Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adfærdsaktivering for depression: et randomiseret kontrolleret forsøg

18. marts 2025 opdateret af: Mia Skytte OToole, University of Aarhus
Nærværende undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg, der vil evaluere to versioner af adfærdsaktivering (BA); en version som er et standard BA-program og en som er et motorisk forbedret BA-program (mBA). I begge programmer vil patienten modtage alle standard BA-interventioner, hvorimod disse - i mBA-uddannelsen - vil blive suppleret med interventioner med fokus på at mærke og manipulere kropsholdning og bevægelse forbundet med handlingsinitiering. MBA-programmet bygger på nyere beviser, der peger på, at motoriske manipulationer af kropsholdning og bevægelse har potentialet til at hjælpe med igangsættelse af handling og dermed følge op på den planlagte aktivitetsplan. Tidligere forskning har vist, at patientens overholdelse af aktivitetsskemaet er kausalt forbundet med depressionsreduktion, hvilket vil blive udforsket som en mediator af behandlingsgevinster.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Depression er en førende årsag til handicap på verdensplan (WHO, 2020). På landsplan registreres mere end 10.000 nye tilfælde af depression hvert år med en højere frekvens hos kvinder (Sundhedsstyrelsen, 2015). Med depression følger nedsat livskvalitet for det berørte individ og en stor økonomisk belastning for samfundet. Eksempelvis har personer med depression tilsammen mere end 600.000 flere besøg hos deres praktiserende læge end personer uden depression, og når de er i beskæftigelse, har de 1,7 millioner flere sygedage end personer uden depression (Sundhedsstyrelsen, 2015). Adgang til effektiv behandling er derfor afgørende. Behavioural Activation (BA) er en effektiv psykologisk behandling for depression; dens virkning kan overstige medicin og er lig med kognitiv adfærdsterapi (CBT) (Cuijpers, van Straten, & Warmerdam, 2007; Ekers et al., 2014). BA anbefales derfor som en førstelinjes psykologisk behandling af mild til moderat depression af National Institute for Health and Care Excellence (NICE CG90; 2009).

Depression beskrives ofte med henvisning til lidelsens kognitive karakteristika, såsom det depressogene indhold af tanker (Beck, Rush, Shaw, & Emery, 1979) og tendensen til at engagere sig i rumination og selvkritik (f.eks. Mennin & Fresco, 2013). samt adfærdsmæssige karakteristika såsom manglende motivation, undgåelse og tilbagetrækning (f.eks. Lewinsohn, 1974). Selvom det er mindre almindeligt at finde i beskrivelsen af ​​depression, har forskning også dokumenteret kropslige egenskaber, herunder ændringer i det motoriske system. Hvad angår det motoriske system, har gangmønstre forbundet med tristhed og depression været karakteriseret ved reduceret ganghastighed, armsving og lodrette hovedbevægelser (Michalak et al., 2009). En vellykket behandling af depression kan således omfatte - ikke kun forbedringer i kognition og adfærd - men også normalisering af det motoriske system.

Selvom CBT og BA producerer lignende resultater i behandlingen af ​​depression, er de forankret i forskellige teoretiske modeller for depression. Traditionelle CBT'er retter sig mod den deprimerede persons dysfunktionelle vurderinger. De gør det ved at invitere klienten til at omstrukturere deres tænkning og udsætte sig selv for situationer, der vil hjælpe dem i denne bestræbelse. Dette er baseret på antagelsen om, at roden til den problematiske adfærd ved depression først og fremmest er et resultat af dysfunktionel tænkning (f.eks. "det gør ikke noget alligevel", "jeg vil altid være deprimeret") (Beck et al. ., 1979). BA er på den anden side primært forankret i en adfærdsteori om depression. Den bygger på Lewinsohns (1974) banebrydende arbejde, hvor han mener, at depression er resultatet af et tab eller mangel på responsbetinget positiv forstærkning, hvilket efterlader patienten fast i et utilpasset mønster af adfærdsmæssig undgåelse og tilbagetrækning, hvilket forhindrer dem i at have givende interaktioner med deres omgivelser. For at bekæmpe denne undgåelses- og abstinensadfærd, der gennemsyrer depression, inviteres patienten i BA til at overvåge deres aktiviteter - kortlægge de dysfunktionelle mønstre - og derefter engagere sig i aktiviteter, der er vigtige og glædelige, hvis ikke i starten, så over tid (Lejuez) , Hopko, Acierno, Daughters, & Pagoto, 2011; Martell, Dimidjian, & Herman-Dunn, 2010). Ja, i begyndelsen føles visse aktiviteter måske ikke øjeblikkeligt givende, og den deprimerede person har måske kun en vag hukommelse fra en tid, hvor denne aktivitet var forbundet med glæde. Men i BA opfordres patienterne til at prøve at handle 'udefra-ind' i stedet for 'inside-out', hvilket betyder, at de afholder sig fra at handle efter deres humør (lavt humør vil sandsynligvis føre til mere undgåelse og tilbagetrækningsadfærd) og i stedet nærme sig den planlagte aktivitet uanset deres nuværende humør (dvs. udefra og ind).

Tidligere forskning har vist, at patientens overholdelse af aktivitetsskemaet er kausalt forbundet med depressionsreduktion (Ryba et al., 2014). Teoretisk og empirisk fremstår det således som en af ​​de vigtigste formidlere af behandlingsgevinster at følge op på aktivitetsskemaet. Patienter kan dog kæmpe med at igangsætte de planlagte aktiviteter. På en måde beder BA patienterne om at gøre præcis det, de føler, de ikke kan, det vil sige at rejse sig og komme i gang. På trods af psykoedukation om rationale af behandlingen, og selv når klienter får første erfaring med, at de føler sig bedre og mere kompetente efter en bestemt aktivitet, kan de stadig kæmpe med handlingsinitiering (Martell et al., 2010). Nye beviser peger på, at motoriske manipulationer af kropsholdning og bevægelse har potentialet til at være en vigtig supplerende intervention inden for BA, hvilket øger sandsynligheden for, at klienter følger den planlagte aktivitetsplan. I en nylig meta-analyse undersøgte vi effekten af ​​motoriske manipulationer (dvs. ekspansive/opretstående og kontraktive/sænkede stillinger) på affektive og adfærdsmæssige resultater. På tværs af undersøgelser fandt vi, at manipulation af motorisk aktivitet ændrede humør, følelser og handlinger, således at når individer indtager neutrale eller ekspansive stillinger, rapporterede de bedre humør, mere positive følelser og engagerede sig i mere tilgangsadfærd end når de antog kontraktive stillinger (Elkjær et al., 2020). Disse resultater kunne tyde på, at det at indtage neutrale eller ekspansive stillinger kunne være nyttigt for deprimerede personer, når de påbegynder handling.

Med udgangspunkt i de solide resultater fra tidligere BA-forsøg og de seneste resultater vedrørende virkningerne af motoriske manipulationer, er denne undersøgelse et randomiseret kontrolleret forsøg, der vil evaluere to versioner af BA, en version, som er et standard BA-program (Lejuez et al., 2011) og en, der er et motorisk forbedret BA-program (mBA). I begge programmer vil patienten modtage alle standard BA-interventioner, hvorimod disse - i mBA-uddannelsen - vil blive suppleret med interventioner med fokus på at mærke og manipulere kropsholdning og bevægelse forbundet med handlingsinitiering. Et hundrede og sytten personer diagnosticeret med alvorlig depressiv lidelse (MDD) vil blive randomiseret til aktiv behandling eller en 10-ugers venteliste efterfulgt af aktiv behandling. Den aktive behandling er også baseret på randomisering, hvor individer vil modtage enten standard BA eller mBA, og vil blive fulgt i 6 måneder efter behandling. I den aktive behandling vil individer modtage 10 ugentlige videosessioner, udført ved hjælp af det sikre og GDPR-godkendte videokonferenceprogram 'Zoom'.

Før og efter mBA-uddannelsen vil patienterne deltage i et eksperiment. Effekten af ​​motoriske manipulationer på reaktioner på to forskellige personligt relevante følelsesmæssige konflikter vil blive evalueret. En følelsesmæssig konflikt vil være en, der er typisk for dem, der opdages i depression, hvor en person ønsker, at de kunne eller ville nyde at nærme sig en situation, men mangler motivationen til at gøre det (dvs. tilgang vs. tilbagetrækning). Den anden vil være en, hvor en person ønsker, at de kunne nærme sig en situation, men føler sig bange eller nervøs for at gøre det (tilnærmelse vs. undgåelse). Deltagerne vil blive randomiseret til en af ​​tre eksperimentelle betingelser: indtagelse af ekspansive stillinger, kontraktive stillinger eller neutrale stillinger. Effekter vil blive evalueret vedrørende handlingstendenser, adfærdsmæssig self-efficacy og oplevede følelser. For eksperimentet, der finder sted før behandling, vil patienter blive sammenlignet med en gruppe af matchede raske kontroller.

Hypoteser

Det antages, at 1) både BA og mBA vil være mere effektive til at reducere symptomer på depression end ventelisten, og 2) gevinster forventes at blive opretholdt gennem opfølgningsperioden.

Det forventes også, at 3) mBA med dens ekstra behandlingskomponent fokuseret på det motoriske system vil være bedre end BA af mindst lille størrelse (d=0,3; Bell et al., 2013). Denne ekstra fordel ved mBA forventes at være drevet af overholdelse af aktivitetsplanen, da det er hypotese 4), at mBA-betingelsen kan øge succes med planlagte aktiviteter (dvs. mængden af ​​gennemførte aktiviteter og andelen af ​​afsluttede aktiviteter). 5) Denne succes med planlagte aktiviteter forventes at formidle behandlingsgevinster i både BA og mBA.

Med hensyn til eksperimentet, før behandling, 6) forventes det, at deprimerede patienter viser mindre tilgangsadfærd (dvs. mindre tilgangshandlingstendenser, mindre adfærdsmæssig self-efficacy og mindre positive følelser) som reaktion på de følelsesmæssige konflikter sammenlignet med raske kontroller. . Ydermere 7) antages det, at deltagere, der antager neutrale og ekspansive stillinger, vil reagere med mere tilgangsadfærd end deltagere, der indtager kontraktive stillinger. 8) Effekter vil blive undersøgt mellem grupper (sund vs klinisk), hvorved det bestemmes, om de neutrale og ekspansive motoriske displays er mere eller mindre faciliterende for tilgangsadfærd, og om de kontraktive motoriske displays er mere eller mindre skadelige for en sådan adfærd, afhængigt af klinisk status. 9) Effekter vil også blive udforsket ved at sammenligne de to typer følelsesmæssige konflikter.

Med hensyn til eksperimentet efter behandling, 10) forventes det, at enhver forskel mellem den raske og kliniske gruppe, der er påvist ved baseline, vil aftage eller forsvinde, hvilket afspejler klinisk forbedring og normalisering efter behandling.

Samarbejdspartnere:

Mai B. Mikkelsen, Gitte Tramm, Emme Elkjær, Kaj Sparle Christensen, Douglas S. Mennin, & Johannes Michalak

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

117

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Aarhus University - Institute of Psychology and Behavioral Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Deprimerede deltagere:

Inklusionskriterier:

  • En hoveddiagnose af svær depressiv lidelse (MDD) ifølge DSM-5 af en mild til moderat sværhedsgrad, det vil sige en 4 på en 0 (ingen depressive symptomer) til 8 (meget svære symptomer) skala ifølge ADIS-5 interviewet .
  • dansk sprogkundskab.
  • Evne og vilje til at give informeret samtykke.
  • Vær enten ikke-medicineret eller stabiliseret [dvs. samme dosis i minimum 8 uger på antidepressiv og angstdæmpende medicin].
  • Adgang til enten en smartphone, tablet eller computer med videokamera

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig depression anses for at kræve mere intens psykoterapi eller medicin.
  • Ikke-stabiliseret medicin (se ovenfor).
  • En historie med bipolar lidelse.
  • Nuværende eller tidligere psykose.
  • Stofmisbrug eller afhængighed vurderes at kræve behandling.
  • Selvmordsrisiko kræver øjeblikkelig indlæggelse.
  • Modtagelse af anden aktuel psykoterapi eller rådgivning.

Sunde deltagere:

Vil kun komme i betragtning til deltagelse, hvis de kan læse og forstå det danske sprog og vurderes i stand til og villige til at give informeret samtykke. De vil gennemgå en diagnostisk samtale for at sikre fraværet af en aktuel psykiatrisk diagnose og fraværet af en historie med bipolar lidelse eller psykose i henhold til ADIS-5. De vil også blive udelukket, hvis de får psykotrop medicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MBA
Motorforbedret adfærdsaktivering. 10 sessioner.
Kort Behavioural Activation Treatment med og uden motorisk forbedring. Alle patienter vil modtage 10 online videosessioner. BA fokuserer på at øge åbenlys adfærd for at bringe patienter i kontakt med forstærkende miljømæssige hændelser og tilsvarende forbedringer i tanker, humør og livskvalitet (Hopko, Lejuez, et al., 2003). BA følger de grundlæggende adfærdsprincipper om ekstinktion, formning, fading og in vivo eksponering (Hopko & Lejuez, 2007; Lejuez et al., 2001, 2011). I mBA-tilstanden vil kun a) patienter blive introduceret til ideen om, at det motoriske system kan bruges i handlingsinitiering og vil modtage en lydoptagelse med motoriske manipulationer for at hjælpe med handlingsinitiering og b) terapeuten vil udføre imaginær adfærd. aktivering og - i session - udfylde spørgeskemaer identisk med dem i forsøget før og efter de kropslige instruktioner præsenteret i behandlingen.
Eksperimentel: Ba
Standard adfærdsaktivering. 10 sessioner.
Kort Behavioural Activation Treatment med og uden motorisk forbedring. Alle patienter vil modtage 10 online videosessioner. BA fokuserer på at øge åbenlys adfærd for at bringe patienter i kontakt med forstærkende miljømæssige hændelser og tilsvarende forbedringer i tanker, humør og livskvalitet (Hopko, Lejuez, et al., 2003). BA følger de grundlæggende adfærdsprincipper om ekstinktion, formning, fading og in vivo eksponering (Hopko & Lejuez, 2007; Lejuez et al., 2001, 2011). I mBA-tilstanden vil kun a) patienter blive introduceret til ideen om, at det motoriske system kan bruges i handlingsinitiering og vil modtage en lydoptagelse med motoriske manipulationer for at hjælpe med handlingsinitiering og b) terapeuten vil udføre imaginær adfærd. aktivering og - i session - udfylde spørgeskemaer identisk med dem i forsøget før og efter de kropslige instruktioner præsenteret i behandlingen.
Ingen indgriben: Venteliste
10 ugers venteliste.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depressive symptomer (PHQ-9)
Tidsramme: Skift fra før til efter (10 uger) aktiv behandling.
Patient Health Questionnaire-9 (Spitzer et al., 1999; Spitzer et al., 2000)
Skift fra før til efter (10 uger) aktiv behandling.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depressive symptomer (PHQ-9)
Tidsramme: Skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Patient Health Questionnaire-9 (Spitzer et al., 1999; Spitzer et al., 2000)
Skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Antal raske patienter på BA/mBA vs. venteliste
Tidsramme: Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Tal beregnet i henhold til den minimale klinisk vigtige forskel for PHQ-9 (dvs. 5 scorepoint; Lowe, Unutzer, Callahan, Perkins, & Kroenke, 2004)
Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Antal patienter, der har opnået en pålidelig ændring i depressive symptomer i BA/mBA vs. venteliste
Tidsramme: Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Beregnet efter det pålidelige ændringsindeks (Jacobsen & Truax, 1999) for PHQ-9.
Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Eksponering for miljømæssige belønninger (EROS)
Tidsramme: Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
The Environmental Reward Observation Scale (Armento & Hopko, 2007)
Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Intereoceptiv bevidsthed (MAIA)
Tidsramme: Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
The Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness, Version 2 (Mehling, Acree, Stewart, Silas, & Jones, 2018)
Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Adfærdsmæssig aktivering og hæmning (BIS/BAS)
Tidsramme: Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
BIAS/BAS (Carver & White, 1994)
Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Opfattet mestringsevne (CSES)
Tidsramme: Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
The Coping Self-Efficacy Scale (Chesney, Neilands, Chambers, Taylor, & Folkman, 2006
Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Drøvtygning (RRS)
Tidsramme: Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
The Ruminative Response Scale, rugende underskala (Treynor, Gonzalez, & Nolen-Hoeksema, 2003)
Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Bekymring (PSWQ)
Tidsramme: Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Penn State Worry Questionnaire (Meyer, Miller, Metzger, & Borkovec, 1990)
Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Decentrering (EQ)
Tidsramme: Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
The Experiences Questionnaire Decentrerende underskala (Fresco et al., 2007)
Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Dysfunktionelle holdninger (DAS)
Tidsramme: Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Dysfunktionel holdningsskala SF1 (Beever et al., 2009; Weismann, 1979)
Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Livskvalitet (QoL)
Tidsramme: Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning
Verdenssundhedsorganisationen (WHO)-5 spørgeskema
Skift form før til efter aktiv behandling (10 uger) og skift fra forbehandling til 6 måneders opfølgning

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PHQ-9
Tidsramme: Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
Depressive symptomer vil blive evalueret session for session til mediationsanalyser
Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
EROS
Tidsramme: Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
Miljømæssige belønninger vil blive evalueret session for session til mediationsanalyser
Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
CSES
Tidsramme: Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
Mestringsevnen vil blive evalueret session for session til mediationsanalyser
Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
RRS
Tidsramme: Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
Ruminaiton vil blive evalueret session for session til mediationsanalyser
Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
Aktivitetslog (føres af terapeut)
Tidsramme: Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
Mængde og andel af aktiviteter vil blive beregnet til formidlingsanalyser
Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
EQ
Tidsramme: Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
Decentreringsevne vil blive testet som en konkurrerende mediator
Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
DAS
Tidsramme: Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
Dysfunktionelle holdninger vil blive testet som en konkurrerende mediator
Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
Samlet aktivitetsniveau
Tidsramme: Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
Samlet antal skridt (målt med skridttæller) og træning hver dag vil blive testet som en konkurrerende mediator
Session for session ændring i løbet af de 10 ugers aktiv behandling
Opfattet betydning af aktivitet
Tidsramme: Skift fra præ- til post-eksperimentel manipulation (10 minutter) (kun forbehandling for raske deltagere, før- og efterbehandling for deprimerede deltagere)
"Hvor vigtig er aktiviteten for dig?". Resultat i eksperiment (7-punkts Likert-skala fra 1 til 7)
Skift fra præ- til post-eksperimentel manipulation (10 minutter) (kun forbehandling for raske deltagere, før- og efterbehandling for deprimerede deltagere)
Forventet effekt af aktivitet på humør
Tidsramme: Skift fra præ- til post-eksperimentel manipulation (10 minutter) (kun forbehandling for raske deltagere, før- og efterbehandling for deprimerede deltagere)
"Hvordan forventer du, at aktiviteten påvirker dit humør?" Resultat i eksperiment (7-punkts Likert-skala fra -3 [negativ] til +3 [positiv])
Skift fra præ- til post-eksperimentel manipulation (10 minutter) (kun forbehandling for raske deltagere, før- og efterbehandling for deprimerede deltagere)
Opfattet selvstændighed i forhold til aktivitet
Tidsramme: Skift fra præ- til post-eksperimentel manipulation (10 minutter) (kun forbehandling for raske deltagere, før- og efterbehandling for deprimerede deltagere)
"Hvor sikker føler du dig om din evne til at tage aktiviteten?". Resultat i eksperiment (7-punkts Likert-skala fra 1 til 7)
Skift fra præ- til post-eksperimentel manipulation (10 minutter) (kun forbehandling for raske deltagere, før- og efterbehandling for deprimerede deltagere)
Oplevet vanskeligheder med at gennemføre aktivitet
Tidsramme: Skift fra præ- til post-eksperimentel manipulation (10 minutter) (kun forbehandling for raske deltagere, før- og efterbehandling for deprimerede deltagere)
"Hvor svært er det for dig at udføre aktiviteten". Resultat i eksperiment (7-punkts Likert-skala fra 1 til 7)
Skift fra præ- til post-eksperimentel manipulation (10 minutter) (kun forbehandling for raske deltagere, før- og efterbehandling for deprimerede deltagere)
Grad af undgåelse og tilbagetrækningsmotivation vedrørende aktivitet
Tidsramme: Skift fra præ- til post-eksperimentel manipulation (10 minutter) (kun forbehandling for raske deltagere, før- og efterbehandling for deprimerede deltagere)
Tilbagetrækning: "Jeg har ikke lyst til eller energi til at gennemføre aktiviteten." Undgåelse: "Jeg er bange, nervøs eller bekymret for at udføre aktiviteten". Resultat i eksperiment (7-punkts Likert-skala fra 1 til 7)
Skift fra præ- til post-eksperimentel manipulation (10 minutter) (kun forbehandling for raske deltagere, før- og efterbehandling for deprimerede deltagere)
Handlingstendenser (DAT; O'Toole & Mikkelsen, 2020) vedrørende aktivitet
Tidsramme: Skift fra præ- til post-eksperimentel manipulation (10 minutter) (kun forbehandling for raske deltagere, før- og efterbehandling for deprimerede deltagere)
Resultat i eksperiment (8 tegninger vurderet på en 5-punkts Likert-skala fra 1 til 5)
Skift fra præ- til post-eksperimentel manipulation (10 minutter) (kun forbehandling for raske deltagere, før- og efterbehandling for deprimerede deltagere)
Negative og positive følelser, når du tænker på at lave aktivitet
Tidsramme: Skift fra præ- til post-eksperimentel manipulation (10 minutter) (kun forbehandling for raske deltagere, før- og efterbehandling for deprimerede deltagere)
8 negative og 7 positive følelser brugt som resultat i eksperimentet (5-punkts Likert-skala fra 1 til 5)
Skift fra præ- til post-eksperimentel manipulation (10 minutter) (kun forbehandling for raske deltagere, før- og efterbehandling for deprimerede deltagere)
Statsdrøvtygning (Brief State Rumination Inventory [BRSI]; Marchetti, Mor, Chiorri, & Koster, 2018)
Tidsramme: Kun opnået efter eksperiment
Resultat i eksperiment (udsagn vurderet fra 0 til 100)
Kun opnået efter eksperiment

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

3. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BA Dep 20

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Adfærdsmæssig aktivering

Abonner