건강한 수면/생활 건강한 발달
SBHC(Urban School Based Health Center)의 청소년을 위한 종합적인 수면 개입인 Sleeping Healthy/Living Healthy의 개발 및 파일럿 테스트: 2단계 또는 무작위 파일럿 테스트
이 파일럿 연구는 (1) 수면의 질이 좋지 않은 도시 청소년의 수면의 질을 개선하기 위해 MBIH와 수면 위생 전략을 결합한 학교 기반 건강 센터(SBHC) 개입인 Sleeping Healthy/Living Healthy를 개발합니다. (2) 개입 절차의 타당성과 수용 가능성을 평가합니다. (3) 도시 청소년의 수면 품질에 대한 예비 개입 효과를 평가합니다.
이 연구에는 개발 단계와 파일럿 개별 무작위 그룹 치료(IRGT) 단계가 포함됩니다. 1년 차에 조사관은 반복적인 참여 디자인 프로세스를 사용하여 새로운 통합 개입을 개발할 것입니다. 2년 차에 조사관은 뉴욕 시에 있는 2개의 SBHC에서 모집된 수면 부족 청소년 60명을 대상으로 IRGT 시험을 실시할 것입니다. 청소년은 1:1로 무작위 배정되어 개입 또는 동일한 강도와 기간의 주의력 조절을 받게 됩니다. 중재 절차에 대한 피드백을 얻기 위해 청소년 및 SBHC 제공자 및 직원과의 엄격한 충실도 프레임워크에 의해 안내되는 프로세스 평가 인터뷰가 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 13.0 -17.9세;
- 9~11학년;
- 현재 참여 SBHC 중 하나에 환자로 등록되어 있습니다. 그리고
- 수면 시간 < 8시간(다음 질문을 통해 이 연령대에 대한 최소 권장 수면 시간 미만)을 보고합니다.
제외 기준:
- 수면장애호흡, 하지불안증후군, 주기성사지운동 등 수면장애의 사전진단서
- 상당한 발달 지연 및/또는 연구 절차의 완료 또는 혼란스러운 분석을 방해하는 심각한 정신과적 또는 의학적 상태; 또는
- 영어로 의사소통(읽기, 말하기, 쓰기)을 할 수 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
건강한 수면/건강한 생활
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Sleeping Healthy/Living Healthy는 학교 기반 건강 센터(SBHC) 기반 개입으로 심신 통합 건강(MBIH)과 수면 위생 전략을 통합하여 도시 청소년의 수면 품질을 개선합니다.
Sleeping Healthy/Living Healthy 개입 내용 및 형식은 개발 단계 1에서 결정됩니다.
조사관은 개입이 2개의 그룹 및 2개의 일대일 세션으로 구성될 것으로 예상합니다.
중재는 사회 인지 이론에 기반을 두고 MBIH 및 수면 위생 전략을 지원하기 위해 동기 부여 인터뷰를 사용합니다.
세션은 SBHC 제공자와 건강 교육자가 일주일에 한 번 제공합니다.
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활성 비교기: 제어
주의력 제어
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주의 제어 개입 조건은 행동 개입 테스트를 위한 비교 치료에 대한 요구 사항을 충족합니다. 접촉 시간이 동일하고 신뢰할 수 있고 흥미롭고 제한적인 치료 효과를 발휘합니다. Sleeping Healthy/Living Healthy 개입(SBHC 제공자와 건강 교육자가 주당 1회 제공하는 2개의 그룹 및 2개의 일대일 세션으로 예상됨)과 동일한 세션 수 및 형식으로 연구는 참가자들에게 수면과 건강에 대해 가르칠 것입니다. 통합 개입에서 MBIH 요소가 없는 청소년과 관련된 기타 건강 주제(예: 영양, 부상 예방). |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 수면 시간(지난 2주)
기간: 기준선(0일차)
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액티그래피를 사용해 측정했습니다.
분 단위로 측정됩니다.
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기준선(0일차)
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평균 수면 시간(지난 2주)
기간: 즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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액티그래피로 측정했습니다.
분 단위로 측정됩니다.
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즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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평균 수면 시간(지난 2주)
기간: 후속 조치(최대 2.5개월)
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액티그래피로 측정했습니다.
분 단위로 측정됩니다.
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후속 조치(최대 2.5개월)
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수면 단편화 - 수면 효율(%)(지난 달)
기간: 기준선(0일차)
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백분율로 표시됩니다. 수면 효율 = (수면 #시간/침대에서 #시간) X 100% 수면 효율의 범위는 0~100%이며, 수면 효율이 높을수록 더 나은 수면을 의미합니다. 액티그래피를 통해 분자와 분모를 측정합니다. |
기준선(0일차)
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수면 단편화 - 수면 효율(%)(지난 달)
기간: 즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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백분율로 표시됩니다. 수면 효율 = (수면 #시간/침대에서 #시간) X 100% 수면 효율의 범위는 0~100%이며, 수면 효율이 높을수록 더 나은 수면을 의미합니다. 액티그래피를 통해 분자와 분모를 측정합니다. |
즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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수면 단편화 - 수면 효율(%)(지난 달)
기간: 후속 조치(최대 2.5개월)
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백분율로 표시됩니다. 수면 효율 = (수면 #시간/침대에서 #시간) X 100% 수면 효율의 범위는 0~100%이며, 수면 효율이 높을수록 더 나은 수면을 의미합니다. 액티그래피를 통해 분자와 분모를 측정합니다. |
후속 조치(최대 2.5개월)
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수면 단편화 - 수면 방해 횟수(지난 달)
기간: 기준선(0일차)
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1박당(평균, 지난 달) 수면 방해 횟수(깨어난 횟수): 액티그래피(actigraphy)를 사용하여 측정했습니다.
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기준선(0일차)
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수면 단편화 - 수면 방해 횟수(지난 달)
기간: 즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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1박당(평균, 지난 달) 수면 방해 횟수(깨어난 횟수): 액티그래피(actigraphy)를 사용하여 측정했습니다.
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즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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수면 단편화 - 수면 방해 횟수(지난 달)
기간: 후속 조치(최대 2.5개월)
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1박당(평균, 지난 달) 수면 방해 횟수(깨어난 횟수): 액티그래피(actigraphy)를 사용하여 측정했습니다.
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후속 조치(최대 2.5개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피츠버그 수면의 질 지수(PSQI 글로벌 점수) 점수
기간: 기준선(0일차)
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주관적인 수면의 질은 PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Index)를 사용하여 측정되며, 여기에는 19개의 자가 평가 질문이 포함되어 있습니다.
19개의 자체 평가 항목이 결합되어 7개의 "구성 요소" 점수를 형성하며 각 항목의 범위는 0~3점입니다.
구성 요소 점수를 합산하여 전체 점수(범위 0~21)를 생성합니다.
점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 의미합니다.
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기준선(0일차)
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피츠버그 수면의 질 지수(PSQI 글로벌 점수) 점수
기간: 즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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주관적인 수면의 질은 PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Index)를 사용하여 측정되며, 여기에는 19개의 자가 평가 질문이 포함되어 있습니다.
19개의 자체 평가 항목이 결합되어 7개의 "구성 요소" 점수를 형성하며 각 항목의 범위는 0~3점입니다.
구성 요소 점수를 합산하여 전체 점수(범위 0~21)를 생성합니다.
점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 의미합니다.
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즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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피츠버그 수면의 질 지수(PSQI 글로벌 점수) 점수
기간: 후속 조치(최대 2.5개월)
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주관적인 수면의 질은 PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Index)를 사용하여 측정되며, 여기에는 19개의 자가 평가 질문이 포함되어 있습니다.
19개의 자체 평가 항목이 결합되어 7개의 "구성 요소" 점수를 형성하며 각 항목의 범위는 0~3점입니다.
구성 요소 점수를 합산하여 전체 점수(범위 0~21)를 생성합니다.
점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 의미합니다.
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후속 조치(최대 2.5개월)
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인지된 스트레스 척도(PSS) 점수
기간: 기준선(0일차)
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스트레스는 인지된 스트레스 척도(지난 달)를 사용하여 측정됩니다.
PSS에는 10개 항목이 있으며 자가 보고를 통해 작성되었습니다.
PSS의 개인 점수 범위는 0에서 40까지이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높다는 것을 의미합니다.
0~13점 범위의 점수는 스트레스가 낮은 것으로 간주됩니다. 14~26점 사이의 점수는 중간 정도의 스트레스로 간주됩니다. 27~40점 사이의 점수는 높은 스트레스 인지로 간주됩니다.
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기준선(0일차)
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인지된 스트레스 척도(PSS) 점수
기간: 즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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스트레스는 인지된 스트레스 척도(지난 달)를 사용하여 측정됩니다.
PSS에는 10개 항목이 있으며 자가 보고를 통해 작성되었습니다.
PSS의 개인 점수 범위는 0에서 40까지이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높다는 것을 의미합니다.
0~13점 범위의 점수는 스트레스가 낮은 것으로 간주됩니다. 14~26점 사이의 점수는 중간 정도의 스트레스로 간주됩니다. 27~40점 사이의 점수는 높은 스트레스 인지로 간주됩니다.
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즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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인지된 스트레스 척도(PSS) 점수
기간: 후속 조치(최대 2.5개월)
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스트레스는 인지된 스트레스 척도(지난 달)를 사용하여 측정됩니다.
PSS에는 10개 항목이 있으며 자가 보고를 통해 작성되었습니다.
PSS의 개인 점수 범위는 0에서 40까지이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높다는 것을 의미합니다.
0~13점 범위의 점수는 스트레스가 낮은 것으로 간주됩니다. 14~26점 사이의 점수는 중간 정도의 스트레스로 간주됩니다. 27~40점 사이의 점수는 높은 스트레스 인지로 간주됩니다.
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후속 조치(최대 2.5개월)
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PROMIS 심리적 스트레스 경험 설문조사 점수 - T 점수
기간: 기준선(0일차)
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스트레스는 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 심리적 스트레스 경험 Ped Short Form(SF) v1.0(지난 7일), 8개 항목 자체 보고를 사용하여 측정됩니다.
PROMIS 장비의 경우 50점은 미국 일반 인구의 평균이며 표준 편차는 10입니다. 왜냐하면 교정 테스트가 일반 인구의 대규모 표본을 대상으로 수행되었기 때문입니다.
PROMIS T-점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많이 나타납니다.
심리적 스트레스 경험의 경우 T-점수 60은 평균보다 1표준편차(SD)가 나쁩니다.
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기준선(0일차)
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PROMIS 심리적 스트레스 경험 설문조사 점수 - T 점수
기간: 즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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스트레스는 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 심리적 스트레스 경험 Ped Short Form(SF) v1.0(지난 7일), 8개 항목 자체 보고를 사용하여 측정됩니다.
PROMIS 장비의 경우 50점은 미국 일반 인구의 평균이며 표준 편차는 10입니다. 왜냐하면 교정 테스트가 일반 인구의 대규모 표본을 대상으로 수행되었기 때문입니다.
PROMIS T-점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많이 나타납니다.
심리적 스트레스 경험의 경우 T-점수 60은 평균보다 1표준편차(SD)가 나쁩니다.
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즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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PROMIS 심리적 스트레스 경험 설문조사 점수 - T 점수
기간: 후속 조치(최대 2.5개월)
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스트레스는 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 심리적 스트레스 경험 Ped Short Form(SF) v1.0(지난 7일), 8개 항목 자체 보고를 사용하여 측정됩니다.
PROMIS 장비의 경우 50점은 미국 일반 인구의 평균이며 표준 편차는 10입니다. 왜냐하면 교정 테스트가 일반 인구의 대규모 표본을 대상으로 수행되었기 때문입니다.
PROMIS T-점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많이 나타납니다.
심리적 스트레스 경험의 경우 T-점수 60은 평균보다 1표준편차(SD)가 나쁩니다.
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후속 조치(최대 2.5개월)
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PROMIS Pediatric Anxiety Short Form 8a v2.0 점수 - T-점수
기간: 기준선(0일차)
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불안은 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) Pediatric Anxiety Short Form 8a v2.0을 사용하여 측정됩니다. 이 설문지는 자기 보고된 두려움, 불안한 비참함 및 과각성을 평가하는 8개 항목 설문지입니다. 청소년들은 1(전혀 그렇지 않음)부터 5(거의 항상)까지의 5점 빈도 척도를 사용하여 지난 7일 동안 다양한 차원의 불안(예: 불안, 무서움, 걱정)을 얼마나 자주 또는 드물게 느꼈는지 나타냅니다. PROMIS 장비는 항목 수준 교정을 사용하여 채점됩니다. PROMIS 장비의 경우 T-점수 50은 미국 일반 인구의 평균이며 표준 편차는 10입니다. 왜냐하면 교정 테스트가 일반 인구의 대규모 표본을 대상으로 수행되었기 때문입니다. PROMIS T-점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많이 나타납니다. 소아 불안의 경우 T-점수 60은 평균보다 1표준편차(SD)가 나쁩니다. |
기준선(0일차)
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PROMIS 소아 불안 약식 8a v2.0 점수 - T 점수
기간: 즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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불안은 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) Pediatric Anxiety Short Form 8a v2.0을 사용하여 측정됩니다. 이 설문지는 자기 보고된 두려움, 불안한 비참함 및 과각성을 평가하는 8개 항목 설문지입니다. 청소년들은 1(전혀 그렇지 않음)부터 5(거의 항상)까지의 5점 빈도 척도를 사용하여 지난 7일 동안 다양한 차원의 불안(예: 불안, 무서움, 걱정)을 얼마나 자주 또는 드물게 느꼈는지 나타냅니다. PROMIS 장비는 항목 수준 교정을 사용하여 채점됩니다. PROMIS 장비의 경우 T-점수 50은 미국 일반 인구의 평균이며 표준 편차는 10입니다. 왜냐하면 교정 테스트가 일반 인구의 대규모 표본을 대상으로 수행되었기 때문입니다. PROMIS T-점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많이 나타납니다. 소아 불안의 경우 T-점수 60은 평균보다 1표준편차(SD)가 나쁩니다. |
즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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PROMIS 소아 불안 약식 8a v2.0 점수 - T 점수
기간: 후속 조치(최대 2.5개월)
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불안은 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) Pediatric Anxiety Short Form 8a v2.0을 사용하여 측정됩니다. 이 설문지는 자기 보고된 두려움, 불안한 비참함 및 과각성을 평가하는 8개 항목 설문지입니다. 청소년들은 1(전혀 그렇지 않음)부터 5(거의 항상)까지의 5점 빈도 척도를 사용하여 지난 7일 동안 다양한 차원의 불안(예: 불안, 무서움, 걱정)을 얼마나 자주 또는 드물게 느꼈는지 나타냅니다. PROMIS 장비는 항목 수준 교정을 사용하여 채점됩니다. PROMIS 장비의 경우 T-점수 50은 미국 일반 인구의 평균이며 표준 편차는 10입니다. 왜냐하면 교정 테스트가 일반 인구의 대규모 표본을 대상으로 수행되었기 때문입니다. PROMIS T-점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많이 나타납니다. 소아 불안의 경우 T-점수 60은 평균보다 1표준편차(SD)가 나쁩니다. |
후속 조치(최대 2.5개월)
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PROMIS 소아 수면 관련 장애 약식 8a v1.0 점수 - T 점수
기간: 기준선(0일차)
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주관적 수면 관련 장애는 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 소아 수면 관련 장애 약식 8a v1.0을 사용하여 측정됩니다. 이 설문지는 주의력, 졸음 및 피로에 대한 자가 보고 인식에 초점을 맞춘 8개 항목 설문지입니다. 평소 깨어 있는 시간 동안 인지된 기능 장애, 수면 문제 또는 주의력 손상과 관련된 각성 중 인지된 기능 장애. 청소년들은 지난 7일 동안의 수면의 다양한 측면을 1(전혀 그렇지 않음)부터 5(항상)까지의 5점 빈도 척도로 평가합니다. PROMIS 장비는 항목 수준 교정을 사용하여 채점됩니다. PROMIS 장비의 경우 T-점수 50은 표준편차 10을 적용한 미국 일반 인구의 평균입니다. PROMIS T-점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많이 나타납니다. 소아 수면 관련 장애의 경우 T-점수 60은 1표준편차(SD)입니다. |
기준선(0일차)
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PROMIS 소아 수면 관련 장애 약식 8a v1.0 점수 - T 점수
기간: 즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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주관적 수면 관련 장애는 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 소아 수면 관련 장애 약식 8a v1.0을 사용하여 측정됩니다. 이 설문지는 주의력, 졸음 및 피로에 대한 자가 보고 인식에 초점을 맞춘 8개 항목 설문지입니다. 평소 깨어 있는 시간 동안 인지된 기능 장애, 수면 문제 또는 주의력 손상과 관련된 각성 중 인지된 기능 장애. 청소년들은 지난 7일 동안의 수면의 다양한 측면을 1(전혀 그렇지 않음)부터 5(항상)까지의 5점 빈도 척도로 평가합니다. PROMIS 장비는 항목 수준 교정을 사용하여 채점됩니다. PROMIS 장비의 경우 T-점수 50은 표준편차 10을 적용한 미국 일반 인구의 평균입니다. PROMIS T-점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많이 나타납니다. 소아 수면 관련 장애의 경우 T-점수 60은 평균보다 1표준편차(SD)가 더 나쁩니다. |
즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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PROMIS 소아 수면 관련 장애 약식 8a v1.0 점수 - T 점수
기간: 후속 조치(최대 2.5개월)
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주관적 수면 관련 장애는 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 소아 수면 관련 장애 약식 8a v1.0을 사용하여 측정됩니다. 이 설문지는 주의력, 졸음 및 피로에 대한 자가 보고 인식에 초점을 맞춘 8개 항목 설문지입니다. 평소 깨어 있는 시간 동안 인지된 기능 장애, 수면 문제 또는 주의력 손상과 관련된 각성 중 인지된 기능 장애. 청소년들은 지난 7일 동안의 수면의 다양한 측면을 1(전혀 그렇지 않음)부터 5(항상)까지의 5점 빈도 척도로 평가합니다. PROMIS 장비는 항목 수준 교정을 사용하여 채점됩니다. PROMIS 장비의 경우 T-점수 50은 표준편차 10을 적용한 미국 일반 인구의 평균입니다. PROMIS T-점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많이 나타납니다. 소아 수면 관련 장애의 경우 T-점수 60은 평균보다 1표준편차(SD)가 더 나쁩니다. |
후속 조치(최대 2.5개월)
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MAAS-A 점수(마음챙김 주의력 인식 척도 - 청소년)
기간: 기준선(0일차)
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마음챙김은 "현재 경험에 대한 인식을 통해 정보를 받아 현재 일어나고 있는 일을 단순히 관찰하는 수용적인 주의 상태"로 정의되는 마음챙김 수준을 측정하는 자가 보고형 14개 항목 설문지인 MAAS-A를 사용하여 측정됩니다. "
MAAS-A는 성인 인구를 대상으로 사용하도록 개발되었으며 마음챙김을 1차원 구조로 간주하는 검증된 MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)의 청소년용 버전입니다.
청소년들은 1(거의 항상)부터 6(거의 전혀)까지의 6점 척도를 사용하여 현재 각 경험을 얼마나 자주 또는 드물게 표시합니다.
점수는 높은 특성 마음챙김을 반영하는 점수가 높은 14개 항목의 평균입니다.
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기준선(0일차)
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MAAS-A 점수(마음챙김 주의력 인식 척도 - 청소년)
기간: 즉시 게시(기준 후 최대 7주)
|
마음챙김은 "현재 경험에 대한 인식을 통해 정보를 받아 현재 일어나고 있는 일을 단순히 관찰하는 수용적인 주의 상태"로 정의되는 마음챙김 수준을 측정하는 자가 보고형 14개 항목 설문지인 MAAS-A를 사용하여 측정됩니다. "
MAAS-A는 성인 인구를 대상으로 사용하도록 개발되었으며 마음챙김을 1차원 구조로 간주하는 검증된 MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)의 청소년용 버전입니다.
청소년들은 1(거의 항상)부터 6(거의 전혀)까지의 6점 척도를 사용하여 현재 각 경험을 얼마나 자주 또는 드물게 표시합니다.
점수는 높은 특성 마음챙김을 반영하는 점수가 높은 14개 항목의 평균입니다.
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즉시 게시(기준 후 최대 7주)
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MAAS-A 점수(마음챙김 주의력 인식 척도 - 청소년)
기간: 후속 조치(최대 2.5개월)
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마음챙김은 "현재 경험에 대한 인식을 통해 정보를 받아 현재 일어나고 있는 일을 단순히 관찰하는 수용적인 주의 상태"로 정의되는 마음챙김 수준을 측정하는 자가 보고형 14개 항목 설문지인 MAAS-A를 사용하여 측정됩니다. "
MAAS-A는 성인 인구를 대상으로 사용하도록 개발되었으며 마음챙김을 1차원 구조로 간주하는 검증된 MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)의 청소년용 버전입니다.
청소년들은 1(거의 항상)부터 6(거의 전혀)까지의 6점 척도를 사용하여 현재 각 경험을 얼마나 자주 또는 드물게 표시합니다.
점수는 높은 특성 마음챙김을 반영하는 점수가 높은 14개 항목의 평균입니다.
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후속 조치(최대 2.5개월)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Samantha Garbers-Adams, PhD, Columbia University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
잠에 대한 임상 시험
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Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.모병Bstructive sleep apnea (OSA) 및 비만중국
건강한 수면/건강한 생활에 대한 임상 시험
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Rutgers, The State University of New Jersey완전한
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Weill Medical College of Cornell UniversityDoris Duke Charitable Foundation모병
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University of California, San DiegoFamily Health Centers of San Diego; UCSD Center for Community Health완전한
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Imperial College London아직 모집하지 않음
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Karolinska InstitutetSwedish Council for Working Life and Social Research; The Kamprad Family Foundation for...완전한
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University of MichiganMichigan Department of Health and Human Services종료됨
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Baylor College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한