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소화기 및 종양 수술을 받는 성인의 수술 전후 집중 영양 요법의 효과

2021년 5월 2일 업데이트: Zalina Abu Zaid, Universiti Putra Malaysia

집중 수술 전후 영양 요법

수술 전후 영양실조는 위장 및 종양 수술을 받는 환자에게 흔히 발생하며 이는 입원 기간 연장, 치료에 대한 반응 감소 및 합병증 증가, 비용 증가, 삶의 질 저하 및 낮은 생존율과도 관련이 있습니다. 적절한 수술 전후 영양 요법이 수술 결과를 크게 향상시킨다는 증거가 있습니다. 현재 관행은 환자의 수술 후 합병증을 퇴치하기 위한 조기 개입으로서 조기 영양 요법의 역할을 강조하며 현재 시행이 널리 채택되고 있습니다. 그러나 입원 전, 입원 중, 퇴원 후 수술 후 합병증을 예방하기 위한 수술 전후 영양 요법의 효과에 대한 자료는 현재까지 매우 제한적이다. 따라서 수술을 받는 환자의 수술 후 합병증을 극복하기 위한 수술 전후 영양요법의 효과를 알아보기 위해서는 이 분야에 대한 연구가 필요하다. 이것은 세르당 병원에서 주요 선택 수술을 받는 68명의 성인 환자를 대상으로 실용적인 무작위 임상 시험입니다. 참가자는 봉인된 봉투를 통해 중재 그룹(SS) 또는 통제 그룹(NN)으로 두 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 모든 데이터는 세르당 병원 참가자와의 대면 인터뷰, 혈액 샘플링 및 직접 인체 측정 측정 중에 수집됩니다. 결과 매개변수에 대한 치료 그룹 간의 개입 효과는 반복 측정 절차에 대해 SPSS 일반 선형 모델(GLM)을 사용하여 수행됩니다. 본 연구에서 시행된 수술 전후 영양 요법 중재는 수술을 받는 환자에게 적절한 영양 관리를 제공하기 위한 기준 자료가 될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

영양실조는 잘 알려져 있으며 수술 환자에게 흔합니다. 수술 자체는 수술 외상의 정도에 상응하는 염증을 일으키고 대사 스트레스 반응을 일으킨다. 기존 연구에 따르면 상부 위장관암이나 대장암 수술을 받는 환자는 특히 영양실조 위험이 높다. 말레이시아의 최근 연구에서는 수술 환자의 약 29.1%가 영양실조 상태였으며 입원 기간이 증가하고 수술 부위 감염률과 사망률이 증가한 이전 연구와 거의 유사한 결과를 보여줍니다.

빠른 회복을 지원하기 위해 정상적인 요구 사항과 비교할 때 수술을 위한 영양 요구 사항은 더 높습니다. 그러나 대부분의 환자, 특히 암 환자는 수술 전에 필요한 에너지의 50%도 달성하지 못합니다. 이는 환자의 영양 상태를 더욱 고갈시킬 것입니다. 이와 함께 수술 전 최적의 영양 상태가 아닌 환자는 수술 후 합병증의 위험이 더 높아집니다. 흥미롭게도 말레이시아 연구 중 하나는 영양 부족과 관련된 수술 전과 비교하여 상당한 수의 수술 후 합병증을 보여줍니다. 수술의 성공은 기술적인 수술 기술에만 의존하는 것이 아니라 대사 부하를 견디고 적절한 영양 지원을 제공하는 환자의 능력을 고려하는 대사 중재 요법에도 달려 있습니다. 실제로 암 환자의 경우 수술 전후 관리가 장기적인 결과를 위해 중요할 수 있습니다.

영양 요법은 영양이나 영양소를 구두로 제공하는 것입니다(일반 식이 요법, 치료 식이 요법, 예: 영양실조를 예방하거나 치료하기 위해 경장영양(EN) 또는 비경구영양(PN)을 통해 강화식품, 경구 영양보충제). 식이 조언 또는 영양 상담은 영양 요법의 일부입니다. 외과 환자에서 영양 요법의 적응증은 이화 작용 및 영양 실조의 예방 및 치료입니다. 이는 수술 후 합병증을 예방하기 위해 수술 전후 영양 상태 유지에 주로 영향을 미칩니다. 심각한 질병 관련 영양실조가 나타날 때까지 기다리지 말고 영양학적 위험이 명백해지는 즉시 조기에 영양 요법을 시작하는 것이 좋습니다.

조기 구강 수유는 수술 환자에게 선호되는 영양 방식입니다. 영양 요법을 피하면 대수술 후 수술 후 과정에서 영양 부족의 위험이 있습니다. 영양실조와 영양 부족이 수술 후 합병증의 위험 요소라는 점을 고려할 때 조기 장내 영양 공급은 특히 영양 위험이 있는 수술 환자, 특히 상부 위장관 수술을 받는 환자와 관련이 있습니다. 암. 또한 적절한 수술 전후 영양 요법은 특히 위장관 및 종양 수술 환자의 수술 결과 개선에 대해 나타났습니다.

조기 영양 개입 또는 수술 전후 EN은 환자의 몸이 수술 중에 최적의 효과를 받을 수 있도록 환자의 영양 상태를 최적화합니다. 수술을 받는 환자의 영양 지원 요법에 대한 일반적인 적응증은 영양결핍의 예방 및 치료입니다. 이환율, 입원 기간 및 사망률은 영양 지원의 이점을 평가할 때 주요 결과 매개변수로 간주됩니다.

ESPEN(European Society for Clinical Nutrition and Metabolism) 지침 2017에 따르면 환자가 수술 전 7일 이상 음식을 섭취할 수 없고 경구 섭취량을 60-75% 이상 유지할 수 없는 경우 수술 전후 EN 지원이 표시됩니다. 10일 이상 섭취 권장량. 또한 대부분의 위장관 전문의에게 수술 전 영양공급이란 영양실조를 교정하고 수술 후 합병증의 발생을 줄이기 위해 수술을 시행하기 전에 경장 또는 비경구 경로를 통해 보충 열량을 투여하는 기간을 의미합니다.

영양 상태의 유지 또는 개선은 수술을 받는 개인을 위한 의료 영양 요법의 핵심 목표입니다. 많은 환자들이 치료를 잘 견디고 수술 후 합병증을 거의 또는 전혀 경험하지 않지만, 영양실조는 여전히 많은 환자들의 삶의 질과 생존에 영향을 미치는 흔한 상태입니다. 영양 상태를 유지하거나 개선하려면 적극적인 개입이 필요하지 않은 경우가 아니라면 경구 섭취와 관련된 모든 장벽을 적극적으로 해결해야 합니다. 영양 개입은 행동, 위험 요인, 환경 조건 또는 개인, 대상 그룹 또는 일반 인구의 건강 상태 측면을 변화시키려는 의도로 고안된 의도적으로 계획된 조치입니다. 개입에는 식이요법 전략과 수술 환자의 요구를 충족시키는 전략이 포함되며, 환자가 증상이 있을 때 영양 섭취를 유지 및/또는 개선하고 체중을 회복하거나 체중 감소를 최소화하고 수술 후 합병증을 줄이는 데 집중합니다.

일반적으로 개인화된 식이요법 개입은 조언을 통해 또는 간식으로 추가 음식 제공, 에너지 및 영양소 함량을 증가시키기 위한 음식 강화를 통해 섭취하는 음식의 양을 수정하는 전략으로 구성됩니다. 및 경구 영양 보충제의 처방. Ravasco와 동료들(2005)은 이러한 유형의 중재는 위험이 확인되는 즉시 가능한 한 빨리 수행되어야 하고 식단 준수 여부를 모니터링하면서 환자와 긴밀히 협력해야 한다고 제안했습니다.

대수술을 받는 환자는 수술 전 영양실조(50-80%)의 지속적으로 높은 유병률을 보였고 이는 수술 후 사망률, 이환율, 비용 및 입원 기간 연장과 관련이 있습니다. 구강 급식 수술 환자 중 심각한 영양 위험이 있는 환자는 입원 기간 단축 및 위창자창, 일부 상처 및 감염 합병증에서 일부 개선이 나타났습니다. 특히 환자의 입원 기간 감소는 추가 합병증 증가를 예방하고 입원 비용 부담을 줄이는 데 중요합니다.

연구에 따르면 입원 중 영양 실조의 유병률이 높거나 영양 위험이 높지만 이는 임상 환경, 특히 선택적 수술을 받을 환자에서 거의 평가되지 않습니다. 놀랍게도 중남미 국가의 한 연구에 따르면 환자의 23%만이 의료 기록에 영양 정보가 포함되어 있고 환자의 9%가 영양 치료를 받았지만 최대 50%의 환자가 영양 실조 상태였습니다. 전 세계적으로 병원 영양 실조는 의료 전문가에 의해 인식, 진단 및 치료가 제대로 이루어지지 않아 입원 시 일상적인 환자 평가에서 영양 평가가 누락될 수 있습니다. 영양 스크리닝 도구의 사용, 즉 영양실조 위험이 있는 수술 환자를 식별하기 위한 영양실조 스크리닝 도구(MST) 또는 영양 위험 스크리닝(NRS)은 말레이시아 병원 환경에서 여전히 낮습니다. 현재 수술이 예정된 환자는 수술일 2~3일 전에만 병동에 입실한다. 그들 중 일부는 영양 상태 평가를 위해 선별되지 않고 영양사에게 의뢰되고 수술 전에 영양 실조에 개입합니다. 영양 실조의 위험이 있거나 수술 전에 영양 실조 상태에있는 환자들조차. 환자가 구강 섭취가 부족한 경우 수술일 2~3일 전에 입원하는 것은 영양 상태를 최적화하기에 충분하지 않습니다. 그리고 대부분의 경우 이러한 환자들의 영양 상태가 수술 전 최적화되지 않아 수술 치료가 지연되어야 합니다.

수술 환자에게 영양 지원을 제공하는 수단으로 자발적인 음식 섭취와 함께 경구 영양 보충(ONS)을 사용하는 것이 더 간단합니다. 이러한 제품은 관리하기 쉽고, 비교적 저렴하며, 합병증이 없으며, 현재 사용 가능한 다양한 맛으로 입맛에 맞습니다. 중요한 것은 수술 후 ONS가 수술 후 결과에 유익한 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 대부분의 연구에서 ONS가 수술 전에는 처방되었지만 수술 후에는 처방되지 않은 수술 후 합병증을 조사하기 위해 영양 요법의 효과를 조사했습니다. 반대로, 특히 말레이시아에서 수술 전후 영양 요법의 효과에 대한 데이터는 제한적입니다. 따라서 입원 시 선별/평가에서 영양 지원 및 모니터링에 이르기까지 영양 관리 과정에 대한 추가 연구를 수행하여 모범 사례를 찾고 질병 유형에 관계없이 일상적인 환자 관리에 의무화해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Zalina Abu Zaid, PhD
  • 전화번호: +0389062961
  • 이메일: zalina@upm.edu.my

연구 장소

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, 말레이시아, 43000
        • 모병
        • Hospital Serdang
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선택적 대수술 치료를 받는 자
  • 만 18세 ~ 만 80세
  • 말레이시아
  • 말로 의사소통 가능
  • MST 점수 ≥ 2
  • 정보에 입각한 동의 제공 및 서명

제외 기준:

  • 수술 전 경장 또는 PN을 받은 자
  • 응급 수술이 필요한 분
  • 만성 질환 및 체액 저류(신장/심혈관/폐/간) 합병증
  • 다른 연구 조사에 참여한 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보충제 그룹 - SS

SS는 NN과 비교하여 보다 집중적이고 지속적인 영양 지원 및 라이프스타일 조언을 받을 것이며 400g/캔으로 제공되는 ONS로 보충되어 226kcal/서빙 및 9.6g 단백질/서빙을 제공합니다. 참가자는 ONS를 식사 사이에 소량으로 자주 섭취하도록 권장됩니다.

모든 참가자는 연구원이나 프로토콜의 간섭 없이 자유 수액을 시작하고 정상적인 식단을 다시 도입하여 임상 및 간호사 직원으로부터 표준 수술 후 관리를 받습니다. 수술 후 과정은 신중하게 모니터링됩니다. 합병증은 검증된 기준을 사용하여 주요 또는 경미한 것으로 표시됩니다(Buzby et al., 1988).

집중 영양 개입
간섭 없음: 통제 그룹 - NN

통제 그룹이라고 하는 NN의 참가자는 ONS를 보충하지 않고 클리닉의 표준 치료를 받게 됩니다. 영양 조언은 메스꺼움, 구토, 식욕 부진 및 설사와 같은 증상의 치료와 영양적 접근을 통한 증상 대처 방법에 중점을 둔 지침을 기반으로 합니다. 기본적으로 조언은 클리닉의 종양 전문의 또는 간호사가 제공합니다.

모든 참가자는 연구원이나 프로토콜의 간섭 없이 자유 수액을 시작하고 정상적인 식단을 다시 도입하여 임상 및 간호사 직원으로부터 표준 수술 후 관리를 받습니다. 수술 후 과정은 신중하게 모니터링됩니다. 합병증은 검증된 기준을 사용하여 주요 또는 경미한 것으로 표시됩니다(Buzby et al., 1988).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장 기능의 길이
기간: 2 개월
장 기능의 기간에 대한 집중 수술 전후 영양 요법과 일반 관리의 효과를 비교합니다. 수술 후 배변 시작 기능의 지속 시간은 시간 또는 일 단위로 기록됩니다. 기간은 수술 후 0시간부터 장 기능이 나타난 첫날까지를 포함합니다. 장 기능의 시작은 주어진 모든 유형의 액체 또는 고형 음식의 시작 첫날입니다.
2 개월
고형 식품 내약성 기간
기간: 2 개월
집중적 인 수술 전후 영양 요법과 일반적인 치료가 고형 음식 내약 기간에 미치는 영향을 비교합니다. 수술 후 고형 음식 내성의 지속 시간을 몇 시간 또는 몇 일 단위로 기록합니다. 기간은 수술 후 0시간부터 고형식을 다시 시작하는 첫날까지를 포함합니다.
2 개월
입원 기간
기간: 2 개월
집중적인 수술 전후 영양 요법과 일반 치료가 입원 기간에 미치는 영향을 비교합니다. 입원 기간은 일 단위로 기록됩니다. 기간은 입원일(수술 전)부터 퇴원(수술 후)까지입니다.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양실조 상태 - PG-SGA(Patient Generated Subjective Global Assessment) 채점
기간: 2 개월
Scored PG-SGA©를 통해 중재군 대 대조군에서 위장 및 종양 수술 환자의 영양실조 상태를 조사합니다. 그것은 7개의 도메인이 있는 두 개의 섹션으로 구성되었습니다. 참가자가 작성하는 첫 번째 섹션은 체중, 음식 섭취, 증상, 활동 및 기능으로 구성됩니다. 두 번째 섹션은 질병과 영양 요구 사항과의 관계, 대사 요구 사항 결정, 영양 관련 신체 검사를 다루었기 때문에 연구원이 완료할 것입니다. 0-35 범위의 PG-SGA© 점수는 더 큰 영양실조 위험을 반영했습니다. 이 점수는 각각 영양 상태가 양호, 중간 수준의 영양 실조, 심각한 수준의 영양 실조 상태를 나타내는 A, B 및 C 단계의 글로벌 등급으로 변환됩니다. 데이터는 기준선과 방문 종료 시에 수집됩니다.
2 개월
기능적 상태 - 손잡이 강도
기간: 2 개월
중재군 대 대조군에서 위장 및 종양 수술 환자의 기능적 상태를 조사합니다. 손잡이 강도는 Jamar 손 동력계를 사용하여 주로 사용하지 않는 손에서 측정됩니다. 피험자는 어깨를 내전하고 중립 회전하고 팔꿈치를 90º로 구부리고 전완을 중립 위치로 앉힌 다음 5초 간격으로 3회 동안 동력계를 최대한 세게 쥐라는 표준 구두 지침을 피험자에게 제공합니다. 그립 사이. 3회 연속 시도의 평균이 최종 결과로 사용됩니다.
2 개월
영양 상태 - 체질량 지수(BMI)
기간: 2 개월
BMI를 통해 중재군과 대조군의 위장관 및 종양 수술 환자의 영양 상태를 조사하고자 한다. 몸무게와 키는 참가자가 신발이 없고 빈 주머니가 있는 가벼운 옷을 입고 시계나 기타 액세서리를 착용하지 않은 상태에서 측정됩니다. 무게는 디지털 저울을 사용하여 가장 가까운 0.1kg으로 결정됩니다. 기계는 매일 아침 사용하기 전에 표준 분동으로 보정됩니다. 높이는 벽에 부착할 SECA 206 마이크로토이즈 테이프를 사용하여 선 자세에서 가장 가까운 0.1cm까지 측정됩니다. 모든 측정은 동일한 조사자가 두 번 수행하고 평균을 사용합니다. 참가자의 체중과 키는 BMI를 계산하는 데 사용됩니다. 데이터는 기준선, 최초 및 방문 종료 시에 수집됩니다.
2 개월
영양 상태 - 중간 팔 둘레(MAC)
기간: 2 개월
중간 팔 둘레(MAC)를 통해 중재 그룹과 대조군의 위장 및 종양 수술 환자의 영양 상태를 검사합니다. MAC은 측정된 팔, 시계 또는 기타 액세서리에 슬리브 없이 촬영됩니다. 피험자는 팔을 양옆으로 늘어뜨린 채 편안하게 서 있는 자세를 취하고 있습니다. MAC은 SECA 201 둘레 측정 테이프(SECA, British Indicators Ltd., 영국)를 사용하여 견봉과 요골에서 가장 가까운 0.1cm까지 중간 팔(동일 거리)에서 측정됩니다. 캘리퍼스는 측정 중 오류를 최소화하기 위해 사용되기 전에 매일 아침 보정됩니다. 모든 인체 측정 측정은 동일한 조사자가 두 번 수행하고 평균을 사용합니다. 데이터는 기준선, 첫 번째 및 방문 종료 시에 수집됩니다.
2 개월
영양 상태 - TSF(Tricep Skinfold)
기간: 2 개월
TSF는 측정한 팔, 시계 또는 기타 액세서리에서 슬리브 없이 측정됩니다. 피험자는 팔을 양옆으로 늘어뜨린 채 편안하게 서 있는 자세를 취하고 있습니다. MAC을 먼저 측정하여 TSF 측정 위치를 결정합니다. TSF는 Harpenden skinfold caliper를 사용하여 MAC 수준에서 측면에서 보았을 때 삼두근의 가장 뒤쪽 부분에서 가장 가까운 0.1mm까지 측정됩니다. 캘리퍼스는 측정 중 오류를 최소화하기 위해 사용되기 전에 매일 아침 보정됩니다. 모든 인체 측정 측정은 동일한 조사자가 두 번 수행되며 평균이 사용됩니다. 데이터는 기준선, 첫 번째 및 방문 종료 시에 수집됩니다.
2 개월
영양 상태 - 혈청 알부민
기간: 2 개월
혈청 알부민에 의한 중재군과 대조군의 위장관 및 종양 수술 환자의 영양 상태를 조사합니다. 혈청 알부민 수준에 대한 데이터는 기준선 및 방문 종료 시 환자의 의료 보고서에서 얻을 수 있습니다.
2 개월
영양 상태 - 혈청 백혈구
기간: 2 개월
혈청 백혈구(WBC)에 의한 개입군과 대조군의 위장 및 종양 수술 환자의 영양 상태를 조사합니다. WBC 수준에 대한 데이터는 기준선 및 방문 종료 시 환자의 의료 보고서에서 얻을 수 있습니다.
2 개월
영양 상태 - 혈청 헤모글로빈
기간: 2 개월
혈청 헤모글로빈(Hb)에 의한 개입군과 대조군의 위장관 및 종양 수술 환자의 영양 상태를 조사합니다. Hb 수준에 대한 데이터는 기준선 및 방문 종료 시 환자의 의료 보고서에서 얻을 수 있습니다.
2 개월
영양 상태 - 혈청 C 반응성 단백질(CRP)
기간: 2 개월
혈청 C-반응성 단백질(CRP)에 의한 중재군과 대조군의 위장 및 종양 수술 환자의 영양 상태를 조사합니다. 하룻밤 금식 후 10ml의 정맥혈을 채취합니다. 샘플은 원심분리(4°C에서 10분 동안 1800g)에 의해 즉시 분리됩니다. 혈청은 모든 샘플이 수집된 후 수행될 C 반응성 단백질 측정을 위한 분석까지 -80°C에 보관됩니다. 혈청 C-반응성 단백질은 라텍스 광도계 면역측정법을 사용하여 측정됩니다. CRP에 대한 혈액 샘플은 기준선 및 방문 종료 시에 채취됩니다.
2 개월
영양 상태 - 식이 섭취
기간: 2 개월
식이 섭취에 따른 개입군과 대조군의 위장관 및 종양 수술 환자의 영양 상태를 조사합니다. 식이 섭취는 기준선에서 24시간 식이 리콜을 통해 측정되고 1차 및 3차 방문 동안 2일간의 24시간 식이 기록을 통해 측정됩니다. 브랜드 이름, 준비 및 조리 방법, 조리법을 포함하는 음식 정보 및 설명의 세부 사항 연구 기간 동안 먹은 모든 혼합 요리도 기록됩니다. 두 그룹 모두 음식 일지에 2일 섭취량을 기록하는 방법에 대해 연구원이 설명을 제공합니다. 음식 앨범과 함께 자세한 지침도 제공됩니다. 음식 앨범에는 일반적으로 소비되는 음식이 나열되어 있으며 제공량을 쉽게 기억하고 정확도를 높일 수 있도록 1인분 크기에 대한 세부 정보가 포함되어 있습니다. 전산화된 지역 식단 분석 프로그램인 Nutritionist Pro 버전 2.0을 사용하여 환자의 영양 섭취를 분석합니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zalina Abu Zaid, PhD, University Putra Malaysia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 43546

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

사회인구통계 데이터

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구강 영양 지원에 대한 임상 시험

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