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소아종양 환자에게 적용한 직업간호 프로그램의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 7월 9일 업데이트: Sule ŞENOL, Akdeniz University

소아종양 환자에게 적용한 작업기반간호 프로그램이 화학요법 관련 증상 및 만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

간호사는 교육 기간 동안 배운 치료 의사 소통 기술을 사용하여 작업 활동에 아동을 포함시킬 수 있습니다. 그러나 소아과 진료소에서 아동을 위해 일상적으로 시행되는 직업 기반 간호 프로그램은 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 직업간호 프로그램이 소아종양 환자의 화학요법 증상 감소 및 아동만족도 증가에 미치는 효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

소아 종양 환자가 병원에서 겪을 수 있는 스트레스 과정은 소아의 불안, 활동 감소, 결과적으로 회복 및 병원 치료 참여에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 과정은 모든 어린이뿐만 아니라 학교 어린이에게도 매우 어렵습니다. 입원은 학령기 아동이 정신 및 신체 발달에 개방적인 이 시기에는 제한 요인이 되며 사회화 및 독립성을 더 중요시하기 시작합니다. 또한 고통스러운 진단 및 치료 절차, 화학 요법 약물의 부작용, 병원에서의 활동 지원 부족 등의 문제로 인해 아동이 활동을 소홀히 할 수 있습니다. 이러한 이유로 소아 종양학 환자들은 화학 요법 치료 중에 자신의 방에서 시간을 보냅니다. 소아종양 환자에게 적용할 수 있는 비약물적 접근으로 화학요법으로 인한 피로, 통증, 불안, 메스꺼움 등의 증상을 감소시킬 수 있을 뿐만 아니라 병원에서의 시간을 보다 즐겁고 활동적으로 보낼 수 있도록 도와줍니다. 수행된 연구에서 이러한 접근 방식은 대부분 주의를 분산시키는 방법이라고 명시되어 있습니다. 이러한 맥락에서 간호에서 산만 방법의 사용은 간호의 중요한 측면입니다. 우리나라에서는 간호사가 비약물적 방법을 사용하는 무작위대조연구가 상당히 제한적이다. 이러한 연구가 증가함에 따라 소아 종양 환자를 위한 효과적인 비약물학적 방법의 사용이 널리 보급될 것입니다. 본 연구는 소아종양 환자를 대상으로 직업기반간호프로그램(OBaNup)이 화학요법의 증상 감소와 아동만족도에 미치는 효과를 알아보고자 기획되었다. 연구의 실험 부분에서; 화학요법 치료를 받은 30명의 개입과 30명의 대조군을 포함하여 60명의 소아 종양 환자를 대상으로 무작위 통제 단일 맹검 실험 연구를 수행할 계획입니다. 5일 동안 하루 평균 30분씩 이니셔티브 그룹에 OBaNup을 적용할 계획이다. 임상에서 아동에게 적용되는 일상적인 직업간호 프로그램이 없기 때문에 본 연구가 문헌과 간호실무에 모두 기여할 수 있을 것으로 생각된다. 따라서 계획된 연구에서; 소아종양 환자에게 적용되는 오바눕은 항암치료의 증상을 감소시키고 만족도를 높일 수 있을 것으로 예측된다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Konyaaltı
      • Antalya, Konyaaltı, 칠면조, 7090
        • Şule Şenol

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 7-12세,
  • 소아 혈액종양 서비스의 입원 치료,
  • 터키어로 읽고 쓸 수 있는 어린이가 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 시각 또는 상지 장애가 있는 자,
  • 정신장애인,
  • 말기 아동은 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
직업 기반 간호 프로그램
다른: 직업 기반 간호 프로그램

첫 번째 세션(깔개 짜기 활동): 아동과 보호자는 연구의 목적과 과정에 대해 알게 됩니다. 연구원은 깔개 직조 재료를 사용하는 방법을 자세히 보여줄 것입니다. 양탄자 짜기 활동은 아이와 함께 시작됩니다. 30분간의 연습이 끝나면 아이와 함께하는 두 번째 세션이 계획되어 세션이 종료됩니다.

두 번째 세션(깔개 짜기 이벤트 계속됨). 세 번째 세션(깔개 짜기 활동 계속하기): 깔개 짜기 활동이 완료되고 아이와 함께 네 번째 세션을 계획하며 세션이 종료됩니다.

네 번째 세션(종이접기 활동): 아이와 함께 종이접기로 피규어를 만들어 봅니다. 아이는 다른 피규어를 만들 수 있도록 지원을 받게 됩니다. 다섯 번째 세션 시간은 아이와 함께 계획하고 세션이 종료됩니다.

다섯 번째 세션(셔닐로 모양 만들기 활동): 셔닐로 아이와 함께 모양을 만듭니다.
실험적: 대조군
정기개호
다른: 대조군
정기개호

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
화학요법 유발 증상의 변화
기간: 기준선에서, 프로그램 완료 직후(5일차), 개입 후 7일, 퇴원 전(개입 후 14일)

Memorial Symptom Assessment Scale(7-12)로 측정하여 화학 요법의 증상을 평가합니다.

척도는 암진단을 받은 7-12세 소아가 지난 2일 동안 경험한 통증, 피로, 슬픔, 메스꺼움, 가려움증, 불안, 미각변화, 불면증 등의 증상을 평가하는 8문항 척도이다. 증상은 '있음' 또는 '없음'으로 평가됩니다. 증상이 있는 경우 그 기간은 "짧은 기간(1점)", "중간 기간(2점)" 및 "장기간(3점)"으로 점수화됩니다. 증상의 중증도는 기간과 동일한 방식으로 "약간", "보통", "심각"으로 점수를 매깁니다. 아동의 증상으로 인한 고통의 정도는 "전혀 없다(0점)", "약간(1점)", "보통(2점)", "많이(3점)"로 점수화하였다. 12입니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 증상이 아이에게 미치는 부정적인 영향이 커진다는 것을 나타냅니다.
기준선에서, 프로그램 완료 직후(5일차), 개입 후 7일, 퇴원 전(개입 후 14일)
입원 아동의 심리사회적 증상 변화
기간: 기준선에서, 프로그램 완료 직후(5일차), 개입 후 7일, 퇴원 전(개입 후 14일)
입원 아동을 위한 심리사회적 증상 진단 척도로 측정 6-12세의 입원 아동을 대상으로 심리사회적 증상을 진단하기 위해 개발된 척도. 실무자가 채울 수 있는 24문항으로 구성된 3점 Likert형 척도에서 각 문항은 '전혀 없다', '가끔', '자주 그렇다'로 평가하여 각각 0, 1, 2점으로 점수화하였다. 척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 "48"이고 최저 점수는 "0"입니다. 척도에서 높은 점수는 병원에 입원한 아동에게 심리사회적 문제가 있음을 나타냅니다.
기준선에서, 프로그램 완료 직후(5일차), 개입 후 7일, 퇴원 전(개입 후 14일)
입원 아동의 만족도 변화
기간: 기준선에서, 프로그램 완료 직후(5일차), 개입 후 7일, 퇴원 전(개입 후 14일)
아동 만족 양식으로 측정 문헌에 따라 연구자가 작성한 양식에는 소아 종양 환자의 만족도를 평가하기 위한 10개의 질문이 있습니다. 이 양식은 "전적으로 동의한다", "다소 동의한다", "미정이다", "동의하지 않는다", "전혀 동의하지 않는다"의 5점 리커트 유형이다. 양식에서 얻을 수 있는 최소 점수는 10점이고 최대 점수는 50점입니다. 척도 점수의 증가는 아동의 만족도가 증가함을 나타냅니다.
기준선에서, 프로그램 완료 직후(5일차), 개입 후 7일, 퇴원 전(개입 후 14일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Akdeniz University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Akdeniz Unv

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아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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