Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Удовлетворение аппетита и кратковременное насыщение различными растительными композициями в подростковой возрастной группе

22 августа 2019 г. обновлено: Laboratorios Ordesa

Влияние на удовлетворение аппетита и кратковременное чувство сытости различных растительных композиций в подростковой возрастной группе

В этом исследовании оценивается насыщающий эффект двух типов пищевых добавок, изготовленных из различных типов волокон, при последующем приеме других продуктов, при насыщении и при регуляции гормонов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование, оценивающее влияние различных растительных композиций на удовлетворение аппетита и кратковременное чувство сытости в подростковом возрасте, направлено на оценку насыщающего эффекта двух типов пищевых добавок, изготовленных из различных типов волокон (инулин, мальтодекстрины, гуаровая камедь и обезвоженные сливы). ) в последующем приеме других продуктов, в насыщении и в регуляции гормонов (грелин, лептин и инсулин) и других пептидов, участвующих в механизмах насыщения

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Aragón
      • Zaragoza, Aragón, Испания, 50009
        • GENUD Research Group, Universidad de Zaragoza

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 30 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины от 15 до 30 лет.
  • Субъекты с IMC<25 кг/м2
  • Субъекты, которые имеют привычку завтракать, обедать и ужинать каждый день
  • Субъекты, которые готовы соблюдать процедуры исследования

Критерий исключения:

  • Субъекты принимают какие-либо лекарства, влияющие на аппетит или прием пищи.
  • Наличие эндокринно-обменных заболеваний
  • Расстройства пищевого поведения
  • Субъекты, соблюдающие специальную диету
  • Субъекты, которые изменили массу тела более чем на 10% за последние три месяца до исследования.
  • Субъекты, которые придерживаются ограничительного режима питания, такого как вегетарианцы, безглютеновые диеты, диеты для похудения и т. д.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Волокнистый продукт
Волокнистый продукт: инулин, мальтодекстрин, гуаровая камедь, сливовый порошок.
Диетическая добавка: Волокнистый продукт
Волокнистый продукт с инулином, мальтодекстрином, гуаровой камедью и сливовым порошком.
Плацебо Компаратор: Контрольный продукт
Мальтодекстрин, сливовый порошок
Диетическая добавка: Контрольный продукт
Продукт плацебо с мальтодекстрином и сливовым порошком

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка сытости объективными методами (анализ крови)
Временное ограничение: Переход с 1-й недели на 2-ю
Биохимия: глюкоза, мочевина, АМК, креатинин (все в мг/дл)
Переход с 1-й недели на 2-ю
Оценка сытости (анализ крови)
Временное ограничение: Переход с 1-й недели на 2-ю
Биохимия: GOT и GPT (UI/L)
Переход с 1-й недели на 2-ю
Оценка сытости субъективным методом (визуально-аналоговая шкала)
Временное ограничение: Переход с 1-й недели на 2-ю
Воспринимаемое чувство сытости будет измеряться с использованием 100-миллиметровой «визуальной аналоговой шкалы», помеченной на дальнем конце «отметкой» слева от «чрезвычайно голоден», а на другом - «чрезвычайно сыт».
Переход с 1-й недели на 2-ю

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Laboratorios Ordesa

Следователи

  • Главный следователь: Luis Moreno Aznar, Universidad de Zaragoza

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VEGYDOWN-15 (B)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Волокнистый продукт

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться