이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

일반진료에서 폐초음파의 타당성 (AmBulUs)

2020년 11월 20일 업데이트: University Hospital, Caen

일반진료에서 폐초음파의 타당성: 다기관, 관찰 및 서술적 연구

일반 진료(GP)에서 초음파 검사의 주요 장벽은 의료 상담 시간 제한입니다. 우리는 일반의(GP)가 의료 상담에 실현한 폐 초음파 검사(LUS)의 타당성을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

프랑스의 15 GP가 3개의 다른 센터에서 수행한 전향적, 관찰적, 다중 중심 및 공개 연구. LUS를 받는 환자는 2019년 12월부터 2020년 1월까지 모집되었습니다. GP는 모두 초보자였으며 연구 전에 LUS 전문가로부터 교육 과정을 받았습니다. 8포인트 LU 시험은 GP가 기록하고, 시간을 정하고, 해석했습니다.

수행된 111LUS 중 110LUS가 해석되었습니다. 시간 지속 시간은 4(3-5)분이었고 LUS의 13%는 5분보다 우수했습니다. 연령별 계층화 후 기간에는 유의한 차이가 없었다. 환자들은 LUS를 받은 후 주로 만족했으며, 환자의 80%는 US 인식으로 인해 자신의 질병에 대해 더 잘 이해하게 되었습니다.

일반 진료에서 상담하는 환자를 포함하는 이 첫 번째 전향적 다기관 연구에서 우리는 의료 상담에서 GP가 LUS를 실현할 수 있는 것으로 나타났습니다. 우리는 LUS가 GP 상담을 위해 충분히 빨리 수행될 수 있고 배우기 쉽다는 것을 보여주었습니다. 이러한 결과는 무작위 통제 연구에서 검증되어야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

111

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Calvados
      • Caen, Calvados, 프랑스, 14000
        • University Hospital, Caen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3개월 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

가정의와 상담하는 환자

설명

포함 기준:

  • 연령 > 3개월; GP가 수행하는 폐 초음파 검사

제외 기준:

  • 연령 < 3개월 또는 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐 초음파 그룹
진찰 중 폐초음파 검사를 받은 환자
표준화된 8점 폐 초음파촬영

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
폐 초음파 검사 기간
기간: 2 개월
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 제한 초과 폐 초음파
기간: 2 개월
5분 이상
2 개월
폐 초음파 영상의 해석
기간: 2 개월
2 개월
연령별 계층화
기간: 2 개월
3군 : < 18세, 18-65세, > 65세
2 개월
조사 결과
기간: 2 개월
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19-023
  • 2019-A00205-52 (다른: ID-RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

폐초음파에 대한 임상 시험

3
구독하다