- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04700774
우울증에 대한 행동 활성화: 무작위 대조 시험
연구 개요
상세 설명
우울증은 전 세계적으로 장애의 주요 원인입니다(WHO, 2020). 전국적으로 매년 10,000건 이상의 새로운 우울증 사례가 등록되며 여성에서 빈도가 더 높습니다(Sundhedsstyrelsen, 2015). 우울증은 개인의 삶의 질을 떨어뜨리고 사회에 막대한 경제적 부담을 안겨줍니다. 예를 들어, 종합적으로 볼 때 우울증이 있는 사람은 그렇지 않은 사람보다 일반의(GP)를 600,000번 이상 더 방문하며, 고용된 경우 우울증이 없는 사람보다 병가 일수가 170만 더 많습니다(Sundhedsstyrelsen, 2015). 따라서 효과적인 치료에 대한 접근이 중요합니다. 행동 활성화(BA)는 우울증에 효과적인 심리 치료입니다. 그 효과는 약물의 효과를 능가할 수 있으며 인지 행동 치료(CBT)의 효과와 동일합니다(Cuijpers, van Straten, & Warmerdam, 2007; Ekers et al., 2014). 따라서 BA는 National Institute for Health and Care Excellence(NICE CG90, 2009)에서 경도에서 중등도의 우울증에 대한 1차 심리 치료로 권장됩니다.
우울증은 종종 우울증을 유발하는 생각의 내용(Beck, Rush, Shaw, & Emery, 1979), 반추 및 자기 비판에 관여하는 경향(예: Mennin & Fresco, 2013)과 같은 장애의 인지적 특성과 관련하여 설명됩니다. 뿐만 아니라 동기 부여 부족, 회피 및 철회와 같은 행동 특성(예: Lewinsohn, 1974). 우울증에 대한 설명에서 덜 일반적으로 발견되지만 연구에서는 운동 시스템의 변경을 포함하여 신체 특성도 문서화했습니다. 운동 시스템과 관련하여 슬픔과 우울증과 관련된 보행 패턴은 보행 속도 감소, 팔 흔들기 및 수직 머리 움직임이 특징입니다(Michalak et al., 2009). 따라서 우울증의 성공적인 치료에는 인지 및 행동의 개선뿐만 아니라 운동 시스템의 정상화도 포함될 수 있습니다.
CBT와 BA는 우울증 치료에서 유사한 결과를 나타내지만 서로 다른 이론적 우울증 모델에 뿌리를 두고 있습니다. 전통적인 CBT는 우울한 개인의 기능 장애 평가를 대상으로 합니다. 그들은 내담자가 자신의 생각을 재구성하고 이러한 노력에 도움이 될 상황에 자신을 노출하도록 초대함으로써 그렇게 합니다. 이것은 우울증의 문제적 행동의 근원이 무엇보다도 역기능적 사고의 결과라는 가정에 근거합니다(예: "어쨌든 상관없어", "나는 항상 우울할 거야")(Beck et al. ., 1979). 반면에 BA는 주로 우울증의 행동 이론에 뿌리를 두고 있습니다. 그것은 Lewinsohn(1974)의 중요한 작업을 기반으로 하며, 우울증은 반응에 따른 긍정적 강화의 상실 또는 부족의 결과이며, 환자는 행동 회피 및 철수라는 부적응 패턴에 갇혀서 그들이 주위. 우울증에 스며드는 이러한 회피 및 금단 행동과 싸우기 위해 BA 환자는 자신의 활동을 모니터링하고 기능 장애 패턴을 매핑한 다음 처음에는 아니더라도 시간이 지남에 따라 중요하고 즐거운 활동에 참여하도록 초대됩니다(Lejuez , Hopko, Acierno, Daughters, & Pagoto, 2011; Martell, Dimidjian, & Herman-Dunn, 2010). 실제로 처음에는 특정 활동이 즉각적으로 보람을 느끼지 못할 수 있으며 우울한 사람은 그 활동이 기쁨과 관련이 있었던 때를 막연하게 기억할 수 있습니다. 그러나 BA에서 환자는 'inside-out'이 아닌 'outside-in'으로 행동하도록 초대됩니다. 대신 현재 기분(즉, 아웃사이드 인)에 관계없이 계획된 활동에 접근합니다.
이전 연구에서는 활동 일정에 대한 환자의 준수가 우울증 감소와 인과적으로 관련이 있는 것으로 나타났습니다(Ryba et al., 2014). 따라서 이론적으로나 경험적으로 활동 일정을 따르는 것은 치료 이득의 가장 중요한 중재자 중 하나로 제시됩니다. 그러나 환자는 계획된 활동을 시작하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 어떤 의미에서 BA는 환자들에게 그들이 할 수 없다고 느끼는 것, 즉 일어나서 가라고 정확히 하라고 요구합니다. 치료의 근거에 대한 심리 교육에도 불구하고 내담자가 특정 활동 후에 더 나아지고 더 유능하다고 느낀다는 사실에 대한 초기 경험을 얻더라도 여전히 행동 개시에 어려움을 겪을 수 있습니다(Martell et al., 2010). 최근의 증거는 자세와 움직임의 운동 조작이 BA 내에서 중요한 보충적 개입이 될 가능성이 있음을 지적하여 고객이 계획된 활동 일정을 따를 가능성을 높입니다. 최근의 메타 분석에서 우리는 정서적 및 행동적 결과에 대한 운동 조작(즉, 팽창/직립 및 수축/구부러진 자세)의 효과를 조사했습니다. 연구 전반에 걸쳐 우리는 운동 활동의 조작이 기분, 감정 및 행동을 변화시켜 개인이 중립적이거나 팽창적인 자세를 취할 때 수축 자세를 취할 때보다 더 나은 기분, 더 긍정적인 감정을 보고하고 더 많은 접근 행동에 참여한다는 것을 발견했습니다(Elkjær 외, 2020). 이러한 결과는 중립적이거나 넓은 자세를 취하는 것이 우울한 개인이 행동을 시작하는 데 도움이 될 수 있음을 시사할 수 있습니다.
이전 BA 시험의 확실한 결과와 운동 조작의 효과에 관한 최근 결과를 바탕으로 본 연구는 두 가지 버전의 BA와 표준 BA 프로그램인 한 버전을 평가하는 무작위 통제 시험입니다(Lejuez et al., 2011) 및 하나는 모터 강화 BA 프로그램(mBA)입니다. 두 프로그램 모두에서 환자는 모든 표준 BA 개입을 받는 반면 mBA 프로그램에서는 행동 시작과 관련된 자세 및 움직임을 알아차리고 조작하는 데 초점을 맞춘 개입으로 보완됩니다. 주요우울장애(MDD) 진단을 받은 117명의 개인이 활성 치료 또는 10주 대기자 명단에 무작위 배정된 후 활성 치료를 받게 됩니다. 활성 치료는 또한 개인이 표준 BA 또는 mBA를 받고 치료 후 6개월 동안 추적되는 무작위 배정을 기반으로 합니다. 적극적인 치료에서 개인은 안전한 GDPR 승인 화상 회의 프로그램 'Zoom'을 사용하여 진행되는 10주 비디오 세션을 받게 됩니다.
mBA 프로그램 전후에 환자들은 실험에 참여하게 됩니다. 개인적으로 관련된 두 가지 정서적 갈등에 대한 반응에 대한 운동 조작의 효과를 평가합니다. 하나의 감정적 갈등은 우울증에서 발견되는 전형적인 것으로, 개인이 어떤 상황에 접근하는 것을 좋아하거나 즐길 수 있기를 바라지만 그렇게 할 동기가 부족합니다(즉, 접근 대 철수). 다른 하나는 개인이 어떤 상황에 접근할 수 있기를 바라지만 그렇게 하는 것이 두렵거나 긴장되는 것입니다(접근 대 회피). 참가자는 확장 자세, 수축 자세 또는 중립 자세의 세 가지 실험 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다. 효과는 행동 경향, 행동적 자기효능감 및 경험한 감정에 대해 평가됩니다. 치료 전에 진행되는 실험의 경우 환자는 일치하는 건강한 대조군 그룹과 비교됩니다.
가설
1) BA와 mBA 모두 대기자보다 우울증 증상 감소에 더 효과적일 것이며, 2) 추적 관찰 기간 동안 증가가 유지될 것으로 예상된다.
또한 3) 운동 시스템에 초점을 맞춘 추가 치료 구성 요소가 있는 mBA가 최소한 작은 크기(d=0.3; 벨 등, 2013). 4) mBA 조건이 계획된 활동(즉, 완료된 활동의 양과 완료된 활동의 비율)의 성공률을 높일 수 있다는 가설이 있기 때문에 mBA의 이러한 추가 이점은 활동 일정 준수에 의해 구동될 것으로 예상됩니다. 5) 계획된 활동의 이러한 성공은 BA와 mBA 모두에서 치료 이득을 중재할 것으로 예상됩니다.
실험과 관련하여, 치료 전, 6) 우울증 환자는 건강한 대조군에 비해 감정적 갈등에 대한 접근 행동(즉, 접근 행동 경향, 행동적 자기효능감, 긍정적 정서 감소)이 적을 것으로 예상된다. . 또한, 7) 중립적이고 팽창적인 자세를 취하는 참여자들은 수축적인 자세를 취하는 참여자들보다 더 많은 접근 행동으로 반응할 것이라는 가설을 세웠다. 8) 그룹(건강 대 임상) 간에 효과를 조사하여 중립 및 확장 운동 표시가 접근 행동을 어느 정도 촉진하는지 여부와 수축 운동 표시가 그러한 행동에 다소 해로운지 여부를 임상에 따라 결정합니다. 상태. 9) 두 유형의 정서적 갈등을 비교하여 효과도 탐색할 것이다.
치료 후 실험과 관련하여, 10) 베이스라인에서 검출된 건강군과 임상군 사이의 차이는 치료 후 임상적 개선 및 정상화를 반영하여 감소하거나 사라질 것으로 예상됩니다.
협력자:
Mai B. Mikkelsen, Gitte Tramm, Emme Elkjær, Kaj Sparle Christensen, Douglas S. Mennin, & Johannes Michalak
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Aarhus, 덴마크, 8000
- Aarhus University - Institute of Psychology and Behavioral Sciences
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
우울한 참가자:
포함 기준:
- DSM-5에 따른 경증에서 중등도의 중증도, 즉 ADIS-5 인터뷰에 따른 0(우울 증상 없음)에서 8(매우 심각한 증상) 척도 중 4에 따른 주요 우울 장애(MDD)의 주요 진단 .
- 덴마크어 능력.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력 및 의지.
- 약물 치료를 받지 않거나 안정화된 상태여야 합니다[즉, 항우울제 및 항불안제에 대해 최소 8주 동안 동일한 용량].
- 비디오 카메라가 장착된 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터에 액세스
제외 기준:
- 더 강렬한 정신 요법이나 약물 치료가 필요한 것으로 간주되는 심한 우울증.
- 불안정한 약물(위 참조).
- 양극성 장애의 역사.
- 현재 또는 과거의 정신병.
- 치료가 필요하다고 판단되는 약물 남용 또는 의존.
- 즉각적인 입원이 필요한 자살 위험.
- 현재 다른 심리 치료 또는 상담을 받고 있습니다.
건강한 참가자:
덴마크어를 읽고 이해할 수 있고 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 의향이 있는 것으로 간주되는 경우에만 참여로 간주됩니다. ADIS-5에 따라 현재 정신과 진단이 없고 양극성 장애 또는 정신병 병력이 없는지 확인하기 위해 진단 인터뷰를 받게 됩니다. 향정신성 약물을 복용하는 경우에도 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: MBA
운동 강화 행동 활성화.
10 세션.
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운동 강화가 있거나 없는 간단한 행동 활성화 치료.
모든 환자는 10개의 온라인 비디오 세션을 받게 됩니다.
BA는 환자가 환경 우발성을 강화하고 사고, 기분 및 삶의 질에 상응하는 개선과 접촉하도록 명백한 행동을 증가시키는 데 중점을 둡니다(Hopko, Lejuez, et al., 2003).
BA는 소멸, 형태 형성, 퇴색 및 생체 내 노출의 기본 행동 원칙을 따릅니다(Hopko & Lejuez, 2007; Lejuez et al., 2001, 2011).
mBA 조건에서만 a) 운동 시스템이 행동 개시 서비스에 사용될 수 있다는 생각을 환자에게 소개하고 행동 개시를 돕기 위해 운동 조작과 함께 오디오 녹음을 받을 것이며 b) 치료사는 가상의 행동을 수행할 것입니다. 활성화 및 - 세션 중 - 치료에 제시된 신체 지시 전후에 실험에서와 동일한 완전한 설문지.
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실험적: 바
표준 행동 활성화.
10 세션.
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운동 강화가 있거나 없는 간단한 행동 활성화 치료.
모든 환자는 10개의 온라인 비디오 세션을 받게 됩니다.
BA는 환자가 환경 우발성을 강화하고 사고, 기분 및 삶의 질에 상응하는 개선과 접촉하도록 명백한 행동을 증가시키는 데 중점을 둡니다(Hopko, Lejuez, et al., 2003).
BA는 소멸, 형태 형성, 퇴색 및 생체 내 노출의 기본 행동 원칙을 따릅니다(Hopko & Lejuez, 2007; Lejuez et al., 2001, 2011).
mBA 조건에서만 a) 운동 시스템이 행동 개시 서비스에 사용될 수 있다는 생각을 환자에게 소개하고 행동 개시를 돕기 위해 운동 조작과 함께 오디오 녹음을 받을 것이며 b) 치료사는 가상의 행동을 수행할 것입니다. 활성화 및 - 세션 중 - 치료에 제시된 신체 지시 전후에 실험에서와 동일한 완전한 설문지.
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간섭 없음: 대기자 명단
10 주 대기자 명단.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울 증상(PHQ-9)
기간: 적극적인 치료 전후(10주)로 변경합니다.
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환자 건강 설문지-9(Spitzer et al., 1999; Spitzer et al., 2000)
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적극적인 치료 전후(10주)로 변경합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울 증상(PHQ-9)
기간: 치료전부터 6개월 경과까지의 변화
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환자 건강 설문지-9(Spitzer et al., 1999; Spitzer et al., 2000)
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치료전부터 6개월 경과까지의 변화
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BA/mBA 대 대기자 명단에서 회복된 환자 수
기간: 활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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PHQ-9에 대한 최소한의 임상적으로 중요한 차이에 따라 계산된 숫자(즉, 5점; Lowe, Unutzer, Callahan, Perkins, & Kroenke, 2004)
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활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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BA/mBA 대 대기자 명단에서 우울 증상의 신뢰할 수 있는 변화를 얻은 환자 수
기간: 활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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PHQ-9에 대한 신뢰할 수 있는 변화 지수(Jacobsen & Truax, 1999)에 따라 계산됩니다.
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활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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환경 보상에 대한 노출(EROS)
기간: 활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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환경 보상 관찰 척도(Armento & Hopko, 2007)
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활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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인터셉티브 인식(MAIA)
기간: 활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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인터셉트 인식의 다차원 평가, 버전 2(Mehling, Acree, Stewart, Silas, & Jones, 2018)
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활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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행동 활성화 및 억제(BIS/BAS)
기간: 활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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BIAS/BAS(카버 & 화이트, 1994)
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활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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지각된 대처 능력(CSES)
기간: 활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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대처 자기 효능감 척도(Chesney, Neilands, Chambers, Taylor, & Folkman, 2006
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활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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반추(RRS)
기간: 활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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반추 반응 척도, 우울 하위척도(Treynor, Gonzalez, & Nolen-Hoeksema, 2003)
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활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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걱정 (PSWQ)
기간: 활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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Penn State Worry Questionnaire(Meyer, Miller, Metzger, & Borkovec, 1990)
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활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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디센터링(EQ)
기간: 활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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경험 설문지 디센터링 하위 척도(Fresco et al., 2007)
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활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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역기능적 태도(DAS)
기간: 활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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기능장애 태도 척도 SF1(Beever et al., 2009; Weismann, 1979)
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활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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삶의 질(QoL)
기간: 활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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세계보건기구(WHO)-5 설문지
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활성 치료 전에서 사후(10주)로 형태 변경 및 치료 전에서 6개월 추적 관찰까지 변경
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PHQ-9
기간: 적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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우울 증상은 중재 분석을 위해 세션별로 평가됩니다.
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적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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에로스
기간: 적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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중재 분석을 위해 세션별로 환경 보상을 평가합니다.
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적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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CSES
기간: 적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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중재 분석을 위해 세션별로 대처 능력을 평가합니다.
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적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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RRS
기간: 적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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Ruminaiton은 중재 분석을 위해 세션별로 평가됩니다.
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적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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활동 기록(치료사가 보관)
기간: 적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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중재 분석을 위해 활동의 양과 비율이 계산됩니다.
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적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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EQ
기간: 적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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탈중심화 능력은 경쟁 중재자로 테스트됩니다.
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적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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다스
기간: 적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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기능 장애 태도는 경쟁 중재자로 테스트됩니다.
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적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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전반적인 활동 수준
기간: 적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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총 걸음 수(만보계로 측정)와 매일의 운동이 경쟁 중재자로 테스트됩니다.
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적극적인 치료 10주 동안 세션별 세션 변화
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활동의 중요성 인식
기간: 실험 조작 전에서 후로 변경(10분)(건강한 참여자에 한해 전처리, 우울한 참여자에 대한 전처리 및 후처리)
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"활동이 당신에게 얼마나 중요합니까?".
실험 결과(1에서 7까지의 7점 리커트 척도)
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실험 조작 전에서 후로 변경(10분)(건강한 참여자에 한해 전처리, 우울한 참여자에 대한 전처리 및 후처리)
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기분에 대한 활동의 기대 효과
기간: 실험 조작 전에서 후로 변경(10분)(건강한 참여자에 한해 전처리, 우울한 참여자에 대한 전처리 및 후처리)
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"활동이 기분에 어떤 영향을 미칠 것으로 예상합니까?" 실험 결과(-3[부정]에서 +3[긍정]까지의 7점 리커트 척도)
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실험 조작 전에서 후로 변경(10분)(건강한 참여자에 한해 전처리, 우울한 참여자에 대한 전처리 및 후처리)
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활동에 대한 인지된 자기효능감
기간: 실험 조작 전에서 후로 변경(10분)(건강한 참여자에 한해 전처리, 우울한 참여자에 대한 전처리 및 후처리)
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"활동을 수행할 수 있는 자신의 능력에 대해 얼마나 확신하십니까?"
실험 결과(1에서 7까지의 7점 리커트 척도)
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실험 조작 전에서 후로 변경(10분)(건강한 참여자에 한해 전처리, 우울한 참여자에 대한 전처리 및 후처리)
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활동을 완료하는 데 인지된 어려움
기간: 실험 조작 전에서 후로 변경(10분)(건강한 참여자에 한해 전처리, 우울한 참여자에 대한 전처리 및 후처리)
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"활동을 하기가 얼마나 어렵습니까?"
실험 결과(1에서 7까지의 7점 리커트 척도)
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실험 조작 전에서 후로 변경(10분)(건강한 참여자에 한해 전처리, 우울한 참여자에 대한 전처리 및 후처리)
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활동에 대한 회피 및 금단동기의 정도
기간: 실험 조작 전에서 후로 변경(10분)(건강한 참여자에 한해 전처리, 우울한 참여자에 대한 전처리 및 후처리)
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금단: "나는 활동을 완료할 의욕이 없거나 에너지가 없습니다."
회피: "활동을 하는 것이 두렵고, 긴장되거나 걱정됩니다."
실험 결과(1에서 7까지의 7점 리커트 척도)
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실험 조작 전에서 후로 변경(10분)(건강한 참여자에 한해 전처리, 우울한 참여자에 대한 전처리 및 후처리)
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활동에 관한 행동 경향(DAT; O'Toole & Mikkelsen, 2020)
기간: 실험 조작 전에서 후로 변경(10분)(건강한 참여자에 한해 전처리, 우울한 참여자에 대한 전처리 및 후처리)
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실험 결과(1에서 5까지 5점 리커트 척도로 평가된 8개의 도면)
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실험 조작 전에서 후로 변경(10분)(건강한 참여자에 한해 전처리, 우울한 참여자에 대한 전처리 및 후처리)
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활동에 대해 생각할 때 부정적인 감정과 긍정적인 감정
기간: 실험 조작 전에서 후로 변경(10분)(건강한 참여자에 한해 전처리, 우울한 참여자에 대한 전처리 및 후처리)
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8개의 부정적인 감정과 7개의 긍정적인 감정을 실험 결과로 사용(1에서 5까지의 5점 리커트 척도)
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실험 조작 전에서 후로 변경(10분)(건강한 참여자에 한해 전처리, 우울한 참여자에 대한 전처리 및 후처리)
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상태 반추(Brief State Rumination Inventory[BRSI]; Marchetti, Mor, Chiorri, & Koster, 2018)
기간: 실험 후만 획득
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실험 결과(0에서 100까지 평가된 진술)
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실험 후만 획득
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
행동 활성화에 대한 임상 시험
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Korea Health Industry Development Institute완전한
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Education University of Hong KongUniversity of Texas at Austin; City University of Hong Kong모병
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Square2 Systems, Inc.National Institute on Drug Abuse (NIDA)모집하지 않고 적극적으로
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Microclinic InternationalRoyal Health Awareness Society (RHAS); Jordanian Ministry of Health (MoH)완전한고혈당증 | 고혈압 | 비만 | 제2형 당뇨병 | 진성 당뇨병 | 당뇨병 | 체중 | 체중 감량 | 혈압 | 살찌 다 | 사회적 행동 | 몸무게, 몸 | 포도당, 고지혈증 | 라이프스타일, 건강 | 체중 변화, 신체 | 행동, 건강 | 라이프스타일 위험 감소 | 혈압, 높음 | 고혈당증(당뇨병) | 체중 변화 궤적요르단
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University of Kansas Medical CenterNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)아직 모집하지 않음고혈압(& [본태성 고혈압])
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Poitiers University Hospital완전한인류 | 복통 | 응급실 | 가용성 유로키나제 플라스미노겐 활성화 수용체프랑스
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