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一般診療における肺超音波検査の実現可能性 (AmBulUs)

2020年11月20日 更新者:University Hospital, Caen

一般診療における肺超音波検査の実現可能性: マルチセンティックで観察的かつ記述的な研究

一般診療 (GP) における超音波検査の大きな障壁は、診察時間の制限です。 私たちは、一般開業医 (GP) が医療相談に取り入れている肺超音波検査 (LUS) の実現可能性を評価することを目的としました。

フランスの 15 GP によって 3 つの異なるセンターで実施された前向き、観察的、多中心的かつ公開研究。 LUSを受ける患者は2019年12月から2020年1月まで募集された。 GP は全員初心者であり、研究の前に LUS 専門家によるトレーニングコースを受けました。 8 ポイントの LUS 検査は、GP によって記録され、時間を測定され、解釈されました。

実行された 111 の LUS のうち、110 の LUS が解釈されました。 継続時間は 4 (3-5) 分で、LUS の 13% が 5 分を上回りました。 年齢による層別化後の期間には有意差はなかった。 LUS を受けた患者は主に満足しており、患者の 80% が US の実感により自分の病気についてより深く理解しました。

一般診療で相談する患者を対象としたこの最初の前向き多施設研究では、医療相談において一般開業医が LUS を実行可能であると思われることがわかりました。 LUS は一般医の診察に十分な速さで実行でき、習得も簡単であることを示しました。 これらの発見は、ランダム化比較研究で検証される必要があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

111

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Calvados
      • Caen、Calvados、フランス、14000
        • University Hospital, Caen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3ヶ月歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

かかりつけ医に相談している患者さん

説明

包含基準:

  • 年齢 > 3か月; GPによる肺超音波検査

除外基準:

  • 年齢が3か月未満、または研究への参加が拒否された場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肺超音波検査グループ
診察中に肺超音波検査の恩恵を受けた患者
標準化された 8 点肺超音波検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
肺超音波検査の所要時間
時間枠:2ヶ月
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺超音波検査の制限時間を超えました
時間枠:2ヶ月
5分以上
2ヶ月
肺超音波検査画像の読影
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
年齢による層別化
時間枠:2ヶ月
3グループ:18歳未満、18~65歳、65歳以上
2ヶ月
調査結果
時間枠:2ヶ月
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月17日

一次修了 (実際)

2020年1月31日

研究の完了 (実際)

2020年1月31日

試験登録日

最初に提出

2020年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月20日

最初の投稿 (実際)

2020年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月20日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19-023
  • 2019-A00205-52 (他の:ID-RCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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