중증 환자의 임상 결과 예측을 위한 데이터베이스
2024년 5월 17일 업데이트: National Taiwan University Hospital
익명화 데이터베이스를 사용하여 집중 치료실에서 중환자의 임상 결과 예측
ANZICS(Australian and New Zealand Intensive Care Society)는 성인 중환자의 CORE(Center of Outcome and Resource Evaluation) 성인 환자 데이터베이스(APD)를 구축했습니다.
ANZICS CORE APD는 ICU 데이터베이스의 국제 협력을 구축했습니다.
National Taiwan University Hospital은 이 국제 협력에 참여하여 동일한 값 도메인 속성 및 데이터 요소 속성을 사용하여 APD 데이터 사전에 따라 데이터를 구축했습니다.
2019년 3월 1일부터 2022년 6월 30일까지 퇴원한 환자들의 데이터를 후향적으로 수집하였다.
이 데이터베이스의 데이터는 통계적 방법과 기계 학습 기술을 사용하여 임상 문제를 연구하고 이러한 중환자의 임상 결과를 예측하는 데 허용됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 데이터베이스의 데이터는 섬망, 패혈증, 급성 신장 손상, 급성 호흡곤란 증후군, 파종성 혈관내 응고, 다발성 장기 손상, 영양, 생존 상태, 인공호흡기 사용 일수, 신장 대체 필요성을 포함한 임상 문제를 연구하는 데 허용됩니다. 치료, 중환자실 체류 기간, 병원 체류 기간 및 기타 관련 임상 결과.
또한 특수질환 소그룹의 임상적 예후를 분석하고 환자의 질환 유형에 따른 예측모델을 구축할 계획이다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yu-Chang Yeh, MD, PhD
- 전화번호: +886-9-10513711
- 이메일: tonyyeh@ntuh.gov.tw
연구 장소
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Taipei, 대만, 100
- 모병
- National Taiwan University Hospital
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연락하다:
- Yu-Chang Yeh, MD, PhD
- 전화번호: +886-910513711
- 이메일: tonyyeh@ntuh.gov.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자실에 입원한 중환자
설명
포함 기준:
- 중환자실에 입원한 중환자
제외 기준:
- 18세 미만 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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중환자
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중환자실의 중환자실
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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30일 사망률
기간: 30 일
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중환자실 입소 후 30일째 사망 상태
|
30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중환자실 입원 기간
기간: 집중 치료실에서 퇴원하는 시간, 중앙값 2-7일
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중환자실 입원일수
|
집중 치료실에서 퇴원하는 시간, 중앙값 2-7일
|
|
섬망 상태
기간: 48 시간
|
ICU 입원 후 48시간 이내의 섬망 사례
|
48 시간
|
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급성 신장 손상
기간: 48 시간
|
48시간 이내의 급성 신장 손상 사례 기간: |
48 시간
|
|
중환자실 입원 기간
기간: 퇴원시간, 1일 이상
|
중환자실 입원 일수
|
퇴원시간, 1일 이상
|
|
파종성 혈관 내 응고
기간: 48 시간
|
ICU 입원 후 48시간 이내에 파종성 혈관내 응고 사건
|
48 시간
|
|
급성 호흡기 장애 증후군
기간: 48 시간
|
ICU 입원 후 48시간 이내에 급성 호흡 곤란 증후군 사례
|
48 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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