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체코의 병원 전 진료에서 비기술적 기술 관찰 (NTS)

2021년 2월 1일 업데이트: David Peran

체코의 병원 전 진료에서 비기술적 기술(예: 의사소통, 팀 리더 기술, 팀워크, 상황 인식 등) 관찰

이 연구의 목적은 응급 의료 서비스(EMS) 승무원이 비기술적 기술(예: 의사소통, 의사결정, 상황인식 등)을 실전에서 얼마나 잘 활용하는지

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 연구의 목적은 EMS(Emergency Medical Services) 승무원이 실제 업무에서 비기술적 기술(팀워크 및 팀 리딩, 커뮤니케이션, 의사 결정, 상황 인식 및 작업 관리)을 사용하고 있는지 및 얼마나 잘 사용하고 있는지 알아보는 것입니다. 그것을 써. 현장 감독자의 개별 승무원 관찰에 따르면 비기술적 기술의 사용은 다른 그룹 간에 비교됩니다(예: 소생, 외상, 의료 문제, 비응급 상황 등). 연구 협력자 간의 비교는 연구의 주제가 아닙니다.

주요 가설: EMS 승무원은 비기술적 기술의 모든 측면을 적절하게 사용하고 있습니다.

현장 감독은 또한 다른 관찰자/감독자에 의해 수행되기 때문에 연구의 한계이며 따라서 관찰은 주관적인 감정의 영향을 받을 수 있습니다. 상황에 대한 주관적인 관점을 최소화하기 위해 모든 현장 감독자는 비기술적 기술과 이를 관찰하고 평가하는 방법에 대한 균일한 교육을 받습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

359

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Karlovy Vary, 체코, 36006
        • Emergency Medical Services of the Karlovy Vary region
      • Plzen, 체코, 30100
        • Emergency Medical Services of the Pilsner region
      • Praha, 체코, 10100
        • Prague Emergency Medical Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2명 이상의 승무원이 병원 전 치료를 제공하고 현장 감독관이 있는 체코의 참여 지역에서 EMS의 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • EMS 호출
  • 현장 스태프 2명 이상
  • 현장 감독자 참석

제외 기준:

- TEAM 도구가 완전히 채워지지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
EMS 승무원
응급 의료 서비스 승무원

팀워크 팀의 작업은 수행되는 모든 활동의 정보 교환 및 조정으로 구성됩니다. 팀 내 커뮤니케이션은 항상 차분하고 단호하며 팀원들은 서로를 지원합니다.

작업 관리 개별 활동의 올바른 계획 및 준비를 통해 모든 관리 표준 및 모범 사례를 따를 가능성이 높아집니다.

상황 인식 상황 인식은 주로 정보 수집, 정보 이해 및 이를 바탕으로 상황이 전개될 방향을 예측하는 것을 의미합니다. 올바른 목표를 향해 나아가기 위해서는 상황 인식을 유지하는 것이 중요합니다.

의사 결정 좋은 상황 인식을 통해 적시에 올바른 결정을 내리는 데 필요한 모든 정보를 염두에 둘 수 있습니다. 경우에 따라 다른 팀 구성원과 상의하거나 제안된 절차에 대한 동의를 확인하는 것이 좋습니다.

의사소통 의사소통은 팀으로 일할 때 필수적인 도구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국세청 발생
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년 동안 각 기관에서 100건까지 총 300건의 관찰이 수집됩니다.
비기술적 기술 사용의 측정은 Cooper 등이 개발하고 게시한 양식에 따라 평가됩니다. (2010) 리커트 척도에 기반한 TEAM(팀 비상 평가 측정) 도구 - 전혀/거의 (0), 거의 (1), 거의 그렇지 않은 경우 (2), 자주 (3), 항상/거의 항상 (4).
연구 완료를 통해 평균 1년 동안 각 기관에서 100건까지 총 300건의 관찰이 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: David Peran, DrPH, Prague Emergency Medical Services
  • 연구 책임자: Roman Sykora, PhD, Emergency Medical Services of the Karlovy Vary region
  • 연구 책임자: Jana Vidunová, MD, Emergency Medical Services of the Pilsner region
  • 수석 연구원: Ivana Krsova, MSc., Emergency Medical Services of the Pilsner region
  • 수석 연구원: Jaroslav Pekara, PhD, Prague Emergency Medical Services
  • 수석 연구원: Patrik C Cmorej, PhD, Emergency Medical Services of the Usti nad Labem Region
  • 수석 연구원: Nikola Brizgalová, DrPH, Emergency Medical Services of the Karlovy Vary region

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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