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분만과정 중 가상현실 유리가 분만통증, 출산지각 및 불안에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 (VR)

2020년 12월 5일 업데이트: Mine Yilmaz Koçak, Selcuk University

가상현실 안경을 착용한 임산부에게 태아의 영상을 보는 것이 출산 시 통증, 지각 및 불안에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

목적: 본 연구는 분만과정 중 가상현실 유리를 통해 임산부에게 태아의 영상을 보여주는 것이 분만통증, 분만지각 및 불안수준에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

배경: 가상 현실(VR)은 다중 감각 자극으로 가상 환경과 상호 작용하는 시뮬레이션 시나리오를 만들 수 있는 효과적이고 저렴한 방법입니다.

방법: 이것은 무작위 통제 실험 연구입니다. 이 연구에는 100명의 임산부가 포함되었으며, 그 중 50명은 중재 그룹에, 50명은 대조군에 속했습니다. 개입 그룹 여성의 임신 28주차에 태아의 초음파 이미지를 기록했습니다. 이러한 이미지는 노동 과정에서 가상 현실 유리로 여성에게 보여졌습니다. 통제 그룹의 여성들을 위해 일상적인 절차가 수행되었습니다. VAS(Visual Analog Scale)는 자궁경부 확장이 4cm와 9cm일 때 두 그룹 모두에 적용되었습니다. 분만 중 지원 치료의 척도에 대한 여성의 인식(POBS) 및 주산기 불안 선별 척도(PASS)는 분만 후 거의 2시간 후에 적용되었습니다.

주제어: 가상현실, 노동, 고통, 불안.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

중재군(Virtual Reality Glass Group-VRGG)의 임산부를 대상으로 수행 포함 기준을 충족하고 임신 28주에 해당하는 임산부는 무작위 배정 차트에 따라 중재군 또는 통제군에 배정되었습니다. 임신 추적을 위한 산부인과 폴리클리닉. 중재 그룹의 임산부에게 연구에 대한 정보를 제공하고 구두 및 서면 동의를 얻었습니다. 제3저자이자 부인과 및 산부인과 전문의는 Voluson 730 PRO 초음파 장치를 사용하여 태아, 양수, 태반, 제대 동맥 도플러, 태아 생체 측정(BPD, HC, AC, FL) 및 태아 호흡을 평가했습니다. 나머지 시간에는 아기의 자세가 맞으면 3D/4D 프로브를 이용하여 아기의 얼굴을 보고 임산부의 휴대폰에 영상을 녹화하도록 하였다. 주 전후에 시행할 수도 있지만 시각화가 더 잘 되는 27~28주에 시각적 평가를 한다. 태아 평가와 시각적 목적을 위한 초음파 세션은 총 15-20분이 소요되었습니다. 이 임산부들은 영상이 녹화된 휴대전화를 분만실에 가져오라는 요청을 받았습니다. 임산부가 진통을 하게 되자 세 번째 연구원이 입원시켰다. 후속 작업 및 작업도 세 번째 저자가 수행했습니다. 이 2차원 이미지는 어머니의 휴대폰에 설치된 애플리케이션을 통해 3차원 이미지로 변환되어 VR Box 3D 가상현실 유리로 차례로 보여주었다. 프로그램이 어머니의 휴대폰과 호환되지 않는 경우에는 연구자의 휴대폰으로 시청하였다. 이미지를 본 총 시간이 기록되었습니다.

대조군(대조군-CG)의 임산부에게 수행된 실습 포함 기준을 충족하고 임신 28주차인 임산부를 무작위화 차트에 따라 대조군으로 지정했습니다. 임산부가 진통을 하게 되자 세 번째 연구원이 입원시켰다. 대조군의 임산부에게는 일상적인 것 이외의 다른 관행은 적용되지 않았습니다. 이러한 일상적인 관행은 임산부의 자궁경부 팽창, 수축 및 태아 심박수를 모니터링하여 활동의 자유를 제공하고 분만 기간 동안 경구 섭취를 제한합니다. 옥시토신 유도나 진통제는 두 그룹의 임산부에게 적용되지 않았습니다. 임산부가 머물렀던 방은 어둡고 차분했습니다. 대조군의 임산부는 분만 과정에서 세 번째 저자가 모니터링하고 출산했습니다. 임산부의 모니터링을 방해하지 않기 위해 동시에 한 명의 임산부만 연구에 포함되었습니다. VAS(Visual Analog Scale)는 자궁경부 확장이 4cm와 9cm일 때 두 그룹 모두에 적용되었습니다. 여성의 분만 중 지지 요법 척도에 대한 인식(POBS) 및 주산기 불안 선별 척도(PASS)는 분만 후 거의 2시간 후에 적용되었습니다(산모가 아기에게 모유 수유할 시간이 있고 산모의 활력 징후가 안정되도록) .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조, 42250
        • Mine Yilmaz Koçak

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 28주에 (태아의 영상을 더 선명하게 찍을 수 있기 때문에)
  • 프리미파라,
  • 헤드 프레젠테이션을 하고,
  • 임신 및 태아와 관련된 위험 상태(자간전증, 임신성 당뇨병, 프레젠테이션 기형, 태반 관련 기형, 태아 조난 및 기형) 없이,
  • 18세 이상,
  • 터키어를 이해하고 말할 수 있으며,
  • 연구에 대한 정보를 제공한 후 연구 참여에 동의한 임산부

제외 기준:

  • 선택적 제왕절개
  • 보조 생식 기술로 잉태
  • 시각 및 청각 문제가 있는 임산부는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
태아 평가와 시각적 목적을 위한 초음파 검사는 모두 총 15-20분이 소요되었습니다. 이 임산부들은 분만 중에 휴대폰을 가져오라는 요청을 받았습니다. 임산부의 출산이 시작되자 세 번째 연구원이 입원시켰다. 분만 중 추적 및 분만은 3차 및 4차 연구원이 수행하였다. 임산부의 휴대폰에 설치된 애플리케이션으로 이 2차원 영상을 3차원 영상으로 변환하고 VR Box 3D 가상현실 안경으로 임산부를 연속으로 관찰했다. 프로그램이 임산부의 전화와 호환되지 않는 경우 조산사가 연구원을 감시했습니다. 총 이미지 시청 시간이 기록되었습니다.
개입군 여성의 임신 28주차 태아 초음파 영상을 기록하였다. 이 이미지는 분만 중에 가상 현실 안경을 통해 여성에게 보여졌습니다. 통제 그룹의 여성들에게 병원의 일상적인 관행이 이루어졌습니다. VAS(Visual Analog Scale)는 자궁경부 확장이 4cm와 9cm일 때 두 그룹의 여성에게 적용되었습니다. 출산 약 2시간 후(산모가 아기에게 모유 수유를 할 수 있도록 하고 산모의 활력 징후를 안정시키기 위해) 여성의 출생 시 지원적 관리에 대한 인식 척도(POBS) 및 주산기 불안 선별 척도(PASS)를 시행했습니다.
다른 이름들:
  • 초음파촬영(USG)
NO_INTERVENTION: 대조군
임산부의 추적 관찰이 중단되는 것을 피하기 위해 동시에 한 명의 임산부만 연구에 포함되었습니다. VAS는 자궁경부 확장이 4cm와 9cm일 때 두 그룹의 여성에게 적용되었습니다. 산모가 아기에게 젖을 먹일 수 있도록 하고 산모의 활력징후를 안정시키기 위해 출산 후 약 2시간 후에 여성의 지지적 치료 인식 척도와 주산기 불안 선별 척도를 적용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 출생 시 질 확장의 진행 시간은 사람마다 다를 수 있습니다. 따라서 분만 초기부터 질 확장이 4cm일 때 측정을 하게 됩니다.
출산의 고통. VAS는 "통증 없음"으로 시작하여 "참을 수 없는 통증"으로 끝나는 10cm/100mm의 수평 또는 수직선입니다. 측정하는 동안 저울의 한쪽 끝에는 통증이 없고 다른 쪽 끝에는 매우 심하거나 견딜 수 없는 통증이 표시되며 환자는 이 선에 현재 상태를 표시합니다. 통증이 없는 지점에서 환자가 표시한 지점까지의 거리가 환자의 통증을 나타냅니다.
출생 시 질 확장의 진행 시간은 사람마다 다를 수 있습니다. 따라서 분만 초기부터 질 확장이 4cm일 때 측정을 하게 됩니다.
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 출생 시 질 확장의 진행 시간은 사람마다 다를 수 있습니다. 따라서 분만 초기부터 질 확장이 9cm일 때 측정을 하게 됩니다.
출산의 고통. VAS는 "통증 없음"으로 시작하여 "참을 수 없는 통증"으로 끝나는 10cm/100mm의 수평 또는 수직선입니다. 측정하는 동안 저울의 한쪽 끝에는 통증이 없고 다른 쪽 끝에는 매우 심하거나 견딜 수 없는 통증이 표시되며 환자는 이 선에 현재 상태를 표시합니다. 통증이 없는 지점에서 환자가 표시한 지점까지의 거리가 환자의 통증을 나타냅니다.
출생 시 질 확장의 진행 시간은 사람마다 다를 수 있습니다. 따라서 분만 초기부터 질 확장이 9cm일 때 측정을 하게 됩니다.
주산기 불안 선별 척도(PASS)
기간: 출생 시간은 사람마다 다를 수 있습니다. 이 때문에 진통 종료 후 2시간이 지난 시점에 측정을 하게 됩니다.
여성의 불안 수준. 주산기 불안 척도(PASS)에는 31개의 항목이 있습니다. 주산기 여성의 불안 장애를 선별하는 데 사용할 수 있는 타당하고 신뢰할 수 있는 척도입니다. 척도의 질문에 대한 답변은 "전혀 없다", "가끔", "자주" 및 "거의 항상"이며 점수는 0, 1, 2, 3이며 컷오프 점수는 16입니다.
출생 시간은 사람마다 다를 수 있습니다. 이 때문에 진통 종료 후 2시간이 지난 시점에 측정을 하게 됩니다.
분만 중 지원 치료의 규모에 대한 인식(POBS)
기간: 출생 시간은 사람마다 다를 수 있습니다. 이 때문에 진통 종료 후 2시간이 지난 시점에 측정을 하게 됩니다.
여성의 출생 인식 수준. POBS(분만 중 지원 치료의 척도에 대한 인식) 척도에는 33개 항목이 있습니다. 분만 중 지지보살핌에 대한 여성의 인식을 측정하는 것은 타당하고 신뢰할 수 있는 것으로 판단되었다. 분만 후 첫 24시간 이내에 사용하는 것이 좋습니다. 척도에는 세 가지 하위 차원이 있습니다. 1차원은 여성을 편안하게 하는 행동, 2차원은 정보를 제공하는 행동, 3차원은 여성을 불편하게 하는 행동을 포함한다. 척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 33이고 가장 높은 점수는 132입니다. 컷오프 지점이 없습니다. 점수가 높을수록 잘 인지된 지지적 치료를 나타냅니다.
출생 시간은 사람마다 다를 수 있습니다. 이 때문에 진통 종료 후 2시간이 지난 시점에 측정을 하게 됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020/259

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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가상 현실에 대한 임상 시험

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