このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

重症患者の予後予測データベース

2023年4月2日 更新者:National Taiwan University Hospital

匿名化データベースを使用した集中治療室の重症患者の臨床転帰の予測

オーストラリアとニュージーランドの集中治療協会 (ANZICS) は、成人の重症患者のセンター オブ アウトカム アンド リソース評価 (CORE) の成人患者データベース (APD) を構築しました。 ANZICS CORE APD は ICU データベースの国際連携を構築しています。 国立台湾大学病院はこの国際協力に参加し、APD データ ディクショナリに従って同じ値のドメイン属性とデータ要素属性を使用してデータを構築しました。 2019 年 3 月 1 日から 2022 年 6 月 30 日までに退院した患者のデータを遡及的に収集しました。 このデータベースのデータは、統計的方法と機械学習技術を使用して、臨床上の問題を研究し、これらの重症患者の臨床転帰を予測することが許可されています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

このデータベースのデータは、せん妄、敗血症、急性腎障害、急性呼吸窮迫症候群、播種性血管内凝固症候群、多臓器損傷、栄養、生存状態、人工呼吸器の使用日数、腎置換の必要性などの臨床的問題の研究に使用できます。治療、集中治療室での滞在期間、入院期間、およびその他の関連する臨床結果。 また、特定の疾患サブグループの臨床予後を分析し、患者の疾患のタイプに応じた予測モデルを確立する予定です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

集中治療室に入院している重症患者

説明

包含基準:

  • 集中治療室に入院している重症患者

除外基準:

  • 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
重症患者
集中治療室でのクリティカルケア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30日死亡率
時間枠:30日
集中治療室への入院後 30 日での死亡率
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室での滞在期間
時間枠:集中治療室からの退院時間、中央値 2 ~ 7 日
集中治療室の日数
集中治療室からの退院時間、中央値 2 ~ 7 日
せん妄
時間枠:48時間
-ICU入室後48時間以内のせん妄のイベント
48時間
急性腎障害
時間枠:48時間

-48時間以内の急性腎障害のイベント

時間枠:

48時間
集中治療室での滞在期間
時間枠:退院時、1日以上
集中治療室の日数
退院時、1日以上
播種性血管内凝固症候群
時間枠:48時間
-ICU入院後48時間以内の播種性血管内凝固症候群のイベント
48時間
急性呼吸促拍症候群
時間枠:48時間
-ICU入室後48時間以内の急性呼吸窮迫症候群のイベント
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月10日

一次修了 (予想される)

2024年12月1日

研究の完了 (予想される)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月7日

最初の投稿 (実際)

2020年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月2日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202004016RINB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

国立台湾大学病院の研究倫理委員会の規定により、個々の参加者データを公開する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クリティカルケアの臨床試験

3
購読する