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Observación de Habilidades No Técnicas en la Atención Prehospitalaria en la República Checa (NTS)

1 de febrero de 2021 actualizado por: David Peran

Observación de habilidades no técnicas (por ejemplo, comunicación, habilidades de líder de equipo, trabajo en equipo, conciencia situacional, etc.) en la atención prehospitalaria en la República Checa

El objetivo del estudio es averiguar si las tripulaciones de los Servicios Médicos de Emergencia (EMS) están utilizando las habilidades no técnicas (p. comunicación, toma de decisiones, conciencia situacional, etc.) en la práctica real y qué tan bien los utilizan.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo del estudio es averiguar si las tripulaciones de los Servicios Médicos de Emergencia (SEM) están utilizando las habilidades no técnicas (trabajo en equipo y liderazgo de equipos, comunicación, toma de decisiones, conciencia situacional y gestión de tareas) en la práctica real y qué tan bien lo hacen. usalos, usalos a ellos. De acuerdo con las observaciones de las cuadrillas individuales por parte de los supervisores de campo, el uso de habilidades no técnicas se comparará entre diferentes grupos (p. reanimación, traumatismos, problemas médicos, situaciones que no sean de emergencia, etc.). La comparación entre los colaboradores del estudio no es objeto de estudio.

Hipótesis principal: Las tripulaciones de EMS están utilizando todos los aspectos de las habilidades no técnicas de manera adecuada.

La supervisión de campo también es la limitación del estudio porque es realizada por diferentes observadores/supervisores, por lo que la observación puede verse afectada por sentimientos subjetivos. Para minimizar la visión subjetiva de la situación, todos los supervisores de campo se someten a un entrenamiento uniforme de habilidades no técnicas y cómo observarlas y evaluarlas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

359

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Karlovy Vary, Chequia, 36006
        • Emergency Medical Services of the Karlovy Vary region
      • Plzen, Chequia, 30100
        • Emergency Medical Services of the Pilsner region
      • Praha, Chequia, 10100
        • Prague Emergency Medical Services

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes de EMS en regiones participadas de la República Checa donde la atención prehospitalaria es brindada por 2 o más equipos y el supervisor de campo está presente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • EMS llamado
  • Más de 2 tripulaciones en el lugar
  • Supervisor de campo presente

Criterio de exclusión:

- La herramienta TEAM no se llenó por completo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Tripulaciones de EMS
Tripulaciones de Servicios Médicos de Emergencia

Trabajo en equipo El trabajo del equipo consiste en el intercambio de información y la coordinación de todas las actividades realizadas. La comunicación dentro del equipo siempre es tranquila y asertiva, y los miembros del equipo se apoyan mutuamente.

Gestión de tareas Con la correcta planificación y preparación de las actividades individuales, aumenta la probabilidad de que se sigan todos los estándares de atención y las mejores prácticas.

Conciencia situacional La conciencia situacional se refiere principalmente a la recopilación de información, su comprensión y, sobre esa base, la predicción de la dirección en la que se desarrollará la situación. Mantener la conciencia situacional es crucial para avanzar hacia la meta correcta.

Toma de decisiones Con un buen conocimiento de la situación, uno puede tener en cuenta toda la información necesaria para tomar la decisión correcta en el momento adecuado. En algunos casos, es recomendable consultar con otros miembros del equipo o verificar su consentimiento al procedimiento propuesto.

Comunicación La comunicación es una herramienta vital cuando se trabaja en equipo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de NTS
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, se recopilará un promedio de 1 año y hasta 100 casos de cada organización, 300 observaciones en total.
La medición del uso de habilidades no técnicas se evaluará de acuerdo con el formulario desarrollado y publicado por Cooper et al. (2010) como una herramienta Team Emergency Assessment Measure (TEAM) basada en la escala de Likert: nunca/casi nunca (0), rara vez (1), casi siempre (2), a menudo (3), siempre/casi siempre (4).
A través de la finalización del estudio, se recopilará un promedio de 1 año y hasta 100 casos de cada organización, 300 observaciones en total.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: David Peran, DrPH, Prague Emergency Medical Services
  • Director de estudio: Roman Sykora, PhD, Emergency Medical Services of the Karlovy Vary region
  • Director de estudio: Jana Vidunová, MD, Emergency Medical Services of the Pilsner region
  • Investigador principal: Ivana Krsova, MSc., Emergency Medical Services of the Pilsner region
  • Investigador principal: Jaroslav Pekara, PhD, Prague Emergency Medical Services
  • Investigador principal: Patrik C Cmorej, PhD, Emergency Medical Services of the Usti nad Labem Region
  • Investigador principal: Nikola Brizgalová, DrPH, Emergency Medical Services of the Karlovy Vary region

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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