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컴퓨터 제공 및 지역사회 보건 종사자의 금연 개입 지원

2025년 11월 24일 업데이트: Johns Hopkins University

HIV로 입원한 사람을 위한 컴퓨터 제공 및 지역사회 보건 종사자의 금연 개입 지원

흡연의 유병률은 HIV(PWH)에 걸린 사람들 사이에서 높습니다. 조사관은 담배 사용으로 입원한 PWH 중 지역사회 보건 종사자(CHW)와 연결하여 2개 세션의 컴퓨터 제공 중재(CBI)를 시범 운영하고 있습니다. ) 금연 준비도 및 금연 능력에 대한 자신감 2) 금연 요법의 활용

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287
        • Johns Hopkins University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 >=18,
  • 존스 홉킨스 병원에 입원한 환자
  • 평생 동안 100개비 이상의 담배를 피웠다
  • 현재 흡연자
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 불안정 협심증 및 급성 관상 동맥 증후군을 포함한 니코틴 대체 요법의 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CBI + CHW
니코틴 대체 요법 및 지역사회 보건 종사자의 후속 조치를 사용하여 2 세션 컴퓨터 제공 개입
행동: CBI-CHW
컴퓨터 전달 상담 2회 세션 + 니코틴 대체 요법 및 CHW 입원 후 후속 조치 최대 8주 동안 매주 최대 2회
다른: 정기 관리
입원 환자 팀이 제공하는 금연 및 니코틴 대체 요법에 대한 일상적인 금연 조언
다른: 스탠다드 케어
입원 치료에서 제공하는 표준 담배 치료 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 타당성 측정에 의해 평가된 개입 타당성
기간: 3 개월
4문항 척도, 최대 20점으로 점수가 높을수록 실행 가능성이 높음
3 개월
개입 조치의 수용 가능성에 의해 평가된 개입 수용 가능성
기간: 3 개월
4개 항목 척도에서 연속 점수로 표시되며 최대값은 20점이며 점수가 높을수록 수용 가능성이 더 높음을 나타냅니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도로 평가한 금연 준비도
기간: 개입 직후
10점=종료할 준비가 됨, 1점=종료할 준비가 되지 않음. 척도는 1-10입니다.
개입 직후
니코틴 대체 요법의 이해
기간: 개입 직후
예/아니오 이분법.
개입 직후
개입 후 1개월 동안 니코틴 대체 요법의 지속적인 사용
기간: 개입 후 30일
예/아니오 이분법.
개입 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johns Hopkins University

수사관

  • 수석 연구원: Geetanjali Chander, MD, Johns Hopkins University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 7일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00117151-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이것은 매우 소규모 파일럿이므로 요청 시 비식별 데이터를 공유할 것입니다.

IPD 공유 기간

연구 완료 후 12개월 후에 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

정보는 요청 시 공유됩니다. 데이터 관리자와 협력하여 식별되지 않은 데이터 세트를 컴파일할 연구 PI에 요청을 할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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