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- 임상시험 NCT04548271
PD-1 길항제 내성 재발성/전이성 비인두암 환자에서 캄렐리주맙과 아파티닙 병용
2020년 9월 7일 업데이트: Hai-Qiang Mai,MD,PhD, Sun Yat-sen University
PD-1 길항제 내성 재발성/전이성 비인두암 환자에서 Camrelizumab과 Apatinib 병용의 효능 및 안전성: 단일 센터, 단일 암, 2상 추적
이 연구의 목적은 PD-1 길항제에 내성이 있는 재발성 또는 전이성 비인두암 환자의 치료에서 Apatinib과 Camrelizumab 요법의 병용 요법의 효능과 안전성을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
현재, 1차 백금 기반 화학요법에 실패한 재발성 또는 전이성 비인두암 환자를 치료하는 데 있어 균일한 치료 요법이 아직 없습니다.
항 PD-1 단일클론항체는 기존 연구에서 효능과 안전성을 보였지만, 면역요법 단독으로는 효능이 제한적이었다.
재발성 또는 전이성 비인두 암종에 대한 다른 치료 요법과 결합된 면역 요법은 시급히 탐구해야 할 전략입니다.
혈관 내피 성장 인자(VEGF)는 비인두 암종의 치료에서 중요한 표적입니다.
소분자 티로신 키나아제 억제제인 Apatinib은 혈관 내피 성장 인자 수용체 2(VEGFR-2)를 선택적으로 억제하여 강력한 임상적 유용성을 보여주었습니다.
이전의 임상 연구에서 아파티닙이 재발성 또는 전이성 비인두 암종에서 항종양 활성과 허용 가능한 독성을 나타내는 것으로 확인되었습니다.
종양 혈관 정상화와 면역 재프로그래밍은 상승적으로 상호 작용하고 종양 미세 환경을 개선하여 상호 강화하는 선순환에 들어갈 수 있습니다.
현재 국가종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서도 재발성 또는 전이성 비인두암의 2차 치료제로 니볼루맙과 펨브롤리주맙을 권고하고 있다.
항혈관신생 요법과 병용한 면역요법이 시너지 효과가 있고, 아파티닙과 병용한 캄렐리주맙이 고형 종양에서 초기 효과를 달성했다는 증거가 점점 더 많아지고 있습니다.
이를 바탕으로 본 연구는 1차 항PD-1 단클론항체 치료에 실패한 재발성 또는 전이성 비인두암 환자를 대상으로 캄렐리주맙과 아파티닙 병용요법의 효능 및 안전성을 평가하고, 비인두 암종.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
25
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Haiqiang Mai
- 전화번호: 86-20-87343380
- 이메일: maihq@sysucc.org.cn
연구 연락처 백업
- 이름: Linquan Tang
- 전화번호: 86-20-87343380
- 이메일: tanglq@sysucc.org.cn
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
- Department of Nasopharyngeal Carcinoma, Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 조직학적 또는 세포학적으로 재발성 또는 전이성 비인두 암종으로 확인되었으며 수술 및/또는 방사선 요법으로 근치적 치료를 할 수 없습니다.
- 연령 ≥ 18세 및 ≤ 75세, 남녀 모두.
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 상태(PS) 0 또는 1.
- 기대 수명은 최소 3개월입니다.
- 1차 백금 기반 화학 요법에 실패했습니다.
- PD-1 길항제 +/- 화학요법을 사용한 사전 치료에 실패했습니다.
- 환자는 RECIST v1.1 기준을 사용하여 측정 가능한 최소 1개의 병변이 있어야 합니다.
환자는 다음에 의해 결정된 적절한 장기 기능(등록 전 14일 이내에 수혈 없이, 성장 인자 또는 혈액 성분 지원 없이)을 가지고 있어야 합니다.
절대호중구수(ANC) ≥1.5×109/L; 혈소판 수 ≥ 75×109/L; 헤모글로빈 ≥ 9g/dL; 혈청 총 빌리루빈(TBIL) ≤ 정상 상한치(ULN)의 1.5배; 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT) 및 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제(AST) ≤2.5 x 정상 상한치(ULN), (간 전이가 있는 피험자의 경우, TBIL ≤3 x ULN; ALT 및 AST ≤5 x ULN); 크레아티닌 ≤1.5 x ULN 또는 크레아티닌 청소율 ≥50 ml/min(Cockcroft-Gault 공식); 혈청 알부민 ≥28g/L; 갑상선 자극 호르몬(TSH) 수치 ≤1×ULN(그러나, 유리 삼요오드티로닌[FT3] 또는 유리 티록신[FT4] 수치가 1×ULN 이하인 환자는 등록될 수 있음); INR, APTT≤1.5 x ULN.
- 가임 가능성이 있는 모든 여성은 선별 검사 중에 소변 또는 혈청 임신 검사를 받아야 하며 결과는 음성입니다.
- 서면 동의서.
제외 기준:
- Camrelizumab 제제 또는 기타 단클론 항체의 모든 성분에 대한 과민증의 알려진 이력.
- VEGFR을 표적으로 하는 티로신 키나제 억제제를 사용한 선행 요법.
- 심각한 출혈 병력이 있었고 CTCAE5.0에서 심각한 등급 3 이상의 모든 출혈 사건은 스크리닝 전 4주 이내에 발생했습니다.
- 치료 전 MRI에서 종양이 중요한 혈관(내경동맥/정맥을 둘러싸는 등), 비인두 괴사를 침범했을 가능성이 있거나 연구자들은 종양이 치료 중 중요한 혈관을 침범해 치명적인 대량 출혈을 일으킬 가능성이 높다고 판단했다. 치료.
- 비정상적인 혈액 응고 및 출혈 경향이 있는 환자(정보에 입각한 동의서 서명 14일 전: 항응고제 없이 INR이 정상 범위 내에 있음); 와파린, 헤파린 또는 그 유사체와 같은 항응고제 또는 비타민 K 길항제로 치료받는 환자. INR < 1.5를 전제로 예방 목적으로 저용량 와파린(1mg 경구, 1일 1회) 또는 저용량 아스피린(1일 100mg 이하)을 허용한다.
- 뇌혈관 사고(일시적인 허혈 발작 포함), 심부 정맥 혈전증(조기 화학 요법으로 인한 정맥 카테터 삽입에 의한 정맥 혈전증 제외) 및 폐색전증과 같은 동정맥 혈전증이 스크리닝 전 1년 이내에 발생했습니다.
- 항고혈압 요법으로 잘 조절되지 않는 고혈압 환자(수축기 혈압 ≥ 140mmHg, 확장기 혈압 ≥ 90mmHg); 고혈압성 위기 또는 고혈압성 뇌병증의 병력이 있는 환자.
- 단백뇨 ≥(++) 또는 24시간 총 요단백 > 1.0g.
- 첫 번째 투여 전 2주 이내에 CYP3A4 억제제를 투여받았습니다.
- 크론병, 궤양성 대장염, 만성 설사의 병력이 있습니다.
- 위장 천공 또는 누공의 병력이 있습니다.
- 경구 약물에 영향을 미치는 모든 요인.
- 기저 세포 피부암 또는 자궁경부 상피내암과 같이 명백하게 완치된 국소 치료 가능한 암을 제외하고 이전 5년 이내에 활성화된 이전 악성 종양.
- 동시에 다른 임상 연구에 참여하고, 첫 번째 약물 투여 전 4주 이내에 연구 약물을 투여받았습니다.
- 활동성 자가면역 질환이 있거나 폐렴, 대장염, 간염, 신염, 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 저하증과 같은 자가 면역 질환의 병력이 있는 환자
- 면역억제제 또는 면역억제 용량의 전신 또는 흡수성 국소 코르티코스테로이드의 사용이 필요한 동시 의학적 상태. 용량 > 10 mg/일 프레드니손 또는 등가물은 연구 약물 투여 전 2주 이내에 금지됩니다.
- 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 또는 기타 후천성 또는 선천성 면역결핍 질환에 대한 혈청양성을 포함한 면역결핍 병력.
- 활동성 결핵이 있는 것으로 알려져야 합니다.
- B형 간염 바이러스(HBV) >2000 IU/ml 또는 DNA ≥ 1×10^4/ml; 또는 C형 간염 바이러스(HCV) RNA ≥ 1×10^3/ml).
- 전신 요법이 필요한 활동성 감염이 있습니다.
- 알려진 활동성 중추신경계 전이가 있습니다.
- 중증, 조절되지 않는 혈관심장병증(심부전 > 클래스 II NYHA, 불안정 협심증, 지난 1년 이내의 심근 경색, 의료 개입이 필요한 상심실성 또는 심실성 부정맥, 또는 QT 간격 남성 ≥ 450ms, 여성 ≥ 470ms).
- 선별검사 전 4주 이내에 항종양 백신 접종을 받았거나 생백신 접종을 받은 자.
- 임신 또는 간호.
- 연구자의 의견에 따라 연구 약물 투여의 위험을 증가시키거나 독성 결정 또는 부작용의 해석을 모호하게 하는 근본적인 의학적 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 캄렐리주맙+아파티닙
1차 백금 기반 화학요법에 실패하고 이전에 PD-1 길항제로 치료를 받은 재발성 또는 전이성 비인두암 환자.
모든 환자는 Camrelizumab 투여 14일 전부터 매일 경구로 apatinib 250mg을 투여받게 됩니다.
그런 다음 질병이 진행되거나 부작용에 견딜 수 없을 때까지 매일 apatinib 250mg을 경구 투여하고 Camrelizumab 200mg을 3주마다 iv 투여합니다.
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항 PD-1 표적 면역 요법
다른 이름들:
소분자 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR) 티로신 키나아제 억제제
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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객관적 응답률
기간: 2 년
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객관적인 반응은 고형 종양의 반응 평가 기준(RECIST1.1)을 사용하여 조사자가 결정한 대로 확인된 CR 또는 PR로 정의됩니다.
미국 국립암연구소(NCI)에서
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방역률
기간: 2 년
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질병 통제율은 고형 종양의 반응 평가 기준(RECIST1.1)을 사용하여 조사자가 결정한 대로 확인된 CR 또는 PR 또는 SD로 정의됩니다.
미국 국립암연구소(NCI)에서
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2 년
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응답 기간
기간: 2 년
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고형 종양의 반응 평가 기준(RECIST1.1)을 사용하여 조사자가 결정한 바와 같이, 첫 번째 확인된 CR 또는 PR 날짜부터 모든 원인으로 인한 진행 또는 사망의 첫 문서화 날짜까지 정의됩니다.
미국 국립암연구소(NCI)에서
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2 년
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무진행생존율
기간: 2 년
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등록일부터 모든 원인으로 인한 진행 또는 사망에 대한 최초 문서 작성일까지로 정의됩니다.
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2 년
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전반적인 생존율
기간: 2 년
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등록 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망에 대한 최초 문서 날짜까지 정의되거나 마지막 추적 날짜에 검열됩니다.
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2 년
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부작용 발생률(AE)
기간: 2 년
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급성 및 후기 부작용(AE)의 분석이 평가됩니다.
CTCAE v5.0으로 평가한 치료 관련 부작용(급성 독성) 환자 수.
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2 년
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종양 및 면역 세포에서의 PD-L1 발현
기간: 2 년
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PD-L1 양성 및 PD-L1 음성에 따라 환자에서 객관적인 반응으로 측정된 Camrelizumab 및 apatinib 조합의 효능을 설명합니다.
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2 년
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종양에서의 VEGFR-2 발현
기간: 2 년
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Camrelizumab과 apatinib의 병용 효능에 대한 VEGFR-2의 영향을 조사할 것입니다.
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- B2020-187
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
비인두암에 대한 임상 시험
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Fondazione del Piemonte per l'Oncologia모병유방암 | 난소 암 | 대장암 | 흑색종(피부암) | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)이탈리아
캄렐리주맙에 대한 임상 시험
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University아직 모집하지 않음
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Linhui Peng모병
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Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd.모병
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Fujian Medical University Union Hospital모집하지 않고 적극적으로
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Chinese PLA General Hospital모병
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