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패혈성 쇼크 환자에서 Hydrocortison 치료가 안지오텐신 II 및 안지오텐신 II 수용체에 미치는 영향

2021년 2월 6일 업데이트: Ayse Belin Ozer, Inonu University

패혈성 쇼크 환자의 안지오텐신 II 및 안지오텐신 수용체에 대한 Hydrocortison 치료의 효과: 전향적 관찰 연구

본 연구는 카테콜로민 반응성 및 카테콜로민 내성 패혈성 쇼크에 대한 안지오텐신 II, AT1 및 AT2의 역할과 카테콜로민 내성 패혈성 쇼크 및 안지오텐신 II, AT1 및 AT2에 대한 하이드로코르티손 치료의 효과를 평가하는 것을 목적으로 한다. 카테콜아민에 반응하지 않는 난치성 패혈성 쇼크에서 관찰되는 혈관마비의 바이오마커. 이 환자들에서; 저혈압에 대한 하이드로코르티손의 치료 효과는 AT 2 수준을 감소시켜 수행되었으며, AT2는 혈관마비 유발성 저혈압 치료에서 치료 표적으로 조사되어야 하며 최소 침습 심박출량법으로 측정된 SVRI는 혈관마비의 진단 및 추적.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 패혈증 3 기준에 따라 패혈성 쇼크로 진단된 40명의 환자를 등록할 것입니다. MAP>65mmHg를 유지하기 위해 최대 0.5μg/kg/min의 노르아드레날린 주입 속도가 필요한 패혈성 쇼크 환자는 대조군(n=20)으로 분류되고 0.5μg/kg/min 이상의 노르아드레날린 주입 속도가 필요한 환자는 대조군(n=20)으로 분류됩니다. kg은 하이드로코르티손 그룹(n=20)으로 분류됩니다. 진단 당시, 번들 및 하이드로코르티손 치료 1시간 후 및 3일째에 혈장 안지오텐신 II, AT1, AT2 수준의 분석을 위해 혈액 샘플을 채취할 것입니다. 연속 최소침습 심박출량 측정법으로 동시에 획득한 혈류역학 파라미터를 기록합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Malatya, 칠면조
        • Ayse Belin B OZER
      • Malatya, 칠면조
        • Ayse Belin OZER

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 패혈증 3 기준에 따라 패혈성 쇼크 진단을 받은 40명의 환자를 등록했습니다.

설명

포함 기준:

  • 패혈성 쇼크 환자

제외 기준:

  • 말기 장기 부전의 다른 원인, 면역결핍, 급성 장간막 허혈의 존재, 혈관 경축 질환, 임신, 기타 쇼크 원인(저혈량성, 심장성, 신경성), 지난 4주 동안 코르티코스테로이드 사용 기간이 48시간 미만인 기대 수명

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
하이드로코르티손
0.5µg/kg 이상의 노르아드레날린 주입 속도가 필요한 패혈성 쇼크 환자
하이드로 코르티손 주사
다른 이름들:
  • 하이드로코르티손
제어
MAP>65 mmHg를 유지하기 위해 최대 0.5µg/kg/min의 노르아드레날린 주입 속도가 필요한 패혈성 쇼크 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 안지오텐신 II 수치
기간: 0~3일
혈청 안지오텐신 II 수치
0~3일
혈청 안지오텐신 II 수용체 1 수준
기간: 0~3일
혈청 안지오텐신 II 수용체 1 수준
0~3일
혈청 안지오텐신 II 수용체 2 레벨
기간: 0~3일
혈청 안지오텐신 II 수용체 2 레벨
0~3일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률
기간: 28일
사망률
28일
SVRI
기간: 0~3일
전신 혈관 저항 지수
0~3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ayse Belin B OZER, İnönü University Faculty of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 6일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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약물 스테로이드에 대한 임상 시험

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