검증된 설문지를 적용하여 지성 피부의 주관적 평가에 대한 이 국소 제제의 단기 효과(즉, 1시간 및 3시간)를 평가합니다.
피험자는 0에서 10까지의 시각적 아날로그 척도(즉, 0: 정상 피부, 10: 매우 심한 유분)로 유분 정도를 평가합니다.
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기준선에서 1시간 및 3시간으로 변경
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지성 피부의 주관적 평가에 대한 이 국소 제제의 장기적 효과(즉, 2주 및 4주)를 평가합니다.
기간: 2주 및 4주에 기준선에서 변경
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검증된 설문지의 적용을 통해 지성 피부의 주관적 평가에 대한 이 국소 제제의 장기 효과(즉, 2주 및 4주)를 평가합니다. 피험자는 0~10의 시각적 아날로그 척도(즉, , 0: 보통 피부, 10: 매우 심한 유분감)
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2주 및 4주에 기준선에서 변경
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피부 외관에 대한 이 국소 제제의 단기 효과(즉, 1시간 및 3시간)를 평가합니다.
기간: 기준선에서 1시간 및 3시간으로 변경
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표준화된 사진 및 조사자 평가를 통해 피부 모양에 대한 이 국소 제제의 단기 효과(즉, 1시간 및 3시간)를 평가합니다.
대상체는 기준선과 비교하여 조사 직원에 의해 다음과 같이 평가될 것이다: 90-99% 제거가 관찰되는 경우 거의 깨끗함 75-89% 제거가 관찰되는 경우 현저한 개선 50-74% 제거가 관찰되는 경우 보통 개선 25-74% 제거가 관찰되는 경우 약간의 개선 49% 청소율 관찰 기준선에서 0-24% 청소율이 관찰되는 경우 변화 없음
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기준선에서 1시간 및 3시간으로 변경
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피부 외관에 대한 이 국소 제제의 장기적 효과(즉, 2주 및 4주)를 평가합니다.
기간: 2주 및 4주에 기준선에서 변경
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표준화된 사진 및 조사자 평가를 통해 피부 외관에 대한 이 국소 제제의 장기 효과(즉, 2주 및 4주)를 평가합니다.
대상체는 기준선과 비교하여 조사 직원에 의해 다음과 같이 평가될 것이다: 90-99% 제거가 관찰되는 경우 거의 깨끗함 75-89% 제거가 관찰되는 경우 현저한 개선 50-74% 제거가 관찰되는 경우 보통 개선 25-74% 제거가 관찰되는 경우 약간의 개선 49% 청소율 관찰 기준선에서 0-24% 청소율이 관찰되는 경우 변화 없음
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2주 및 4주에 기준선에서 변경
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삶의 질에 대한 이 국소 제제의 장기적 효과(즉, 2주 및 4주)를 평가합니다.
기간: 2주 및 4주에 기준선에서 변경
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표준화된 자기 이미지 설문지의 적용을 통해 삶의 질에 대한 이 국소 제제의 장기적 효과(즉, 2주 및 4주)를 평가합니다.
OSSIQ 설문지는 5점 척도(0이 아님, 드물게 1, 가끔 2, 종종 3, 항상 4)를 사용하여 18개의 질문에 점수를 매기는 피험자에 의한 자기 이미지 평가를 수행하는 데 사용됩니다.
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2주 및 4주에 기준선에서 변경
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이 국소 제제의 장단기 연화제 효과 및 수용성을 평가합니다.
기간: 0시간, 1시간 및 4주
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지각 조사(즉, 0시간, 1시간 및 4주)를 적용하여 이 국소 제제의 장단기 완화 효과 및 수용성을 평가합니다.
크림 및 로션의 인지된 피부 느낌 속성(외관, 문지름, 흡수, 피부 외관, 즉각적인 및 지연된 사용 후 느낌)은 훈련된 설명 패널을 사용하여 평가되었습니다.
이전에 발표된 연구에서 연구원들은 스킨케어 제품을 특성화하기 위해 skinfeel 스펙트럼 기술 분석 방법을 사용했습니다.
그들은 조작을 위한 엄격한 프로토콜과 각 제품의 질적 속성과 상대적 강도를 설명하기 위해 정확하게 정의된 용어를 사용했습니다.
평가 과정은 픽업(즉, 단단함, 끈적임, 응집력, 피킹); 마찰(즉, 습윤, 발림성, 두께, 흡수성); 잔류감; 및 외관, 즉시 및 20분 후(즉, 광택, 끈적임, 미끄러움, 기름기, 밀랍, 기름기)
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0시간, 1시간 및 4주
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이 국소 제제의 단기 및 장기 내성 평가
기간: 0시간, 1시간 및 4주
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지각 조사를 적용하여 이 국소 제제의 장단기 내성을 평가합니다.
이는 결석, 경도, 중등도 및 중증의 4점 척도를 사용하여 조사관이 채점합니다.
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0시간, 1시간 및 4주
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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마지막으로 확인됨
추가 정보
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미용 여드름에 대한 임상 시험
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Novartis Pharmaceuticals완전한
국소 보습제에 대한 임상 시험
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Universidad de AntioquiaINNOVATION CORPORATION FOR THE DEVELOPMENT OF PRODUCTS FOR TROPICAL DISEASES (CIDEPRO); Comprehensive Strategy for the Control of Leishmaniasis in Colombia빼는