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불확실성 감소를 위한 가족통합돌봄 연구

2023년 9월 27일 업데이트: Children's Hospital of Fudan University

미숙아 부모의 질병에 대한 불확실성을 줄이기 위한 가족 통합 돌봄에 대한 무작위 개입 연구

가족 참여 간호가 입원한 미숙아 부모의 질병 불확실성에 미치는 중재 효과를 탐색하고 미숙아 부모의 불확실성 수준을 단계별로 평가한다. 본 연구는 가족참여간호 후 미숙아 부모의 심정을 면담을 통해 서술하고자 한다. 미숙아 가족을 지원하고 미숙아의 성장발육을 지원하겠습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

신생아과 방문을 제한하거나 금지하는 현행 관리방식의 대부분은 부모가 미숙아에 대한 인식을 확립하지 못하고 의료진과의 의사소통 부족으로 인해 질병의 불확실성으로 대표되는 부정적인 감정으로 이어질 것입니다. 질병의 불확실성에 대한 연구가 시작되었습니다. 중국 후기에 주로 종양, 간질 및 선천성 심장병에 사용됩니다. NICU 아동의 부모를 대상으로 한 연구는 대부분 질병의 불확실성에 영향을 미치는 요인에 대한 분석에 초점이 맞춰져 있었고, 개입 연구가 부족했으며, 대책은 보건교육에 기반한 정보지원 방식에 그쳤다. 우리는 가족 참여 간호가 입원한 미숙아 부모의 질병 불확실성에 대한 개입 효과를 탐색하고 미숙아 부모의 불확실성 수준을 단계별로 평가하고자 합니다. 면접을 통해 가족참여간호 후 미숙아 부모의 심정을 기술한다. 미숙아 가족을 지원하고 미숙아의 성장발육을 지원하겠습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 201102
        • 모병
        • Children's Hospital of Fudan University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1시간 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

어린이들:

  • 32주 < 재태 주령 < 37주
  • 출생 체중 ≤ 2500g
  • 아프가 점수 > 7
  • 출생 후 8시간 이내 우리 병원으로 이송

부모:

  • 정상적인 의사 소통 능력과 이해 능력을 가지고
  • 이 연구에 참여하기로 동의함

제외 기준:

어린이들:

-심각한 생명을 위협하는 질병의 경우, 신생아 위독 사례 점수(토의 초안)는 "매우 중대"로 평가됨

부모:

-가족에게 중대한 질병이나 중대한 불운이 있는 경우(교통사고, 자연재해 등)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹: 가족 통합 케어를 통한 전통적인 간호
가족 통합 간호를 통한 전통적인 간호
행동: 가족 통합 케어
입원 1주일 후 미숙아 부모에게 가족참여간호를 위해 병동 입소를 하루 전에 전화로 알리고 당일 손위생, 모유수유 등 미숙아 일상생활간호지도를 실시하였다. , 진정, 기저귀 교환, 목욕 및 부모-자녀 관계 설정. 퇴원 전 미숙아 부모에게 가족참여간호를 위해 다시 병동에 입소하려면 하루 전에 전화로 알려야 하며, 반나절 동안 일반적인 증상과 징후에 대한 관찰 및 치료, 가정안전 예방, 미숙아의 일기를 쓰는 법을 배웁니다.
실험적: 대조군: 전통적인 간호
전통적인 간호
행동: 전통적인 간호
병원 교육: 미숙아를 위한 건강 교육 매뉴얼은 퇴원 시 발행됩니다. 환자의 상태는 매일 14:00-16:00에 전화로 답변됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PPUS(Parents' Perception of Uncertainty Scale)의 총 점수
기간: 투여에서 퇴원까지 (거의 입원일 14일)
이 척도는 질병의 불확실성 이론에 따라 1998년 Mishel이 개발한 일련의 불확실성 척도 중 하나이며, 이는 여러 그룹의 사람들에 대한 일련의 불확실성 척도 중 하나입니다. 그 내용은 4개의 차원, 31개 항목, 불분명(13개 항목), 복잡성(9개 항목), 정보 부족(5개 항목) 및 예측 불가능(4개 항목)을 포함합니다. 여기에는 4차원 추가에서 하나의 점수가 포함됩니다. 점수가 훨씬 높기 때문에 부모는 더 많은 불확실성을 느낄 수 있습니다. "전적으로 동의하지 않음"에서 "전적으로 동의함"까지 응답자의 응답에 따르면 총 점수는 "31-155"입니다. 점수가 높을수록 질병의 불확실성이 강합니다. 총점이 최고 점수의 50% 이상이면 응답자는 질병의 불확실성이 더 높은 것으로 간주됩니다.
투여에서 퇴원까지 (거의 입원일 14일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 만족도 점수
기간: 퇴원 후 30일째.
Likert 5점법을 사용하여 2=매우 불만족, 4=불만족, 6=보통, 8=만족, 10=매우 만족으로 점수를 매겼다. 각 문항의 만족도를 점수화하여 정량화하였습니다.만족, 총 퇴원 아동 수에 대한 입원 환자 만족도 점수에 만족하고 매우 만족합니다.
퇴원 후 30일째.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재입학률
기간: 퇴원 후 30일째.
퇴원 후 30일 이내에 퇴원한 총 신생아 수 중 계획되지 않은 재입원 비율
퇴원 후 30일째.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's Hospital of Fudan University

수사관

  • 연구 의자: ping ge qian, bachelor, Children's Hospital of Fudan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 30일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • gepingqian

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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