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결합된 섭식 장애 및 체중 감소 온라인 자가 도움 중재

2022년 7월 6일 업데이트: Washington University School of Medicine

결합된 섭식 장애 및 체중 감소 온라인 자가 도움 중재 시범 연구

온라인 안내 자조 개입은 체중 감량(WL)과 섭식 장애(ED) 치료에 개별적으로 사용되었지만 이러한 상태를 함께 관리하는 프로그램은 존재하지 않습니다. 지금까지 ED와 WL 개입의 조합은 고위험 발기부전 행동을 지지하고 과체중이었으며 발기부전 행동과 WL에서 중간 정도의 개선을 나타낸 청소년에서 시험되었습니다. 따라서 임상 및 준임상 ED가 있는 개인의 ED 정신병리 및 WL에 대한 온라인 개입의 사용이 다음 단계입니다. ED 및 WL 개입에 대한 Wilfley 박사의 과거 전문 지식과 특히 이러한 문제에 대한 온라인 개입에 대한 그녀의 참여를 고려할 때 그녀의 멘토링은 이 제안의 목표 수행을 지원할 것입니다. 이 제안의 목표는 체중을 줄이고 우려 사항을 형성하고, 폭식과 같은 섭식 장애 증상과 폭식 유형 발기부전과 관련된 보상 행동을 줄이는 동시에 과체중/비만 동반이환이 있는 대학생의 체중을 줄이는 프로그램을 구현하는 것입니다. 이 프로젝트는 ED 증상을 개선하기 위한 인지 행동 치료(CBT) 기반 도구를 제공하는 동시에 임상/준임상 폭음 유형 ED가 있는 개인을 위해 행동 WL의 건강한 방법을 가르치는 온라인 안내 자조 ED 중재를 시범적으로 실시할 것입니다. ED 및 WL 문제에 대한 학생 건강 서비스 의뢰와 비교하여 효과를 조사하기 위해 과체중/비만 동반이환이 있는 경우.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

섭식 장애와 과체중/비만의 교차점은 크고 대부분 소외된 인구를 나타냅니다. 어린 시절 과체중/비만이 있는 것은 ED의 위험 요소입니다. 과체중/비만이 있는 많은 청소년이 체중 감량을 위해 무질서한 섭식 방법을 사용하기 때문입니다. 반대로, 폭식 유형 ED는 폭식 에피소드가 추가 체중 증가로 이어질 수 있으므로 과체중/비만 위험을 증가시킵니다. 또한, 과체중인 개인은 과체중에서 비만 상태로 이동할 가능성이 높기 때문에 과체중의 조기 치료가 특히 중요합니다. 이러한 얽힌 문제에도 불구하고 건강한 체중 감소(WL) 개입과 결합된 ED 병리를 다루는 개입은 거의 없습니다. 동반이환 과체중/비만이 있는 ED에 대한 개입이 필요한 특정 인구는 대학생 인구입니다. ED 및 과체중/비만의 미래 합병증을 예방하기 때문에 대학 수준에서의 개입이 중요합니다. ED를 위한 통합 개입과 젊은 성인, 특히 대학생을 위한 과체중은 잠재적으로 상당한 장기적 건강상의 이점을 가질 수 있는 프로그래밍이 필요합니다. 이 프로젝트는 ED 증상을 개선하기 위한 인지 행동 치료 기반 도구를 제공하는 동시에 동반이환이 있는 임상/준임상 폭식 유형 ED가 있는 개인을 위한 행동 WL의 건강한 WL 방법 및 유지 관리를 가르치는 온라인 안내 자조 ED 개입을 시범 운영할 것입니다. 과체중/비만. 참가자는 연구 광고에 나와 있는 URL 주소로 이동하여 온라인 화면을 사용합니다. 설문 조사 질문에 답하기 전에 연구에 대한 동의 정보 시트를 읽고 장기 연구 자격이 있는 경우 나중에 연락할 수 있도록 정보를 저장하는 데 동의합니다. 그런 다음 식습관과 체중 및 체형 문제에 대해 묻는 선별 질문을 완료합니다. 마지막으로, 장기 연구에 참여하는 데 관심이 있는지, 관심이 있다면 어떤 이메일 주소로 연락을 받고 싶은지 물어볼 것입니다. 적격 기준에는 폭식형 발기부전의 임상/무증상 증상, BMI > 25, 체중 감량을 원하는 것이 포함됩니다. 개인이 BMI < 18.5로 특징지어지는 낮은 체중에 대해 양성으로 선별되면 설문조사가 끝날 때 자동으로 학생 건강 서비스에 대한 소개가 제공됩니다. 참여 자격이 있는 사람들에게는 이 연구에 참여하는 데 관심이 있는지 묻는 이메일이 전송됩니다. 관심이 있는 경우 연구실로 들어와 동의 정보를 읽고 서명합니다. 강압을 최소화하기 위해 원하는 만큼 읽고 참여를 고려하는 시간을 가질 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 임상적 또는 준임상적 폭음 유형 ED가 있고 과체중 또는 비만이 동반된 젊은 성인

제외 기준:

  • 18세 미만 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
일반 진료로 추천 - 캠퍼스 내 학생 건강 센터.
활성 비교기: 간섭
과체중/비만 동반이환이 있는 임상/준임상 폭식형 발기부전 환자를 위해 행동 WL의 건강한 방법을 가르치면서 발기부전 증상을 개선하기 위한 인지 행동 치료(CBT) 기반 도구를 제공하는 온라인 안내 자조 발기부전 개입 .
행동: CoED 온라인 개입
과체중/비만 동반이환이 있는 임상/준임상 폭식형 발기부전 환자를 위해 행동 WL의 건강한 방법을 가르치면서 발기부전 증상을 개선하기 위한 인지 행동 치료(CBT) 기반 도구를 제공하는 온라인 안내 자조 발기부전 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섭식 장애 증상의 변화
기간: 기준선, 9주, 6개월
섭식 장애 검사 설문지 점수의 변화
기준선, 9주, 6개월
체중의 변화
기간: 기준선, 9주, 6개월
BMI의 변화
기준선, 9주, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Washington University School of Medicine

수사관

  • 수석 연구원: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 13일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 25일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201908221 - TL1TR002344

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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