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건강 식품 처방 인센티브 프로그램

2023년 2월 26일 업데이트: Dana Olstad, University of Calgary

식량 불안을 겪고 있는 제2형 당뇨병 성인을 위한 건강 식품 처방 인센티브 프로그램

제2형 당뇨병(T2DM) 환자가 최적의 혈당 수준과 전반적인 건강을 유지하기 위해 건강한 식이 패턴을 고수하는 것이 중요합니다. 그러나 건강 식품의 비용 증가는 특히 식품 불안정(즉, 재정적 제약으로 인해 식품에 대한 부적절하거나 불안정한 접근)을 겪고 있는 T2DM 환자에게 건강한 식습관을 유지하는 데 장벽이 됩니다. 식단의 질이 낮으면 최적의 혈당 수치를 유지하는 데 어려움을 겪을 수 있으며, 이는 당뇨병 합병증의 발생률을 높이고 급성기 치료 사용 및 비용을 증가시킵니다.

식량 불안정이 최적의 혈당 수준을 유지하는 데 미치는 영향이 잘 알려져 있음에도 불구하고 이 문제를 해결하기 위한 효과적인 전략이 부족합니다. 이 문제를 해결하는 한 가지 방법은 건강 식품 처방 프로그램을 통해 건강 식품 구매에 대한 인센티브를 제공하는 것입니다. 이러한 프로그램은 식량 불안을 줄이고 식단의 질을 개선하여 시간이 지남에 따라 혈당 조절을 개선하고 당뇨병 합병증을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

이 연구는 3개의 동시 연구를 통해 식량 불안과 지속적인 고혈당증을 겪고 있는 성인을 대상으로 건강 식품 처방 인센티브 프로그램의 범위, 효과, 채택, 구현 및 유지(RE-AIM)를 조사할 것입니다. 무작위 통제 시험, 구현 연구 및 모델링 연구.

무작위 통제 시험은 식품 불안과 지속적인 고혈당증을 겪고 있는 성인의 혈당 수치를 낮추는 데 있어 건강 식품 처방 단독과 비교하여 건강 식품 처방 인센티브 프로그램의 효과를 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

제2형 당뇨병(T2DM)이 있는 개인이 최적의 혈당 수치와 전반적인 건강을 유지하기 위해 건강한 식이 패턴을 고수하는 것이 중요합니다. 그러나 건강 식품의 비용 증가는 특히 식품 불안정(즉, 재정적 제약으로 인해 식품에 대한 부적절하거나 불안정한 접근)을 겪고 있는 T2DM 환자에게 건강한 식습관을 유지하는 데 장애가 됩니다. 식단의 질이 낮으면 최적의 혈당 수치를 유지하는 데 어려움을 겪을 수 있으며, 이는 당뇨병 합병증의 발생률을 높이고 급성기 치료 사용 및 비용을 증가시킵니다.

최적의 혈당 수준 유지에 대한 식품 불안정의 부정적인 영향이 잘 문서화되어 있지만 T2DM을 가진 개인의 식품 불안정을 해결하기 위한 효과적인 전략이 부족합니다. 이 문제를 해결하기 위한 한 가지 접근 방식은 개인이 건강 식품 처방 프로그램을 통해 건강 식품을 구매하도록 인센티브를 제공하는 것입니다. 이러한 프로그램은 식량 불안을 줄이고 식단의 질을 개선하여 시간이 지남에 따라 혈당 수치를 개선하고 당뇨병 합병증을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

유형 2 하이브리드 효율성 구현 설계를 사용하여 3개의 동시 연구(즉, 무작위 대조 시험, 실행 연구, 모델링 연구)를 통해 식품 불안정과 지속적인 고혈당증을 겪고 있는 성인을 대상으로 건강 식품 처방 인센티브 프로그램의 범위, 효과, 채택, 실행 및 유지(RE-AIM)를 조사합니다. 무작위 통제 시험은 식품 불안과 지속적인 고혈당증을 겪고 있는 성인을 대상으로 헤모글로빈 A1C를 통해 정량화된 혈당 수치를 개선하는 데 있어 건강 식품 처방 단독과 비교하여 건강 식품 처방 인센티브 프로그램의 효과를 조사할 것입니다. 2차 결과에는 프럭토사민을 통해 정량화된 혈당 수치, 헤모글로빈 A1C가 상승한 환자의 비율(즉, ≥ 8.5%), 식이 품질 및 피부 카로티노이드 수치, 중간 임상 결과(혈중 지질, 혈압, BMI, 허리 둘레, 항고혈당제/인슐린 필요) 및 환자 보고 결과(심리사회적 웰빙, 자가 평가 건강, 당뇨병 자기 효능감, 당뇨병 자기 관리, 당뇨병 고통, 당뇨병 경쟁 요구, 만성 질환 치료에 대한 인식된 재정적 장벽, 저혈당 에피소드, 가정 식품 불안정).

방법: 도시 및 시골 1차 진료소에서 식량 불안 및 지속적인 고혈당증(즉, 헤모글로빈 A1C 6.5-12%)을 경험하고 있는 성인 594명을 12개월 건강 식품 처방 인센티브(n=297) 또는 건강 식품 처방에 무작위 배정합니다. 비교군(n=297).

건강 식품 처방 인센티브 프로그램은 다음 두 가지 핵심 요소로 구성됩니다. 1) 일회성 건강 식품 처방 팜플렛은 증거 기반의 건강한 식이 패턴을 설명하는 미리 인쇄된 건강 식품 처방전으로 구성된 저문해력 리소스입니다. 2) 건강 식품 인센티브는 12개월 동안 참여 슈퍼마켓에서 건강 식품을 구매할 수 있도록 가구원당 $10.50의 주간 인센티브를 제공합니다. 개입은 식이 변화가 여러 A1c 주기에 반영될 수 있는 충분한 시간을 허용하기 위해 12개월에 걸쳐 제공될 것입니다.

기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 참가자는 파일럿 테스트를 거친 웹 기반 플랫폼에 액세스하여 사회인구학적 및 건강 관련 항목에 대한 응답과 가정 식품 불안정을 포함하여 환자가 보고한 다양한 결과를 제공합니다. . 식이 품질을 평가하기 위해 캐나다 자동 자가 관리 식이 평가 도구(ASA24-Canada-2018)를 사용하여 각 시점에서 2회의 24시간 식이 리콜을 통해 식이 섭취를 평가합니다. 혈당, 혈중 지질, BMI, 혈압, 피부 카로티노이드 및 허리 둘레를 평가하기 위해 임상 측정(생화학적 및 물리적 측정)을 수행합니다. 항고혈당 약물/인슐린의 필요성은 관리 건강 기록을 통해 정량화됩니다. 6개월 및 18개월에 참가자는 혈당 수치를 측정합니다. 그들은 또한 두 번의 24시간 식단 리콜을 통해 식단 섭취량과 가정의 식품 불안정 상태를 보고할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

594

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Alberta
      • Multiple Locations, Alberta, 캐나다
        • 모병
        • Primary Care Clinics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 제2형 당뇨병(또는 원인 불명의 당뇨병)이 있는 성인(18-85세)
  • 지속적인 고혈당증(즉, 헤모글로빈 A1C 6.5-12%)
  • 현재 식량 불안을 겪고 있거나 생계 유지가 어렵다/매우 어렵다고 보고합니다.
  • 영어로 의사소통이 가능하거나 번역할 사람이 있을 수 있음

제외 기준:

  • A1c <6.5% 또는 >12% A1c>12%인 사람에 대한 항고혈당 치료 단계적 증가 권장
  • 식사를 제공하는 시설에 거주(예: 쉼터, 장기 요양 시설, 교도소)
  • 대사적 대상 부전(체중 감소, 다뇨증, 다갈증)의 징후/증상을 나타냅니다.
  • 섭식 장애 진단(예: 신경성 식욕부진, 폭식증)
  • 지난 1년 동안 당뇨병성 케톤산증 또는 고혈당성 고삼투압 응급 상황을 경험한 경우
  • 지난 3개월 동안 저혈당 사건을 경험함
  • 임신, 임신 및/또는 모유 수유를 시도하고 있습니다.
  • 현재 다른 임상 시험에 참여하고 있습니다.
  • 가족 구성원이 현재 또는 이전에 이 시험에 참여했습니다.
  • 향후 12개월 동안 연구 제휴 슈퍼마켓에서 쇼핑할 의사가 없거나 할 수 없음
  • 향후 12개월 동안 2주 이상 캐나다로 떠날 계획
  • 후속 조치 시 데이터 수집을 완료할 수 없음(예: 이사로 인해)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보조 건강 식품 처방 인센티브
참가자는 의료 제공자로부터 일회성 건강 식품 처방 팜플렛을 받고 12개월 동안 슈퍼마켓에서 건강 식품을 구매할 수 있도록 가구 구성원당 $10.50의 주간 인센티브를 받게 됩니다. 인센티브 적격 식품 목록에는 모든 식품군에서 지방, 설탕 또는 소금이 거의 또는 전혀 첨가되지 않은 최소 가공 전체 식품이 포함됩니다.
참여 슈퍼마켓에서 건강한 식품을 구입하려면 12개월 동안 주당 $10.50/가구 회원.
일회성 건강 식품 처방 팜플렛
활성 비교기: 건강 식품 처방 비교
참가자는 의료 제공자로부터 일회성 건강 식품 처방 팜플렛을 받게 됩니다. 이 팜플렛은 앨버타의 당뇨병 환자에 대한 현재 표준 치료(즉, 영양 상담)를 밀접하게 모방합니다.
일회성 건강 식품 처방 팜플렛

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈 A1C를 통한 혈당 수치
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(6개월, 12개월, 18개월)에서 평가됨
헤모글로빈 A1C로 측정한 혈당 수치의 개입군과 비교군 간의 차이
기준선(0개월) 및 후속 조치(6개월, 12개월, 18개월)에서 평가됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상승된 헤모글로빈 A1C를 통한 혈당 수치
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(6개월, 12개월, 18개월)에서 평가됨
헤모글로빈 A1C가 상승한 환자 비율에서 중재군과 비교군 간의 차이(>/=8.5%)
기준선(0개월) 및 후속 조치(6개월, 12개월, 18개월)에서 평가됨
프럭토사민을 통한 혈당 수치
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(6개월, 12개월, 18개월)에서 평가됨
프럭토사민을 통한 혈당 수치의 중재군과 비교군 간의 차이
기준선(0개월) 및 후속 조치(6개월, 12개월, 18개월)에서 평가됨
Healthy Eating Index-2015 및 Healthy Eating Food Index-2019에 의한 전반적인 식단 품질
기간: 기준선(0개월)에서 두 번, 추적 관찰(6개월, 12개월, 18개월)에서 두 번 평가됨
Healthy Eating Index-2015 점수와 Healthy Eating Food Index-2019 점수에 따른 평균 식단 품질의 개입 그룹과 비교 그룹 간의 차이
기준선(0개월)에서 두 번, 추적 관찰(6개월, 12개월, 18개월)에서 두 번 평가됨
Healthy Eating Index-2015 및 Healthy Eating Food Index-2019에 의한 다이어트 품질 하위 점수
기간: 기준선(0개월)에서 두 번, 추적 관찰(6개월, 12개월, 18개월)에서 두 번 평가됨
Healthy Eating Index-2015 및 Healthy Eating Food Index-2019에 의한 식단 품질 구성 요소 점수의 개입 그룹과 비교 그룹 간의 차이
기준선(0개월)에서 두 번, 추적 관찰(6개월, 12개월, 18개월)에서 두 번 평가됨
피부 카로티노이드를 통한 과일 및 채소 섭취
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
피부 카로티노이드의 중재군과 비교군의 차이
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
혈중 지질
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
총콜레스테롤, HDL콜레스테롤, LDL콜레스테롤, 트리글리세리드, 아포지단백 B를 포함한 혈중 지질의 개입군과 비교군의 차이
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
혈압
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
수축기 혈압과 이완기 혈압 모두에서 중재군과 비교군 간의 차이
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
체질량 지수
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
체질량 지수에서 중재군과 비교군 간의 차이
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
허리 둘레
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
허리둘레에서 개입군과 비교군 간의 차이
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
항고혈당제/인슐린
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
항고혈당 약물 및/또는 인슐린이 필요한 중재군과 비교군 간의 차이.
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
세계보건기구-5 웰빙 척도 점수
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
세계보건기구 웰빙 척도 점수에서 개입 그룹과 비교 그룹 간의 차이. 세계보건기구 웰빙 척도는 지난 2주 동안의 웰빙 경험을 평가하는 데 사용되며 점수 범위는 0(가능한 최악의 삶의 질)에서 25(상상할 수 있는 최고의 삶의 질)까지입니다.
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
Stanford 당뇨병 자기효능감 척도 점수
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
Stanford Diabetes Self-efficacy Scale 점수에서 개입 그룹과 비교 그룹 간의 차이. Stanford Diabetes Self-efficacy Scale은 당뇨병과 관련된 활동을 완료하는 데 대한 자신감을 평가하는 데 사용됩니다. 점수 범위는 8(전혀 자신 없음)에서 80(전적으로 자신 있음)입니다.
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
당뇨병 자가 관리 설문지 점수
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
당뇨병 관련 활동을 자가 관리하는 능력에서 개입 그룹과 비교 그룹 간의 차이. 당뇨병 자가 관리 설문지는 효과적인 자가 관리 행동을 평가하는 데 사용되며, 0점은 가장 덜 효과적인 자가 관리 행위를 나타내고 10점은 가장 효과적인 자가 관리를 나타냅니다.
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
당뇨병 척도 점수의 문제 영역
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
당뇨병 척도 점수에서 개입 그룹과 비교 그룹 간의 차이. 당뇨병 척도의 문제 영역은 당뇨병과 관련된 정서적 고통을 평가합니다. 점수 범위는 0-100이며, 40점 이상이면 정서적 소진 수준이 높음을 나타내고 10점 미만이면 혈당 조절이 불량한 경우 부정을 나타냅니다.
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
EQ-5D-5L 점수
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
자가 보고한 전반적인 건강 상태에서 개입 그룹과 비교 그룹 간의 차이. EQ-5D-5L은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증, 불안과 같은 건강 요인을 평가하는 데 사용되는 5개 항목 도구입니다. 레벨 1 점수는 "문제 없음"을 나타내고, 레벨 2-4 점수는 더 빈번한 문제를 나타내며, 레벨 5는 심각한 손상을 나타냅니다.
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
저혈당 에피소드
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
저혈당 빈도의 개입군과 비교군 간의 차이. 저혈당 에피소드의 빈도는 단일 질문("지난 1년 동안 기절하거나 반응을 치료하기 위해 도움이 필요한 것과 같은 심각한 저혈당 반응이 몇 번 있었습니까?")을 사용하여 측정됩니다. 범주형 응답은 0, 1-3, 4-6, 7-11, 12 또는 그 이상을 포함합니다. 중증 저혈당증은 4회 이상에서 나타납니다.
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
만성 건강 상태 점수를 가진 사람들을 돌보는 장벽
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
치료 장벽에서 개입 그룹과 비교 그룹의 차이. 만성 건강 상태를 가진 사람들을 위한 치료 장벽 - 치료에 대한 경제적 장벽 척도 및 보험 척도는 서비스, 장비 및/또는 약물을 포함하는 치료 접근에 대한 경제적 관련 장벽을 평가합니다. "항상", "자주" 또는 "가끔"이라는 응답은 경제적 장벽이 있음을 나타냅니다.
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
Health Canada의 가정 식품 보안 조사 모듈 점수
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(6개월, 12개월, 18개월)에서 평가됨
가정 식량 불안정 경험에 대한 개입 그룹과 비교 그룹의 차이. 캐나다 보건부(Health Canada)의 18개 항목 가구 식량 안보 조사 모듈은 지난 6개월 동안 미미한(긍정적 응답 1회), 보통(긍정적 응답 2-5회) 및 심각한(≥ 6긍정적 응답) 가정 식량 불안의 경험을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선(0개월) 및 후속 조치(6개월, 12개월, 18개월)에서 평가됨
당뇨병 경쟁 요구 점수
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
Diabetes Competing Demands 점수에서 개입 그룹과 비교 그룹 간의 차이. Diabetes Competing Demands 2-item scale은 식품, 의약품 및 당뇨병 공급 사이의 절충 빈도를 평가하는 데 사용됩니다. 질문에 대한 "자주" 또는 "가끔"의 응답은 트레이드 오프가 발생했음을 나타냅니다.
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적 사회적 지위 점수의 맥아더 척도
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
주관적 사회적 지위에 따른 개입집단과 비교집단의 차이. 주관적 사회적 지위의 맥아더 척도 국가 및 지역 사회 사다리는 응답자가 자신의 국가 또는 지역 사회에서 다른 사람들과 비교하여 인지된 사회적 지위에 따라 사다리 가로대에 자신을 배치하는 자체 보고식 시각적 아날로그 척도로 구성됩니다. 응답은 1-10의 값을 가질 수 있으며 점수가 높을수록 자신의 국가 또는 커뮤니티 내에서 다른 사람과 관련하여 더 높은 주관적 사회적 지위를 나타냅니다.
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
업무 생산성 및 활동 장애 점수
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
작업 생산성 및 활동 장애 점수에서 개입 그룹과 비교 그룹 간의 차이. 업무 생산성 및 활동 장애 6개 항목 척도는 지난 7일 동안 건강 문제로 인한 유급 및 무급 업무의 장애를 평가하는 데 사용됩니다. 결근(결근), 프리젠티즘(직장 장애/업무 효율성 감소), 업무 생산성 손실(전반적인 업무 장애/결근 + 프리젠티즘), 활동 장애 등 4가지 점수가 계산됩니다. 각 범주의 점수가 높을수록 손상이 심하고 생산성이 낮음을 나타냅니다.
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
소득 적정성
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(6개월, 12개월, 18개월)에서 평가됨
단일 질문("귀하의 수입이 생활하기에 어느 정도 충분하다고 생각하십니까?")을 사용하여 측정되는 인식된 소득 적정성에서 개입 그룹과 비교 그룹 간의 차이입니다. 5점 응답 척도를 사용하여 각 참여자에 대한 점수를 계산하여 적절한 소득 또는 부적절한 소득을 나타냅니다.
기준선(0개월) 및 후속 조치(6개월, 12개월, 18개월)에서 평가됨
약물 순응도
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
약물 순응도에서 중재군과 비교군 간의 차이. Simple 1-item Visual Analog Scale은 참가자가 지난 7일 동안 처방약을 얼마나 자주 복용했는지 표시하는 연속체로 구성됩니다. 응답 범위는 0%(전혀 없음), 50%(처방된 용량의 절반) 및 100%(처방된 약물의 모든 용량)이며 값이 높을수록 복약 순응도가 높음을 나타냅니다.
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
신체 활동 준수
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
신체 활동 순응도에서 중재 그룹과 비교 그룹 간의 차이. 환자는 지난 주 동안 심박수를 높이기에 충분한 총 30분 이상의 신체 활동을 한 날이 며칠인지 보고합니다.
기준선(0개월) 및 후속 조치(12개월)에서 평가
하위 그룹 분석
기간: 기준선(0개월) 및 후속 조치(6개월, 12개월, 18개월)에서 평가됨
성별, 식량 불안의 심각성, 시골 거주지, 원주민 상태, 기준선 A1C(6.5-8.5%, 8.6-12%) 및 인슐린 사용.
기준선(0개월) 및 후속 조치(6개월, 12개월, 18개월)에서 평가됨
초가공 식품의 에너지 비율
기간: 기준선(0개월)에서 두 번, 추적 관찰(6개월, 12개월, 18개월)에서 두 번 평가됨
초가공 식품의 평균 에너지 비율에서 개입 그룹과 비교 그룹 간의 차이
기준선(0개월)에서 두 번, 추적 관찰(6개월, 12개월, 18개월)에서 두 번 평가됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 29일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

제2형 당뇨병에 대한 임상 시험

  • Postgraduate Institute of Medical Education and...
    완전한
    Type 2 HRS에서 Terlipressin과 Noradrenaline의 안전성과 효능 및 예측반응인자
    인도

건강한 음식 인센티브에 대한 임상 시험

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