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청소년기 식물조성물의 식욕만족도 및 단기포만감

2019년 8월 22일 업데이트: Laboratorios Ordesa

청소년기의 식물조성별 식욕만족도 및 단기포만감에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 다양한 종류의 섬유질로 만든 두 종류의 식품 보조제의 후속 다른 음식 섭취, 포만감 및 호르몬 조절에 대한 포만감 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

청소년기에 다양한 식물 구성의 식욕 만족 및 단기 포만감에 미치는 영향을 평가하는 이 연구에서는 다양한 유형의 섬유질(이눌린, 말토덱스트린, 구아검 및 탈수 자두)로 만든 두 가지 유형의 식품 보조제의 포만감 효과를 평가하고자 합니다. ) 다른 음식의 후속 섭취, 포만감, 호르몬(그렐린, 렙틴 및 인슐린) 및 포만감 메커니즘에 관여하는 기타 펩타이드의 조절

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
    • Aragón
      • Zaragoza, Aragón, 스페인, 50009
        • GENUD Research Group, Universidad de Zaragoza

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 15세에서 30세 사이의 남녀.
  • IMC가 25kg/m2 미만인 피험자
  • 매일 아침, 점심, 저녁 식사를 하는 습관이 있는 피험자
  • 연구 절차를 준수할 의향이 있는 피험자

제외 기준:

  • 식욕이나 음식 섭취에 영향을 미치는 약을 복용하고 있는 피험자
  • 내분비 대사 질환의 존재
  • 섭식 장애
  • 특별한 식이요법을 따르는 피험자
  • 연구 전 최근 3개월 동안 체중이 10% 이상 변화한 피험자
  • 채식주의자, 무글루텐 식이, 체중 감량 식이 등 제한적인 식이 패턴을 따르는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 섬유 제품
식이섬유 제품: 이눌린, 말토덱스트린, 검구아, 매실분말
건강 보조 식품: 섬유 제품
이눌린, 말토덱스트린, 검구아, 자두분말을 함유한 섬유제품.
위약 비교기: 제어 제품
말토덱스트린, 매실분말
건강 보조 식품: 제어 제품
말토덱스트린과 자두 가루가 함유된 위약 제품

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적인 방법을 사용한 포만감 평가(혈액 분석)
기간: 1주차에서 2주차로 변경
생화학: 포도당, 요소, BUN, 크레아티닌(모두 mg/dL 단위)
1주차에서 2주차로 변경
포만감 평가(혈액 분석)
기간: 1주차에서 2주차로 변경
생화학: GOT 및 GPT(UI/L)
1주차에서 2주차로 변경
주관적 방법(시각적 아날로그 척도)을 이용한 포만감 평가
기간: 1주차에서 2주차로 변경
인지된 포만감은 100mm "시각적 아날로그 척도"를 사용하여 맨 끝에 "극도로 배고파" 왼쪽에 "표시"가 있고 다른 쪽에는 "매우 포만감"으로 표시됩니다.
1주차에서 2주차로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Laboratorios Ordesa

수사관

  • 수석 연구원: Luis Moreno Aznar, Universidad de Zaragoza

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 26일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VEGYDOWN-15 (B)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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