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만성 목 통증이 있는 개인의 원격 척추 안정화 운동

2023년 2월 28일 업데이트: Dilara Onan, Hacettepe University

원격 적용 척추 안정화 운동이 만성 목 통증 환자의 기능 수준 및 근육 구조에 미치는 영향

목 통증은 삶의 특정 단계에서 재발하는 문제이며 인구의 약 절반에 영향을 미칠 수 있습니다. 경추 부위의 문제는 주변 관절의 통증 및 제한과 같은 문제를 유발할 수 있습니다. 기능적 활동이 있는 직업을 수행하거나 전문적인 요구 사항을 충족하면 목 통증이 악화될 수 있습니다. 결과적으로 해부학적, 생리학적, 심리적 시스템이 통증에 영향을 미치는 요인으로 등장한다. 개인의 장애와 재활의 효과를 결정하는 것은 기능적 능력 평가를 통해 입증될 수 있습니다. 만성 목 통증이 있는 사람의 경우 심부 목 근육의 기능적 단면적과 근육 두께 감소와 같은 구조적 특징이 변화한다고 합니다. 통증이 증가함에 따라 근육 보존이 증가할 수 있으며 더 많은 보호도 가능합니다. 제한은 통증과 같은 상태를 더욱 증가시킬 수 있습니다. 목 부위에만 있는 문제뿐만 아니라 척추 전체의 자세가 변할 수 있고, 척추를 전체적으로 고려하여 요추 부위의 근육도 약해질 수 있습니다. 만성 목 통증이 있는 개인의 척추 자세에 중요한 역할을 하는 경추 및 요추 부위의 근육 구조적 특성은 운동으로 개선될 수 있다고 명시되어 있습니다. 2020년 팬데믹 과정에서 집에서 보내는 시간, 모바일 기기 사용, 집에서 책상 위에서 일하는 시간이 늘어나고 전문가에게 보고된 척추 통증의 증가가 관찰되었습니다. 가족 구성원이 집에 있다는 사실은 가정의 업무량을 증가시켰고 기능적 활동을 수행하는 빈도가 증가했습니다. 물리치료사와 환자 사이의 거리는 오염의 위험 때문에 진료실에서 최소 2m 이상 떨어져 있어야 한다고 보고되고 있다. 그 결과, 대유행 과정은 물리치료사와 사회를 위해 원격 운동 관리, 원격 재활 과정을 전면에 내세웠습니다. 척추 안정화 운동을 통해 만성 목 통증이 있는 개인의 기능적 수준과 근육 구조는 척추 근육의 구조적 변화와 연관될 수 있습니다. 2020년 대유행의 결과로 원격 운동과 대면 운동이 임상 변수, 기능적 활동, 근육 구조에 다른 영향을 미칠지, 진료소 접근의 어려움이 있는지는 알 수 없습니다. 이 연구의 목적은 원격 척추 안정화 운동이 만성 목 통증이 있는 개인의 기능 수준 및 근육 구조에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, 칠면조, 06000
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 이상 목 통증,
  • 18~55세 사이,
  • 글을 읽고,
  • 연습을 이해할 수 있는 개인(Montreal Cognitive Assessment Scale(MOCA) 총점 > 21)이 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 경추신경근병증, 흉곽출구증후군,
  • 악성 상태,
  • 신경,심리,심혈관 등의 전신질환 및 이들 질환으로 인한 기능상실이 있는 경우,
  • 지난 1년 동안 경추 부위를 포함한 척추 및 상지 수술 이력,
  • 염증의 병력이 있는 경추를 포함한 척추 및 상지의 골절,
  • 급성 감염,
  • 또 다른 재활 프로그램을 계속해서,
  • 연구 참여에 동의하지 않고 서면 동의를 제공하지 않은 개인은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료군
원격 운동 주 3회, 8주 동안 원격으로(동영상 포함) 척추 안정화 운동
척추 안정화 운동
다른: 대조군
대면 운동 주 3회, 8주 대면(클리닉 내) 척추 안정화 운동
척추 안정화 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 검사를 통한 근육 두께 평가
기간: 15분, 연구 완료까지 평균 8주, 8주 기준 근육두께 변화
초음파촬영은 목-등 통증과 같은 만성 통증성 근골격계 문제에서 근육의 구조적 특성(예: 두께)을 평가하는 데 사용됩니다. 초음파를 이용한 근육 구조 측정은 3.5-10MHz 볼록 및 선형 프로브(Soundcam Mobile Ultrasound Device)를 사용하여 연구 결과를 알지 못하는 전문 방사선과 의사에 의해 운동 프로그램 전후에 수행됩니다. 우리 연구 범위 내에서 척추 근육의 근육 두께는 휴식 위치에서 평가됩니다.
15분, 연구 완료까지 평균 8주, 8주 기준 근육두께 변화
기능적 능력 평가 검사를 통한 기능적 능력 수준 평가
기간: 20분, 연구 완료까지, 평균 8주, 8주 기준 기능 능력 수준에서 변경
기능적 능력 평가는 목 통증에 대한 다양한 활동을 포함하는 각 활동의 효과(완료 시간, 처리할 수 있는 무게)를 평가합니다. 테스트에는 "반복적인 팔 뻗기, 머리 위로 물건 들기, 머리 위로 작업하기" 활동이 포함됩니다. 만성 목 통증이 있는 개인의 기능적 능력 평가 테스트의 타당성과 신뢰성이 나타났습니다. 개인이 테스트를 완료할 수 있는 시간이 기록됩니다.
20분, 연구 완료까지, 평균 8주, 8주 기준 기능 능력 수준에서 변경
Back Performance Scale을 통한 기능적 능력 수준 평가
기간: 10분, 연구 완료까지, 평균 8주, 8주 기준 기능 능력 수준에서 변경
등기능검사(Back Performance Scale)는 5가지 활동(양말검사, 집기검사, 정정검사, 손끝마비검사, 휴대검사)을 포함하는 각 활동의 효과를 평가하는 검사입니다. Back Performance Scale 테스트는 0-15점 사이에서 채점됩니다. 점수가 증가하면 좋지 않은 결과를 나타냅니다.
10분, 연구 완료까지, 평균 8주, 8주 기준 기능 능력 수준에서 변경
초음파를 이용한 기능적 단면적 평가
기간: 15분, 연구 완료까지, 평균 8주, 8주에 FCSA 기준선에서 변경
초음파촬영은 목-등 통증과 같은 만성 통증성 근골격계 문제에서 근육의 구조적 특성(예: 기능적 단면적(FCSA))을 평가하는 데 사용됩니다. 초음파를 이용한 근육 구조 측정은 3.5-10MHz 볼록 및 선형 프로브(Soundcam Mobile Ultrasound Device)를 사용하여 연구 결과를 알지 못하는 전문 방사선과 의사에 의해 운동 프로그램 전후에 수행됩니다. 우리 연구의 범위 내에서 척추 근육의 근육 FCSA는 휴식 위치에서 평가됩니다.
15분, 연구 완료까지, 평균 8주, 8주에 FCSA 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 평가
기간: 5분, 연구 완료까지 평균 8주, 8주 기준 삶의 질에서 변화
삶의 질 평가: SF-36 SF-36은 개인의 건강상태를 8개의 하위항목(신체기능, 역할제한, 사회적기능, 정신건강, 활력, 통증, 전신건강)으로 평가하는 36문항으로 구성된 척도이다. ). 0-100 사이의 채점은 각 하위 항목에 대해 별도로 이루어집니다. 점수가 100에 가까워지면 건강 상태가 양호함을 나타냅니다. 유효성 및 신뢰성 연구, Koçyiğit et al. 만든.
5분, 연구 완료까지 평균 8주, 8주 기준 삶의 질에서 변화
통증 중증도 평가
기간: 5분, 연구 완료까지 평균 8주, 8주 기준 통증 중증도에서 변경
통증 평가: 시각적 아날로그 척도(VAS) VAS는 사람이 현재 경험하고 있는 통증 수준을 평면의 수직선으로 표시합니다. 본인이 느끼는 통증은 "0: 통증을 느끼지 않는다", "10: 매우 심한 통증을 느낀다"로 표시하였다. 채점은 자로 평면에서 통증에 대한 참가자의 수직 표시를 측정하는 것을 기반으로 합니다. 척도의 타당성 및 신뢰성 연구는 Price et al.
5분, 연구 완료까지 평균 8주, 8주 기준 통증 중증도에서 변경
장애 평가
기간: 5분, 연구 완료까지 평균 8주, 8주 기준 장애에서 변경
장애 평가: 목 장애 설문지(NDI) Vernon et al. 에 의해 개발되었습니다. 터키어 버전 연구는 Aslan et al. 만든. NDI는 통증, 개인위생, 집중력, 업무, 운전, 수면 등 총 10문항으로 구성된다. 각 질문은 0-5점 사이에서 채점됩니다. 0점은 제한이 없음을 의미하고 50점은 완전한 사과를 의미합니다. 0~4점은 장애 없음, 5~14점은 경증 장애, 14~24점은 중등도 장애, 25~34점은 중증 장애, 35점 이상은 완전 장애로 평가한다.
5분, 연구 완료까지 평균 8주, 8주 기준 장애에서 변경
목 인식 평가
기간: 5분, 연구 완료까지 평균 8주, 8주 기준 목 인식에서 변화
인식 평가: Fremantle Neck Awareness Questionnaire(FreNAQ) 개인에 특정한 변경된 인식을 평가하는 리커트 유형(0 = 전혀 그렇지 않음/ 전혀 느끼지 않음, 1 = 거의 느끼지 않음, 2 = 때때로 또는 때때로 , 3 = 나는 종종 이렇게 느낀다, 4 = 나는 항상 또는 자주 이렇게 느낀다) 설문조사이다. 설문지는 신체에 따라 목을 어떻게 인식하는지, 신체 위치를 어떻게 인식하는지 등 개인에게 9개의 질문을 합니다. 설문지의 원본인 Fremantle Back Awareness Questionnaire는 Wand et al. 목 버전의 터키어 유효성 및 신뢰성은 Onan et al.에 의해 개발되었습니다.
5분, 연구 완료까지 평균 8주, 8주 기준 목 인식에서 변화
운동 준수 평가 평가: 운동 준수 등급 척도(EARS)(EUAS)
기간: 5분, 연구 완료까지 평균 8주, 8주 기준 운동 적응 평가에서 변경
운동 순응도를 평가하는 운동 순응도 평가 척도(EARS)를 사용하여 평가합니다. 척도의 처음 두 부분은 6개의 질문으로 구성되고 세 번째 부분은 10개의 질문으로 구성됩니다. 첫 번째 부분은 채점에 포함되지 않으며 두 부분에서 얻을 수 있는 최대 점수는 64점입니다. 점수의 증가는 운동에 대한 적응이 증가했음을 나타냅니다. 척도의 터키 타당성 및 신뢰성 연구는 Korkmaz et al.에 의해 2019년에 수행되었습니다.
5분, 연구 완료까지 평균 8주, 8주 기준 운동 적응 평가에서 변경
시각적 아날로그 척도를 통한 기능적 활동의 난이도 및 운동 프로그램 만족도 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
기간: 5분, 스터디 완료까지 평균 8주, 8주째 기능활동 및 운동 프로그램 만족도 기준선 난이도 대비 변화
VAS(Visual Analog Scale)는 수치로 측정할 수 없는 값을 수치화하여 측정에 사용합니다. 이것은 사람이 자신의 상태를 나타내는 10cm 길이의 수평 또는 수직선에 대한 선 측정입니다. 고통은 문헌에서 만족도를 평가하는 데 사용됩니다. 만족도 평가에서는 "0: 불만 감소가 없었다, 만족하지 않았다, 10: 불만이 완전히 사라졌다, 매우 만족했다"로 평가하였다. 연구에서 기능적 활동 어려움은 "0: 활동을 할 수 없음, 10: 목 통증이 시작되기 전 수준의 활동을 할 수 있음"으로 평가할 것이다.
5분, 스터디 완료까지 평균 8주, 8주째 기능활동 및 운동 프로그램 만족도 기준선 난이도 대비 변화
운동 공포증의 평가
기간: 5분, 연구 완료까지, 평균 8주, 8주에 기준선 운동공포증에서 변경
운동공포증 평가: TCS(Tampa Kinesophobia Scale) 상해회피와 움직임에 대한 두려움을 평가하는 17문항 척도이며, Kori et al. 에 의해 개발되었습니다. 터키어 버전은 Tunca-Yılmaz et al. 만든. 점수는 "1 = 전적으로 동의하지 않음, 4 = 매우 동의함"으로 채점됩니다. 점수는 항목 4, 8, 12 및 16을 역순으로 계산합니다. 총 점수는 17에서 68 사이입니다. 점수가 높을수록 운동 공포증이 높은 것으로 이해됩니다. 총점이 37점 이상이면 운동 공포증이 높은 것으로 간주됩니다.
5분, 연구 완료까지, 평균 8주, 8주에 기준선 운동공포증에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KA-20111

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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